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Informations pour « Syndrome des canaux de Müller persistants »

Informations de base

Titre affichéSyndrome des canaux de Müller persistants
Clé de tri par défautSyndrome des canaux de Müller persistants
Taille de la page (en octets)3 265
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page7061441
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suiviMoins de 30 suiveurs
Nombre de redirections vers cette page0
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ1958739
Description centralemaladie
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58

Protection de la page

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Historique des modifications

Créatrice de la pageDre theo (discuter | contributions)
Date de création de la page14 avril 2013 à 05:08
Dernier rédacteurPlume HIEN (discuter | contributions)
Date de la dernière modification9 novembre 2023 à 16:43
Nombre total de modifications16
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)0
Nombre d’auteurs distincts récents0

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Catégories cachées (18)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (89)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
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    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P3254
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
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    • Déclaration : P8966
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P4354
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    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4876
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P10787
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • génétique médicale
    • Libellé : fr
    • Titre
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • français
    • Déclaration : P305
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • syndrome de persistance des canaux de Müller
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • gène
    • Déclaration : P407
  • maladie rare
    • Déclaration : P407