Informations pour « Acropachie thyroïdienne »

Informations de base

Titre affichéAcropachie thyroïdienne
Clé de tri par défautAcropachie thyroïdienne
Taille de la page (en octets)625
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page5087450
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page1
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ2823497
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
49

Protection de la page

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RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
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Historique des modifications

Créateur de la page88.170.169.172 (discuter)
Date de création de la page10 novembre 2010 à 15:15
Dernier rédacteurBob08 (discuter | contributions)
Date de la dernière modification7 décembre 2020 à 22:00
Nombre total de modifications5
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

Propriétés de la page

Catégories cachées (11)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (76)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • acropachie thyroïdienne
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • gène
    • Déclaration : P407
  • maladie rare
    • Déclaration : P407