Aller au contenu

Informations pour « Syndrome de Marfan »

Informations de base

Titre affichéSyndrome de Marfan
Clé de tri par défautSyndrome de Marfan
Taille de la page (en octets)25 590
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page256904
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi35
Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours4
Nombre de redirections vers cette page1
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ208562
Description centralemaladie génétique
Image de la pageMyxomatous aortic valve.jpg
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
7 235

Protection de la page

ModifierAutoriser tous les utilisateurs (infini)
RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
Voir le journal des protections pour cette page.

Historique des modifications

Créateur de la pageErasmus (discuter | contributions)
Date de création de la page7 mai 2005 à 21:49
Dernier rédacteur93.3.185.137 (discuter)
Date de la dernière modification15 mai 2024 à 12:41
Nombre total de modifications487
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)1
Nombre d’auteurs distincts récents1

Propriétés de la page

Catégories cachées (28)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (155)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant WikiSkripta
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1552
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P9073
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P8966
  • identifiant GeneReviews
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P10726
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • génétique médicale
    • Libellé : fr
    • Titre
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • Pectus carinatum
    • Libellé : fr
    • Titre
  • scoliose
    • Libellé : fr
    • Titre
  • ectopie du cristallin
    • Libellé : fr
    • Titre
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • syndrome de Marfan
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • Pectus excavatum
    • Libellé : fr
    • Titre
  • dolichosténomélie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • dissection aortique
    • Libellé : fr
    • Titre
  • anévrisme aortique
    • Libellé : fr
    • Titre
  • pied plat
    • Libellé : fr
    • Titre
  • gène
    • Déclaration : P407
  • Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P407
  • prolapsus mitral
    • Libellé : fr
    • Titre
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • maladie rare
    • Déclaration : P407

Erreurs d’analyse Lint

Balise de fin manquante1
Afficher les informations détaillées sur les erreurs d’analyse lint.
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Marfan ».