« Lidocaïne » : différence entre les versions
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La '''lidocaïne''' ([[Dénomination commune internationale|DCI]]) est un [[anesthésique local]] et un [[Troubles du rythme cardiaque|anti-arythmique]] de la famille des [[Amine (chimie)|amino]]-[[amide]]s commercialisé sous les noms de ''Xylocaïne'', ''Versatis'' 5%, ''Xylonor''. |
La '''lidocaïne''' ([[Dénomination commune internationale|DCI]]) est un [[anesthésique local]] et un [[Troubles du rythme cardiaque|anti-arythmique]] de la famille des [[Amine (chimie)|amino]]-[[amide]]s commercialisé sous les noms de ''Xylocaïne'', ''Versatis'' 5 %, ''Xylonor''. |
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== Propriétés == |
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Molécule ancienne (développée par Nils Löfgren en [[1943]] et commercialisée dès [[1948]]), la lidocaïne |
[[Molécule]] ancienne (développée par Nils Löfgren en [[1943]] et commercialisée dès [[1948]]), la lidocaïne est le chef de file des anesthésiques locaux de type amino-amide. Elle agit en inhibant la conduction nerveuse ''via'' le blocage du [[canal sodium|canal sodique]], ce qui explique à la fois ses effets recherchés ([[anesthésie]]) et ses effets secondaires potentiels en cas de passage intravasculaire accidentel (toxicité neurologique et cardiaque). |
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Parce qu'elle rendait les membres insensibles comme du bois, elle a été historiquement appelée '''lignocaïne''' (du latin ''lignum'', « bois »), puis commercialisée sous le nom de '''Xylocaïne''' (du grec ancien ξύλον / ''xylôn'', « bois »), appellation devenue courante par [[antonomase]]. Le préfixe '''lido-''' a finalement été retenu du fait de la proximité chimique du médicament avec l'[[acétanilide]], un ancien antalgique et antipyrétique. |
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=== Anesthésie === |
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Disponible sous plusieurs formes {{Incise |solution injectable, spray, gel{{Etc.}}}}, la lidocaïne reste l'anesthésique local le plus utilisé dans le monde. Ses indications d'élection sont les actes de petite chirurgie {{Incise |[[suture (médecine)|sutures]], ablation de petites tumeurs cutanées{{Etc.}}}}, le sondage vésical ou encore l'anesthésie locale de la glotte avant une exploration des voies aériennes. En [[odontologie|chirurgie dentaire]] cette molécule n'est plus utilisée sauf pour les anesthésies de contact (tamponnement, badigeonnage sur la muqueuse). Associée à la [[prilocaïne]], la lidocaïne entre dans la composition de la crème et des patches ''EMLA'' qui permettent la réalisation d'une anesthésie de surface pour certains actes douloureux ([[Prélèvement sanguin|ponctions veineuses]] surtout, perfusions récurrentes…), en particulier chez l'enfant. Elle est parfois associée à l'[[adrénaline]] pour limiter le saignement local et pour augmenter sa durée d'action. Associée à des antiseptiques enfin, elle entre dans la composition de pastilles contre les maux de gorge et les petites plaies de la bouche : aphtes{{Etc.}} |
Disponible sous plusieurs formes {{Incise |solution injectable, spray, gel{{Etc.}}}}, la lidocaïne reste l'anesthésique local le plus utilisé dans le monde. Ses indications d'élection sont les actes de petite chirurgie {{Incise |[[suture (médecine)|sutures]], ablation de petites tumeurs cutanées{{Etc.}}}}, le sondage vésical ou encore l'anesthésie locale de la glotte avant une exploration des voies aériennes. En [[odontologie|chirurgie dentaire]] cette molécule n'est plus utilisée sauf pour les anesthésies de contact (tamponnement, badigeonnage sur la [[muqueuse]]). Associée à la [[prilocaïne]], la lidocaïne entre dans la composition de la crème et des patches ''EMLA'' qui permettent la réalisation d'une anesthésie de surface pour certains actes douloureux ([[Prélèvement sanguin|ponctions veineuses]] surtout, perfusions récurrentes…), en particulier chez l'enfant. Elle est parfois associée à l'[[adrénaline]] pour limiter le saignement local et pour augmenter sa durée d'action. Associée à des antiseptiques enfin, elle entre dans la composition de pastilles contre les maux de gorge et les petites plaies de la bouche : aphtes{{Etc.}} |
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Un [[Essai randomisé contrôlé|essai contrôlé randomisé]] prospectif a révélé que la perfusion periopératoire de lidocaïne réduisait l'incidence de {{Nobr|30 %}} à {{Nobr|10 %}} la douleur postopératoire chronique chez les patientes subissant une chirurgie du cancer du sein<ref>{{Article|prénom1=Ming|nom1=Xia|prénom2=Qingfeng|nom2=Wei|prénom3=Qin|nom3=Zhang|prénom4=Hong|nom4=Jiang|titre=Effect of intravenous lidocaine on chronic postoperative pain in patients undergoing breast cancer surgery: a prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial|périodique=Annals of Translational Medicine|volume=10|numéro=14|date=2022-07|issn=2305-5839|pmid=35965825|pmcid=9372649|doi=10.21037/atm-22-3522|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35965825|consulté le=2022-12-24|pages=803}}</ref>. |
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Dernière version du 8 avril 2024 à 08:14
| Lidocaïne | |
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| Structure de la lidocaïne. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide |
| No CAS | (chlorhydrate) |
| No ECHA | 100.004.821 |
| No CE | 205-302-8 |
| No RTECS | AN7525000 |
| Code ATC | C01, C05, D04, N01, R02, S01, S02 |
| DrugBank | DB00281 |
| PubChem | 3676 |
| ChEBI | 6456 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H22N2O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 234,337 3 ± 0,013 4 g/mol C 71,76 %, H 9,46 %, N 11,95 %, O 6,83 %, |
| pKa | 7,8 |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Attention |
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| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 35 % (orale) 3 % (topique) |
| Métabolisme | Hépatique 90 %, CYP1A2 |
| Demi-vie d’élim. | 1,5 à 2 heures |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anesthésique local • Anti-arythmique |
| Voie d’administration | Infiltration Instillation Intraveineuse Topique |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La lidocaïne (DCI) est un anesthésique local et un anti-arythmique de la famille des amino-amides commercialisé sous les noms de Xylocaïne, Versatis 5 %, Xylonor.
Propriétés et étymologie[modifier | modifier le code]
Molécule ancienne (développée par Nils Löfgren en 1943 et commercialisée dès 1948), la lidocaïne est le chef de file des anesthésiques locaux de type amino-amide. Elle agit en inhibant la conduction nerveuse via le blocage du canal sodique, ce qui explique à la fois ses effets recherchés (anesthésie) et ses effets secondaires potentiels en cas de passage intravasculaire accidentel (toxicité neurologique et cardiaque).
Parce qu'elle rendait les membres insensibles comme du bois, elle a été historiquement appelée lignocaïne (du latin lignum, « bois »), puis commercialisée sous le nom de Xylocaïne (du grec ancien ξύλον / xylôn, « bois »), appellation devenue courante par antonomase. Le préfixe lido- a finalement été retenu du fait de la proximité chimique du médicament avec l'acétanilide, un ancien antalgique et antipyrétique.
Indications[modifier | modifier le code]
Anesthésie[modifier | modifier le code]
Disponible sous plusieurs formes — solution injectable, spray, gel, etc. —, la lidocaïne reste l'anesthésique local le plus utilisé dans le monde. Ses indications d'élection sont les actes de petite chirurgie — sutures, ablation de petites tumeurs cutanées, etc. —, le sondage vésical ou encore l'anesthésie locale de la glotte avant une exploration des voies aériennes. En chirurgie dentaire cette molécule n'est plus utilisée sauf pour les anesthésies de contact (tamponnement, badigeonnage sur la muqueuse). Associée à la prilocaïne, la lidocaïne entre dans la composition de la crème et des patches EMLA qui permettent la réalisation d'une anesthésie de surface pour certains actes douloureux (ponctions veineuses surtout, perfusions récurrentes…), en particulier chez l'enfant. Elle est parfois associée à l'adrénaline pour limiter le saignement local et pour augmenter sa durée d'action. Associée à des antiseptiques enfin, elle entre dans la composition de pastilles contre les maux de gorge et les petites plaies de la bouche : aphtes, etc.
Un essai contrôlé randomisé prospectif a révélé que la perfusion periopératoire de lidocaïne réduisait l'incidence de 30 % à 10 % la douleur postopératoire chronique chez les patientes subissant une chirurgie du cancer du sein[3].
Cardiologie[modifier | modifier le code]
Par voie intraveineuse, la lidocaïne a été employée en cardiologie et en réanimation comme anti-arythmique d'urgence (elle est le chef de file des anti-arythmiques de la famille Ib dans la classification de Vaughan-Williams) dans la prévention de survenue de fibrillation ventriculaire, en particulier lors d'un infarctus du myocarde à la phase initiale. Son utilisation était presque systématique dans ces cas au début des années 1990, mais est tombée en désuétude à partir de la fin de cette décennie, probablement du fait de l’avènement des bêta-bloquants et des stratégies de reperfusion des artères coronaires[4].
Divers[modifier | modifier le code]
La lidocaïne fait partie de la liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[5].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Lidocaine powder, consultée le 11 mai 2014.
- Ming Xia, Qingfeng Wei, Qin Zhang et Hong Jiang, « Effect of intravenous lidocaine on chronic postoperative pain in patients undergoing breast cancer surgery: a prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial », Annals of Translational Medicine, vol. 10, no 14, , p. 803 (ISSN 2305-5839, PMID 35965825, PMCID 9372649, DOI 10.21037/atm-22-3522, lire en ligne, consulté le )
- (en) Fye WB, « Resuscitating a circulation abstract to celebrate the 50th anniversary of the coronary care unit concept » Circulation. 2011;124:1886-93.
- (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
