« Dimetrodon » : différence entre les versions

Classification
Règne	Animalia
Embranchement	Chordata
Sous-embr.	Vertebrata
Classe	Synapsida
Clade	Sphenacodontia
Famille	† Sphenacodontidae
Sous-famille	† Sphenacodontinae

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Dimétrodon

Dimetrodon, également francisé sous le terme dimétrodon (littéralement « deux tailles de dents »), est un genre éteint d'amniotes appartenant à la famille également éteinte des sphénacodontidés, ayant vécu du début au milieu du Permien, il y a entre 295 et 272 millions d'années avant notre ère. La caractéristique la plus notable de Dimetrodon est sa grande voile d'épine neurale présente sur le dos, formée par des épines allongées s'étendant à partir des vertèbres. C'est un quadrupède ayant un crâne haut et incurvé, avec de grandes dents de différentes tailles placées sur le long des mâchoires. La plupart des fossiles ont été trouvés dans le Sud-Ouest des États-Unis, la majorité provenant de la formation géologique des lits rouges du Texas et de l'Oklahoma. D'autres fossiles ont été découverts au Canada et plus récemment en Allemagne. Plusieurs espèces ont été nommées depuis la description officielle du genre en 1878 par Edward Drinker Cope.

Bien que souvent identifié par erreur comme un dinosaure dans la culture populaire, le genre s'est éteint environ 40 millions d'années avant l'apparition de ces derniers. Malgré son apparence et sa physiologie, Dimetrodon est plus étroitement lié aux mammifères qu'à n'importe quel reptile et est classé comme un représentant non mammalien des synapsides, un groupe incorrectement appelé « reptiles mammaliens », aussi référencés sous différents termes tels que « proto-mammifères » ou « mammifères souches ». Cette classification regroupe Dimetrodon, les mammifères et leurs parents éteints dans un clade appelé Synapsida, tout en plaçant les reptiles, les dinosaures et les oiseaux dans un clade distinct, appelé Sauropsida. Des ouvertures uniques présentes dans le crâne et situés derrière chaque orbite de l'œil, connues sous le nom de fosses temporales, ainsi que d'autres caractéristiques distinguent ce groupe des sauropsides.

Dimetrodon aurait été l'un des principaux prédateurs des écosystèmes du Cisuralien, se nourrissant de poissons et de plus petits tétrapodes, notamment des reptiles et des amphibiens. Les espèces plus petites peuvent avoir eu différents rôles écologiques. La voile de l'animal peut avoir été utilisée pour stabiliser la colonne vertébrale ou pour chauffer et refroidir le corps, comme une forme de thermorégulation. Certaines études récentes affirment que la voile aurait été inefficace pour évacuer la chaleur du corps en raison de la découverte de grandes espèces avec de petites voiles et de petites espèces avec de grandes voiles, ce qui exclurait la régulation de température comme objectif principal. La voile aurait été très probablement utilisée dans les parades nuptiales avec diverses méthodes pour menacer des rivaux ou se montrer à des potentiels partenaires.

Description[modifier | modifier le code]

Introduction[modifier | modifier le code]

Dimetrodon est un synapside quadrupède caractérisé par la présence d'une grande voile sur le dos. Sa posture exacte est débattue. On a longtemps pensé que son stylopode (humérus et fémur) était disposé à l'horizontal pendant la locomotion^[1]; cette hypothèse est soutenue par des modèles biomécaniques évaluant le stress sur le fémur^[2] et des données sur la section mi-diaphysaire de l'humérus soutiennent cette hypothèse^[3]. Cependant, des données ichnologiques et morphométriques suggèrent une position semi-érigée^[4]. La plupart des grandes espèces de Dimetrodon varient en des longueurs estimées de 1,7 à 4,6 mètres pour un poids hypothétique situé entre 28 et 250 kg^[5]. La plus grande espèce connue du genre est D. angelensis, mesurant environ 4 m et la plus petite est D. teutonis, mesurant environ 60 cm^[6]^,^[7]. Les plus grandes espèces de Dimetrodon figurent parmi les plus grands prédateurs du Permien inférieur, bien que l'étroitement apparenté Tappenosaurus (en), connu à partir de quelques fragments squelettiques découverts dans des roches légèrement plus jeunes, ait pu être encore plus grand avec une longueur corporelle totale estimée à 5,5 m^[8]^,^[9]. Bien que certaines espèces de Dimetrodon puissent devenir très grandes, de nombreux spécimens juvéniles sont connus^[10].

Crâne[modifier | modifier le code]

Présentation[modifier | modifier le code]

Une seule grande ouverture de chaque côté de l'arrière du crâne relie Dimetrodon aux mammifères et le distingue de la plupart des premiers sauropsides, qui manquent d'ouvertures ou ont deux ouvertures selon les sous-groupes. Les chercheurs pensent que des caractéristiques telles que des crêtes à l'intérieur de la cavité nasale et une crête à l'arrière de la mâchoire inférieure font partie d'une progression évolutive des premiers vertébrés terrestres à quatre membres aux mammifères^[11].

Le crâne de Dimetrodon est grand et comprimé latéralement. Les orbites sont positionnées haut et loin en arrière dans le crâne. Derrière chaque orbite se trouve un trou appelé fosse temporale. Un trou supplémentaire dans le crâne, la fenêtre supratemporale, peut être vu d'en haut. L'arrière du crâne est orienté à un léger angle vers le haut, une caractéristique qu'il partage avec tous les autres synapsides basaux. La marge supérieure du crâne s'incline vers le bas en un arc convexe jusqu'à l'extrémité du museau. La pointe de la mâchoire supérieure, formée par le prémaxillaire, s'élève au-dessus de la partie de la mâchoire formée par le maxillaire pour former une « marche » maxillaire. Au sein même de cette étape se trouve un diastème dans la rangée de dents. Dans son ensemble, le crâne de Dimetrodon est plus solidement construit que celui des dinosaures^[11].

Vue en différents angles du crâne de D. grandis.

Dentition[modifier | modifier le code]

Le nom générique Dimetrodon signifie littéralement « deux tailles de dents », en référence aux ensembles de dents qui varient considérablement en taille sur la longueur des mâchoires. Une ou deux paires de dents caniniformes, de grandes dents pointues ressemblant à des canines, saillent du maxillaire. De grandes incisives sont également présentes aux extrémités des mâchoires supérieure et inférieure, enracinées dans les prémaxillaires et l'os dentaire. De petites dents sont présentes autour de la « marche » maxillaire et derrière les caniniformes, devenant d'autant plus petites qu'elles s'éloignent dans la mâchoire^[12].

De nombreuses dents sont plus larges à leur section médiane et se rétrécissent plus près des mâchoires, leur donnant l'apparence de larmes. Les dents en forme de larme sont uniques à Dimetrodon et à d'autres sphénacodontidés étroitement apparentés, et aident à les distinguer des autres synapsides basaux. Comme chez de nombreux autres synapsides basaux, les dents de la plupart des espèces de Dimetrodon sont dentelées sur leurs bords^[7]. Les dentelures des dents de Dimetrodon sont si fines qu'elles ressemblent à de minuscules fissures. Le dinosaure Albertosaurus a des dentelures ressemblant à des fissures similaires, mais à la base de chaque dentelure se trouve un vide rond, qui aurait fonctionné pour répartir la force sur une plus grande surface et empêcher les contraintes de l'alimentation de provoquer la propagation de la fissure à travers la dent. Contrairement à Albertosaurus, les dents de Dimetrodon manquent d'adaptations qui empêcheraient la formation de fissures au niveau de leurs dentelures^[13]. Les dents de D. teutonis n'ont pas de dentelures, mais ont toujours des arêtes vives^[7].

Une étude publiée en 2014 démontre que les espèces de Dimetrodon auraient adopté différentes morphologies pour chasser divers types de proies. L'une des plus petites espèces, D. milleri, n'a pas de dentelures, car les preuves fossiles montrent qu'il se nourrissait de petites proies. Au fur et à mesure que les proies ont grossi, plusieurs espèces de Dimetrodon ont commencé à développer des dentelures sur leurs dents et à en augmenter la taille. Par exemple, D. limbatus ainsi que Secodontosaurus présentent des dentelures d'émail qui aurait été très utiles à couper la chair d'une proie. La deuxième plus grande espèce connu, D. grandis, a des dentelures similaires à celles des requins et des dinosaures théropodes, ce qui rend ses dents encore plus spécialisées pour trancher la chair. Les différentes proies du dimétrodon ont réagi en évoluant vers des tailles plus grandes et en développant des dents de plus en plus pointues, comme forme de défense au prédateur^[14].

Cavité nasale[modifier | modifier le code]

Sur la surface interne de la section nasale du crâne se trouvent des crêtes appelées nasoturbinaux, qui peuvent avoir soutenu du cartilage qui a augmenté la surface de l'épithélium olfactif, la couche de tissu qui détecte les odeurs. Ces crêtes sont beaucoup plus petites que celles des synapsides ultérieurs datant du Permien supérieur et du Trias, dont les grands nasoturbinaux sont considérés comme une preuve d'homéothermie car ils peuvent avoir soutenu des membranes muqueuses qui réchauffaient et humidifiaient l'air entrant. Ainsi, la cavité nasale du dimétrodon est transitionnelle entre celles des premiers vertébrés terrestres et des mammifères^[15].

Articulation des mâchoires et des oreilles[modifier | modifier le code]

Une autre caractéristique transitoire de Dimetrodon est une crête située à l'arrière de la mâchoire appelée lame réfléchie, qui se trouve sur l'os articulaire, qui se connecte à l'os carré du crâne pour former l'articulation de la mâchoire. Chez les premiers mammifères apparus ultérieurement, l'articulaire et le quadratojugal sont séparés de l'articulation de la mâchoire, tandis que l'articulaire s'est développé pour donner le marteau de l'oreille moyenne. La lame réfléchie est devenue une partie d'un anneau appelé anneau tympanique, qui soutient le tympan chez tous les mammifères vivants^[16].

Queue[modifier | modifier le code]

La queue de Dimetrodon représente une grande partie de la longueur totale du corps de l'animal et comprend environ 50 vertèbres caudales. Les queues ont été manquantes ou incomplètes dans les premiers squelettes décrits de Dimetrodon, les seules vertèbres caudales connues étant les 11 les plus proches de la hanche. Étant donné que ces premières vertèbres caudales se rétrécissent rapidement à mesure qu'elles s'éloignent de la hanche, de nombreux paléontologues de la fin du XIX^e siècle et du début du XX^e siècle ont pensé que Dimetrodon aurait eu une queue très courte. La première description d'une queue en grande partie complète de Dimetrodon n'a été établie qu'en 1927^[17].

Voile[modifier | modifier le code]

La voile de Dimetrodon est formée d'épines neurales allongées faisant saillie à partir des vertèbres. Chaque épine varie en forme de coupe transversale de sa base à sa pointe dans ce que l'on appelle la différenciation « dimétrodonte »^[18]. Près du corps vertébral, la section transversale de la colonne vertébrale est comprimée latéralement en une forme rectangulaire, et plus près de la pointe, elle prend une forme de « 8 » lorsqu'une rainure longe chaque côté de la colonne vertébrale. La forme en huit est censée renforcer la colonne vertébrale, empêchant la flexion et les fractures^[19]. Une coupe transversale de la colonne vertébrale d'un spécimen de D. giganhomogenes est de forme rectangulaire mais conserve des anneaux en forme de « 8 » près de son centre, indiquant que la forme des épines peut changer à mesure que les individus vieillissent^[20]. L'anatomie microscopique de chaque vertèbre varie de la base à la pointe, indiquant où elle fut intégrée dans les muscles du dos et où est exposée dans le cadre d'une voile.^[pas clair] La partie inférieure ou proximale de la colonne vertébrale a une surface rugueuse qui aurait servi de point d'ancrage pour les muscles épaxiaux (en) du dos, et possède également un réseau de tissus conjonctifs appelés fibres de Sharpey qui indiquent qu'il fut intégré dans le corps. Plus haut, sur la partie externe de la colonne vertébrale, la surface osseuse est plus lisse. Le périoste, une couche de tissu entourant l'os, est recouvert de petites rainures qui auraient soutenu vraisemblablement les vaisseaux sanguins qui vascularisaient la voile^[21].

Les chercheurs ont pensé autrefois que la grande rainure qui s'étend sur toute la longueur de la colonne vertébrale aurait été un canal pour les vaisseaux sanguins, mais comme l'os ne contient pas de canaux vasculaires, on ne pense pas que la voile ait été aussi fortement vascularisée comme précédemment admis. Certains spécimens de Dimetrodon conservent des zones déformées des épines neurales qui semblent être des fractures cicatrisées. L'os cortical qui s'est développé au cours de ces ruptures est fortement vascularisé, suggérant que des tissus mous devaient être présents sur la voile pour alimenter le site en vaisseaux sanguins^[19]. L'os lamellaire en couches constitue la majeure partie de la section transversale de la colonne vertébrale neurale et contient des lignes de croissance arrêtée qui peuvent être utilisées pour déterminer l'âge de chaque individu au décès^[22]. Dans de nombreux spécimens de l'espèce D. gigashomogenes, les parties distales des épines se plient fortement, indiquant que la voile aurait eu un profil irrégulier lorsque l'animal fut vivant. Leur courbure suggère que les tissus mous ne se sont peut-être pas étendus jusqu'aux extrémités des épines, ce qui signifie que la sangle de la voile n'aurait peut-être pas été aussi étendue qu'on l'imagine généralement^[18].

Peau[modifier | modifier le code]

Aucune preuve fossile de la peau de Dimetrodon n'a encore été trouvée. Les impressions de la peau d'un animal apparenté, Estemmenosuchus, indiquent qu'elle aurait été lisse et bien pourvue de glandes, mais cette forme de peau peut ne pas s'appliquer à Dimetrodon, car sa lignée est assez éloignée^[23]. Dimetrodon peut également avoir eu de grandes écailles sur le dessous de sa queue et de son ventre, comme d'autres synapsides^[24]^,^[25]. Les preuves du varanopidé Ascendonanus (en) suggèrent que certains synapsides basaux peuvent avoir eu des écailles similaires à celles des squamates^[26], cependant, certaines études récentes ont rapproché taxonomiquement les varanopidés comme étant plus proches des reptiles diapsides, rendant cette théorie incertaine^[27]^,^[28].

Historique des découvertes[modifier | modifier le code]

Premières découvertes[modifier | modifier le code]

La première découverte de fossiles de Dimetrodon concerne un maxillaire récupéré en 1845 par un homme du nom de Donald McLeod, vivant dans la colonie britannique de l'Île-du-Prince-Édouard, au Canada. Ces fossiles ont été achetés par John William Johnson, un géologue canadien, puis décrits par Joseph Leidy durant le début des années 1850 comme la mandibule de Bathygnathus borealis, un grand carnivore apparenté selon lui au dinosaure Thecodontosaurus^[29]^,^[30]^,^[31], bien qu'il ait ensuite été reclassé comme une espèce de Dimetrodon en 2015, sous le nom de D. borealis^[32].

Premières descriptions par Edward Drinker Cope[modifier | modifier le code]

Les fossiles maintenant attribués à Dimetrodon ont été étudiés pour la première fois par le paléontologue américain Edward Drinker Cope durant les années 1870. Cope a obtenu les fossiles du dimétrodon ainsi que ceux de nombreux autres tétrapodes datant du Permien auprès de plusieurs collectionneurs qui ont exploré un groupe de roches présents au Texas appelé « les lits rouges ». Parmi ces collectionneurs figurent le naturaliste suisse Jacob Boll, le géologue texan W. F. Cummins et le paléontologue amateur Charles Hazelius Sternberg^[33]. La plupart des spécimens de Cope ont été déplacés au musée américain d'histoire naturelle ou au musée de Walker de l'université de Chicago (la majeure partie de la collection de fossiles de Walker étant maintenant conservée au musée Field).

Sternberg a envoyé certains de ses propres spécimens au paléontologue allemand Ferdinand Broili à l'université de Munich, bien que Broili n'ait pas été aussi prolifique que Cope dans la description des spécimens. Le rival de Cope, Othniel Charles Marsh, a également recueilli des ossements de Dimetrodon, qu'il a envoyés au musée de Walker^[34]. La première utilisation du nom Dimetrodon date de 1878 lorsque Cope nomme les espèces D. incisivus, D. rectiformis et D. gigas dans la revue scientifique Proceedings of the American Philosophical Society (en)^[35].

La première description d'un fossile de Dimetrodon par Cope date d'un an plus tôt, cependant il y nomme le taxon Clepsydrops limbatus^[36]. C. limbatus sera plus tard reclassé comme une espèce de Dimetrodon en 1940, ce qui signifie que l'article de Cope datant de 1877 est le premier enregistrement du genre^[37].

Cope a été le premier à décrire un synapside ayant une voile sur le dos avec le nom de C. natalis dans son article de 1878, bien qu'il considère la voile comme une nageoire et la compare aux crêtes du basilic. Les voiles ne sont pas conservées dans les spécimens de D. incisivus et D. gigas que Cope a décrits dans son article de 1878, mais des épines allongées sont présentes dans le spécimen de D. rectiformis, qu'il a également décrit^[35]. Cope commente le but de la voile en 1886, en écrivant :

« L'utilité est difficile à imaginer. À moins que l'animal n'ait des habitudes aquatiques et nage sur le dos, la crête ou la nageoire doit avoir gêné les mouvements actifs [...] Les membres ne sont pas assez longs ni les griffes assez aiguës pour démontrer des habitudes arboricoles, comme dans le genre existant Basilicus, où une crête similaire existe^{[trad 1]}. »

— Edward Drinker Cope^[12]

Descriptions du début du XX^e siècle[modifier | modifier le code]

Vue d'artiste par Charles R. Knight d'un dimétrodon et d'un édaphosaure (présenté en arrière-plan), dans un tableau publié en 1897. — Reconstitution d'un *Dimetrodon* et d'un *Edaphosaurus* (montré en arrière-plan) par Charles R. Knight, 1897.

Au cours des premières décennies du XX^e siècle, le paléontologue américain Ermine Cowles Case (en) est l'auteur de nombreuses études sur Dimetrodon et décrit plusieurs nouvelles espèces. Il reçoit un financement de la Carnegie Institution pour son étude de nombreux spécimens de Dimetrodon dans les collections du musée américain d'histoire naturelle et de plusieurs autres musées^[34]. Beaucoup de ces fossiles ont été collectés par Cope mais n'ont pas été décrits en détail, car ce dernier était connu pour ériger de nouvelles espèces sur la base de seulement quelques fragments d'os.

À partir de la fin des années 1920, le paléontologue Alfred Sherwood Romer réétudie de nombreux spécimens de dimétrodons et nomme plusieurs nouvelles espèces. En 1940, Romer co-écrit une grande étude avec Llewellyn Ivor Price, intitulée Review of the Pelycosauria, dans laquelle les espèces de Dimetrodon nommées par Cope et Case sont réévaluées^[37]. La plupart des noms d'espèces considérés comme valides par Romer et Price sont encore reconnus de nos jours^[21].

Nouveaux spécimens[modifier | modifier le code]

Dans les décennies qui ont suivi la monographie de Romer et Price, de nombreux spécimens de Dimetrodon ont été décrits dans des localités situées en dehors du Texas et de l'Oklahoma. Le premier a été décrit dans la région des Four Corners (Utah) en 1966^[38], tandis qu'un autre a été décrit d'Arizona en 1969^[39]. En 1975, Olson publie un article dans lequel il rapporte du matériel de Dimetrodon ayant été découvert dans l'Ohio^[40]. En 1977, l'espèce D. occidentalis est décrite à partir de fossiles découverts au Nouveau-Mexique^[41]. Les spécimens trouvés dans l'Utah et dans l'Arizona appartiendraient probablement aussi à D. occidentalis^[42].

Avant ces découvertes, une théorie proposait qu'une voie maritime du milieu du continent avait séparé de ce qui est maintenant le Texas et l'Oklahoma des terres plus occidentales au début du Permien, isolant Dimetrodon dans une petite région d'Amérique du Nord, tandis que le genre apparenté Sphenacodon dominait la zone ouest. Bien que cette voie maritime ait probablement existé, la découverte de fossiles répertoriés en dehors de ces deux régions montre que son étendue était limitée et qu'elle n'a pas été une barrière efficace à la distribution de Dimetrodon^[41]^,^[43].

En 2001, une nouvelle espèce du genre, D. teutonis, ayant été décrite dans la localité de Bromacker, située dans la forêt de Thuringe en Allemagne, étend pour la première fois l'aire de répartition géographique de Dimetrodon en dehors d'Amérique du Nord^[5].

Espèces[modifier | modifier le code]

Une vingtaine d'espèces attribuées au genre Dimetrodon ont été nommées depuis la première description du taxon en 1878. Beaucoup ont été synonymisés avec d'autres espèces ayant été nommées antérieurement, et certaines appartiennent maintenant à des genres différents.

Listes[modifier | modifier le code]

Espèce	Auteur	Lieu de découverte	Statut	Synonymes
Dimetrodon angelensis	Olson, 1962	Texas	Valide
Dimetrodon borealis	Leidy, 1853	Canada	Valide	Bathygnathus borealis Leidy, 1853
Dimetrodon booneorum	Romer, 1937	Texas	Valide
Dimetrodon dollovianus	Case, 1907	Texas	Valide	Embolophorus dollovianus Cope, 1888
Dimetrodon giganhomogenes	Case, 1907	Texas	Valide
Dimetrodon grandis	Romer & Price, 1940	Oklahoma, Texas	Valide	Clepsydrops gigas Cope, 1878 Dimetrodon gigas Cope, 1878 Theropleura grandis Case, 1907 Bathyglyptus theodori Case, 1911 Dimetrodon maximus Romer, 1936
?Dimetrodon kempae	Romer, 1937	Texas	Possible nomen dubium
Dimetrodon limbatus	Romer & Price, 1940	Oklahoma Texas	Valide	Clepsydrops limbatus Cope, 1877 Dimetrodon incisivus Cope, 1878 Dimetrodon rectiformis Cope, 1878 Dimetrodon semiradicatus Cope, 1881
Dimetrodon loomisi	Romer, 1937	Texas, Oklahoma	Valide
Dimetrodon macrospondylus	Case, 1907	Texas	Valide	Clepsydrops macrospondylus Cope, 1884 Dimetrodon platycentrus Case, 1907
Dimetrodon milleri	Romer, 1937	Texas	Valide
Dimetrodon natalis	Romer, 1936	Texas	Valide	Clepsydrops natalis Cope, 1878
Dimetrodon occidentalis	Berman, 1977	Nouveau Mexique	Valide
Dimetrodon teutonis	Berman et al., 2001	Allemagne	Valide

Dimetrodon borealis[modifier | modifier le code]

Dimetrodon borealis a été nommé pour la première fois par Leidy en 1853 sous le nom de Bathygnathus borealis à partir d'un maxillaire incomplet ayant été découvert dans la province de l'Île-du-Prince-Édouard, au Canada^[29]. Le fossile, catalogué ANSP 9524, sera décrit plus en détail un an plus tard par le même auteur, qui considère qu'il appartient à un saurien bipède^[30]. L'animal étant le tout premier synapside non-mammalien à avoir été découvert et décrit, son histoire taxonomique fut donc très complexe et intrigante au yeux des paléontologues du XIX^e siècle, ayant été décrit à plusieurs reprises^[32]. Le spécimen à d'abord été considéré comme un dinosaure^[31], jusqu'à ce qu'il soit reclassé par Richard Owen en 1876 comme un thériodonte^[44]^,^{[N 1]}, avant d'être correctement identifié comme étant le museau d'un sphenacodontidé durant le début du XX^e siècle^[32]. Case (en) suggère en 1907 que le maxillaire appartiendrait à un grand Dimetrodon ou à un Naosaurus^[34]. En 1940, Romer et Price suggèrent que le spécimen est similaire à D. limbatus et à Sphenacodon ferocior en raison de la taille du maxillaire et des dents^[37] mais, en raison du manque de détails de l'arrière du crane, B. borealis fut maintenu comme taxon distinct en attendant d'obtenir une recherche plus approfondie^[32].

C'est en 2015 qu'une étude reclasse le spécimen au sein du genre Dimetrodon, le renommant par conséquent D. borealis, et le considérant comme le taxon frère de D. grandis. Le genre Bathygnathus, ayant été nommé 24 ans plus tôt que Dimetrodon, devrait avoir la priorité du nom définitif selon les règlements du CINZ^[32]. Cependant, étant donné la large utilisation et la familiarité du nom générique Dimetrodon dans la littérature scientifique et la culture populaire^[45], un compromis a donc été trouvé avec la CINZ afin de préserver le nom le plus connu^[32].

Dimetrodon limbatus[modifier | modifier le code]

Dimetrodon limbatus a été décrit pour la première fois par Edward Drinker Cope en 1877 sous le nom de Clepsydrops limbatus^[36]. Le genre Clepsydrops a été proposé pour la première fois par Cope en 1875 pour nommer les restes de sphénacodontidés découverts dans le comté de Vermilion, dans l'Illinois, et a ensuite été utilisé pour de nombreux spécimens de sphénacodontidés du Texas, de nombreuses nouvelles espèces de sphénacodontidés de la région ayant été attribuées à Clepsydrops ou à Dimetrodon à la fin du XIX^e siècle et au début du XX^e siècle. Basé sur un spécimen provenant des lits rouges du Texas, il s'agissait du premier synapside connu ayant une voile sur le dos. En 1940, les paléontologues Romer et Price ont réaffecté C. limbatus à Dimetrodon, faisant de D. limbatus l'espèce type du genre^[37].

La première utilisation du nom Dimetrodon est publiée en 1878 lorsque Cope nomme l'espèce D. incisivus avec D. rectiformis et D. gigas. D. rectiformis a été nommé aux côtés de D. incisivus dans l'article de Cope de 1878, et était la seule des trois espèces nommées à préserver des épines neurales allongées^[35]. Trois ans plus tard, en 1881, Cope décrit sur la base des os de la mâchoire supérieure sa dernière espèce, D. semiradicatus^[46]. En 1907, lorsque Case synonymise D. rectiformis et D. semiradicatus avec D. incisivus^[34]. De nos jours, l'espèce D. incisivus est considérée comme un synonyme de D. limbatus^[21].

Dimetrodon dollovianus[modifier | modifier le code]

Dimetrodon dollovianus a été décrit pour la première fois par Cope en 1888 sous le nom Embolophorus dollovianus. En 1903, Case publie une longue description d'E. dollovianus, qu'il référa plus tard au genre Dimetrodon^[47].

Dimetrodon grandis[modifier | modifier le code]

Dans son article de 1878 sur les fossiles du Texas, Cope nomme Clepsydrops gigas avec les premières espèces nommées de Dimetrodon, D. limbatus, D. incisivus et D. rectiformis^[35]. Case reclasse C. gigas comme une nouvelle espèce de Dimetrodon en 1907^[34]. Case a également décrit un crâne très bien conservé de Dimetrodon en 1904, l'attribuant à l'espèce D. gigas^[48]. En 1919, Charles W. Gilmore attribua un spécimen presque complet de Dimetrodon à D. gigas^[49]. Actuellement, D. gigas est considéré comme un synonyme de D. grandis^[50].

Dans son article datant de 1907, Case nomme une nouvelle espèce de synapside à dos à voile, Theropleura grandis^[34]. En 1940, Romer et Price ont réaffecté T. grandis à Dimetrodon, érigeant donc l'espèce D. grandis^[37].

Dimetrodon giganhomogenes[modifier | modifier le code]

Dimetrodon giganhomogenes a été nommé par Case en 1907 et est toujours considéré comme une espèce valide de Dimetrodon^[21]^,^[34].

Dimetrodon macrospondylus[modifier | modifier le code]

Dimetrodon macrospondylus a été décrit pour la première fois par Cope en 1884 sous le nom de Clepsydrops macrospondylus. En 1907, Case le reclasse comme D. macrospondylus^[34]. Toujours dans son article, Case nomme également l'espèce D. platycentrus^[34], mais ce taxon est actuellement considéré comme un synonyme de D. macrospondylus^[21].

Dimetrodon natalis[modifier | modifier le code]

Le paléontologue Alfred Romer érige l'espèce Dimetrodon natalis en 1936, précédemment décrite sous le nom de Clepsydrops natalis. D. natalis était la plus petite espèce connue de Dimetrodon à cette époque et a été trouvée aux côtés des restes de la plus imposante espèce D. limbatus^[51].

Dimetrodon booneorum[modifier | modifier le code]

Dimetrodon booneorum a été décrit pour la première fois par Romer en 1937 sur la base de restes découverts au Texas^[51].

"Dimetrodon" kempae[modifier | modifier le code]

Dimetrodon kempae a été nommé par Romer en 1937 dans le même article où il décrivit D. booneorum, D. loomisi et D. milleri^[51]. Le taxon a été nommé sur la base d'un seul humérus et de quelques vertèbres, et peut donc être un nomen dubium qui ne peut être distingué comme une espèce unique de Dimetrodon^[5]. En 1940, Romer et Price ont évoqué la possibilité que "D". kempae ne relèverait pas du genre Dimetrodon, préférant de le classer comme un incertae sedis^[37].

Dimetrodon loomisi[modifier | modifier le code]

Dimetrodon loomisi a été décrit pour la première fois par Romer en 1937 avec D. booneorum, "D". kempae et D. milleri. Des restes ont été retrouvés au Texas et en Oklahoma^[51].

Dimetrodon milleri[modifier | modifier le code]

Dimetrodon milleri a été décrit par Romer en 1937^[51]. C'est l'une des plus petites espèces de Dimetrodon connues d'Amérique du Nord et elle peut être étroitement liée à D. occidentalis, une autre espèce de taille similaire^[42]. D. milleri est connu à partir de deux squelettes, un presque complet (MCZ 1365) et un autre moins complet mais plus grand (MCZ 1367). D. milleri est actuellement la plus ancienne espèce connue de Dimetrodon^[51].

Outre sa petite taille, D. milleri diffère des autres espèces de Dimetrodon en ce que ses épines neurales sont circulaires plutôt qu'en forme de huit en coupe transversale. Ses vertèbres sont également plus courtes en hauteur par rapport au reste du squelette que celles des autres espèces de Dimetrodon. Le crâne est haut et le museau est court par rapport à la région temporale. Les vertèbres courtes et un crâne haut sont également observés chez les espèces D. booneorum, D. limbatus et D. grandis, ce qui suggère que D. milleri pourrait être le premier d'une progression évolutive entre ces espèces^[42].

Dimetrodon angelensis[modifier | modifier le code]

Dimetrodon angelensis a été nommé par le paléontologue Everett C. Olson en 1962^[52]. Des spécimens de l'espèce ont été signalés dans la formation de San Angelo (en) au Texas et est actuellement la plus grande espèce connu du genre^[53].

Dimetrodon occidentalis[modifier | modifier le code]

Dimetrodon occidentalis a été nommé en 1977 à partir de fossiles découverts au Nouveau-Mexique^[41]. L'épithète spécifique fait référence pour son statut de première espèce nord-américaine connue de Dimetrodon, celle-ci ayant été découverte à l'ouest du Texas et de l'Oklahoma. Il a été nommé sur la base d'un squelette unique appartenant à un individu relativement petit. La petite taille de D. occidentalis est similaire à celle de D. milleri, suggérant une relation étroite. Des spécimens de Dimetrodon trouvés dans l'Utah et dans l'Arizona appartiendraient probablement aussi à D. occidentalis^[42].

Dimetrodon teutonis[modifier | modifier le code]

Dimetrodon teutonis a été décrit en 2001 à partir de restes fossiles découverts dans la forêt de Thuringe en Allemagne et est la première espèce connue du genre à être décrite hors d'Amérique du Nord. C'est aussi la plus petite espèce du genre Dimetrodon^[5].

Espèces attribuées à différents genres[modifier | modifier le code]

Dimetrodon cruciger[modifier | modifier le code]

En 1878, Cope publie un article intitulé « The Theromorphous Reptilia », dans lequel il décrit Dimetrodon cruciger^[54]. Selon lui, D. cruciger se distingue par les petites projections qui s'étendent de chaque côté des épines neurales comme les branches d'un arbre^[55]. En 1886, Cope déplace D. cruciger dans le genre Naosaurus, car il considère ses épines si différentes de celles des autres espèces de Dimetrodon que l'espèce mérite son propre genre^[56]. Naosaurus sera plus tard un synonyme d'Edaphosaurus, un genre que Cope nomma en 1882 sur la base de crânes qui appartenaient manifestement à des animaux herbivores compte tenu de leurs dents broyeuses émoussées^[57].

Dimetrodon longiramus[modifier | modifier le code]

Case nomme l'espèce Dimetrodon longiramus en 1907 sur la base d'une omoplate et d'une mandibule allongée provenant de la formation de Belle Plains au Texas^[34]. En 1940, Romer et Price reconnaissent que le matériel de D. longiramus appartient au même taxon qu'un autre spécimen décrit par le paléontologue Samuel Wendell Williston en 1916, qui comprend une mandibule allongée de la même manière et un long maxillaire^[37]. Williston n'a pas considéré son spécimen comme appartenant à Dimetrodon mais l'a plutôt classé comme un ophiacodontidé^[58]. Romer et Price attribuent les spécimens de Case et Williston à un genre et une espèce nouvellement érigée, Secodontosaurus longiramus, qui est étroitement lié à Dimetrodon^[37]^,^[59].

Classification[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Synapsida#Classifications linnéennes et cladistiques.

Classification classique[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Classification classique.

Dimetrodon est l'un des premiers membres d'un groupe désigné sous le nom de Synapsida, un clade qui comprend les mammifères et leurs parents aujourd'hui disparus, bien qu'il ne soit l'ancêtre d'aucun d'eux, car appartenant à une lignée distincte. Il est souvent considéré comme un dinosaure dans la culture populaire, bien qu'il ait disparu environ 40 millions d'années avant l'apparition des premiers dinosaures au Trias. En tant que synapside, Dimetrodon est plus étroitement lié aux mammifères qu'aux sauropsides, qu'ils soient vivants ou éteints. Au début des années 1900, la plupart des paléontologues ont considéré Dimetrodon comme un reptile conformément à la taxonomie linnéenne, qui place Reptilia en tant que classe et Dimetrodon en tant que genre au sein du groupe. Les mammifères ont été affectés à une classe distincte et Dimetrodon a été régulièrement décrit comme un « reptile mammalien ». Les paléontologues ont émis l'hypothèse que les mammifères ont évolué à partir de ce groupe dans ce qu'ils ont appelé une transition « reptile à mammifère »^[45].

Classification phylogénétique[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Classification phylogénétique.

Selon la classification phylogénétique, les descendants du dernier ancêtre commun de Dimetrodon et de tous les reptiles vivants incluraient tous les mammifères car Dimetrodon est plus étroitement lié à ces derniers qu'aux sauropsides. Ainsi, si l'on souhaite éviter le clade qui contient à la fois les mammifères et les reptiles vivants, alors Dimetrodon ne devrait pas être inclus dans ce clade, ni aucun autre « reptile mammalien ». Les descendants du dernier ancêtre commun des mammifères et des reptiles, qui sont apparus vers environ 310 millions d'années au Carbonifère supérieur, sont donc scindés en deux clades : Synapsida (qui comprend les mammifères et leurs parents éteints, incluant Dimetrodon) et Sauropsida (qui comprend tous les reptiles et les oiseaux, qu'ils soient vivants ou éteints)^[45].

Au sein du clade Synapsida, Dimetrodon fait partie du clade Sphenacodontia, qui a été proposé pour la première fois comme un sous-groupe de synapsides basaux en 1940 par les paléontologues Alfred Sherwood Romer et Llewellyn Ivor Price, avec les groupes Ophiacodontia et Edaphosauria^[37]. Les trois groupes sont connus des archives fossiles datant du Carbonifère supérieur et du Permien inférieur. Romer et Price les distinguent principalement par des caractéristiques postcrâniennes telles que la forme des membres et des vertèbres. Les Ophiacodontia ont été considérés comme le groupe le plus primitif en raison du fait que leurs membres semblent les plus reptiliens, et les Sphenacodontia étant plus avancé parce que leurs membres ressemblent le plus à ceux des thérapsides, groupe qui comprend notamment les ancêtres et parents les plus proches des mammifères. Romer et Price ont placé un autre groupe de synapsides précoces appelés Varanopidae au sein des Sphenacodontia, les considérant comme étant plus primitifs que d'autres membres du groupe comme Dimetrodon. Les chercheurs ont supposé que les varanopidés et les sphénacodontes tels Dimetrodon avaient été étroitement liés puisque que les deux groupes sont carnivores, bien que les varanopidés soient beaucoup plus petits et ressemblent davantage à des lézards^[60].

La vision actuelle des relations des synapsides a été proposée par le paléontologue Robert R. Reisz (en) en 1986, dont l'étude comprend des caractéristiques principalement trouvées dans le crâne plutôt que dans le squelette postcrânien^[61]. Dimetrodon est toujours considéré comme un sphénacodonte sous cette phylogénie, mais les varanopidés sont généralement considérés comme des synapsides plus basaux placés en dehors du clade Sphenacodontia, bien que certaines études ultérieures contestent ces affirmations, préférant classer cette famille au sein des reptiles diapsides^[27]^,^[28]. Au sein des Sphenacodontia se trouve le clade Sphenacodontoidea, qui à son tour contient les Sphenacodontidae et les Therapsida. Les sphénacodontidés forment la famille contenant Dimetrodon et plusieurs autres synapsides ayant une voile sur le dos comme Sphenacodon et Secodontosaurus, tandis que les thérapsides comprennent les mammifères et leurs parents disparus ayant principalement vécu durant le Permien et le Trias^[7]^,^[11]^,^[16].

Ci-dessous, un cladogramme des synapsides établi par R. J. Benson en 2012^[60], à noter que la position phylogénétique des varanopidés reste contestée^[27]^,^[28] :

◄ Amniota

Sauropsida (inclut les dinosaures, les reptiles actuels et les oiseaux)

Synapsida

	†Ophiacodontidae

	†Varanopidae

†Caseasauria

†Ianthodon

†Edaphosauridae

Sphenacodontia

†Haptodus

†Pantelosaurus

†Sphenacodontidae

†Cutleria

†Secodontosaurus

†Cryptovenator

	†Dimetrodon

	†Sphenacodon

Therapsida (inclut les mammifères)

Le cladogramme ci-dessous montre les relations de quelques espèces de Dimetrodon selon Brink et al., (2015)^[32] :

◄ Sphenacodontidae

Secodontosaurus

	Sphenacodon

	Ctenospondylus

Dimetrodon milleri

Dimetrodon limbatus

	Dimetrodon borealis

	Dimetrodon grandis

Paléobiologie[modifier | modifier le code]

Fonctions des épines neurales[modifier | modifier le code]

Vue d'artiste d'un Dimetrodon grandis se réchauffant au lever du soleil. — Reconstitution par Dimitri Bogdanov d'un *D. grandis* se réchauffant au lever du soleil.

Les paléontologues ont proposé de nombreuses façons dont la voile aurait pu fonctionner chez l'animal. Certains des premiers à réfléchir à son utilité suggèrent qu'elle aurait pu servir de camouflage parmi les roseaux pendant que le dimétrodon attendait une proie, ou comme une véritable voile semblable à celle d'un voilier, qui aurait attrapé le vent pendant que l'animal était dans l'eau^[62]. D'autres suggèrent que les longues épines neurales auraient pu stabiliser le tronc en limitant les mouvements de haut en bas, ce qui aurait permis un mouvement latéral plus efficace pendant la marche^[19].

En 1940, Romer et Price proposent que la voile aurait eu une fonction thermorégulatrice, permettant aux individus de se réchauffer le corps avec la chaleur du soleil^[37]. Dans les années suivantes, de nombreux modèles ont été créés pour estimer l'efficacité de la thermorégulation chez Dimetrodon. Par exemple, dans un article publiée en 1973 dans la revue Nature, les paléontologues C. D. Bramwell et P. B. Fellgett estiment qu'il aurait fallu environ une heure et demie à un individu de 200 kilos pour que sa température corporelle passe de 26 à 32 °C^[63]. En 1986, Steven C. Haack conclut que le réchauffement serait plus lent qu'on ne le pense et que le processus prenait probablement quatre heures. En utilisant un modèle basé sur une variété de facteurs environnementaux et des aspects physiologiques hypothétiques de Dimetrodon, Haack affirme que la voile aurait permis à l'animal de se réchauffer plus rapidement le matin et d'atteindre une température corporelle légèrement plus élevée pendant la journée, mais qu'elle était inefficace pour libérer l'excès de chaleur et n'aurait pas permis à l'animal de conserver une température corporelle plus élevée la nuit^[64]. En 1999, un groupe d'ingénieurs en mécanique crée un modèle informatique pour analyser la capacité de la voile à réguler la température corporelle au cours des différentes saisons et en conclut que la voile aurait été bénéfique pour capter et libérer la chaleur à tout moment de l'année^[65].

La plupart de ces études attribuent deux rôles thermorégulateurs à la voile de Dimetrodon : l'un comme moyen de se réchauffer rapidement le matin, et l'autre comme moyen de se rafraîchir lorsque la température corporelle devient élevée. Dimetrodon et tous les autres tétrapodes du Permien inférieur sont supposés avoir été des animaux à sang froid, s'appuyant sur le soleil pour maintenir une température corporelle élevée. En raison de sa grande taille, Dimetrodon avait une inertie thermique élevée, ce qui signifie que les changements de température corporelle s'y produisaient plus lentement que chez les animaux de plus petite taille. À mesure que les températures augmentaient le matin, les proies de petite taille de Dimetrodon pouvaient réchauffer leurs corps beaucoup plus rapidement que quelque chose de la taille de Dimetrodon. De nombreux paléontologues, dont Haack, ont proposé que la voile de Dimetrodon lui eût permis de se réchauffer rapidement le matin afin de suivre le rythme de sa proie^[64]. La grande surface de la voile signifie également que la chaleur pouvait se dissiper rapidement dans l'environnement, ce qui aurait été utile si l'animal avait besoin de libérer l'excès de chaleur produit par le métabolisme ou absorbé par le soleil. Dimetrodon peut avoir incliné sa voile loin du soleil pour se rafraîchir ou restreindre le flux sanguin vers la voile pour maintenir la chaleur durant la nuit^[62].

En 1986, J. Scott Turner et C. Richard Tracy proposent que l'évolution d'une voile chez le dimétrodon était liée à l'évolution du sang chaud chez les ancêtres des mammifères. Ils pensent que la voile de Dimetrodon lui permettait d'être homéothermique, en maintenant une température corporelle constante, quoique basse. Les mammifères sont également homéothermes, bien qu'ils diffèrent de Dimetrodon en ce qu'ils sont endothermiques, contrôlant leur température corporelle en interne grâce à un métabolisme accru. Turner et Tracy notent que les premiers thérapsides, un groupe plus avancé de synapsides incluant les mammifères, ont eu de longs membres qui pouvaient libérer de la chaleur d'une manière similaire à celle de la voile de Dimetrodon. L'homéothermie qui s'est développée chez des animaux comme Dimetrodon peut s'être propagée aux thérapsides par une modification de la forme du corps, qui finirait par se transformer en sang chaud chez les mammifères^[66].

Des études récentes sur la voile de Dimetrodon et d'autres sphénacodontidés soutiennent l'affirmation de Haack (1986) selon laquelle la voile serait mal adaptée pour libérer de la chaleur et maintenir une température corporelle stable. La présence de voiles chez les espèces de Dimetrodon à petit corps telles que D. milleri et D. teutonis ne correspond pas à l'idée que le but de la voile était la thermorégulation car les petites voiles sont moins capables de transférer la chaleur et parce que les petits corps peuvent facilement absorber et libérer de la chaleur par eux-mêmes. De plus, les proches parents de Dimetrodon tels que Sphenacodon ont des crêtes très basses qui auraient été inutiles comme dispositifs de thermorégulation^[21]. Les chercheurs pensent que la grande voile de Dimetrodon s'est développée progressivement à partir de ces crêtes plus petites, ce qui signifie que pendant la majeure partie de l'histoire évolutive de la voile, la thermorégulation n'aurait pas pu remplir une fonction importante^[67].

Bien que la fonction de la voile de Dimetrodon reste incertaine, les sphénacodontidés auraient été probablement des endothermes du corps entier, caractérisés par un métabolisme énergétique élevé (tachymétabolisme) et probablement une capacité à maintenir une température corporelle élevée et stable. Cette conclusion faisait partie d'une étude à l'échelle des amniotes qui a révélé que l'endothermie tachymétabolique était répandue partout et probablement plésiomorphe pour les synapsides et les sauropsides. Pour Dimetrodon, la preuve est la taille endothermique indicative des foramens à travers lesquels le sang était acheminé vers leurs os longs et l'hypertension artérielle qui aurait été nécessaire pour fournir du sang au sommet des épines bien vascularisées soutenant la voile^[68].

Les spécimens plus gros de Dimetrodon ont des voiles plus grandes par rapport à leur taille, un exemple d'allométrie positive. L'allométrie positive peut être bénéfique pour la thermorégulation car cela signifie que, à mesure que les individus grandissent, la surface augmente plus rapidement que la masse. Les animaux de plus grande taille génèrent une grande quantité de chaleur par le métabolisme, et la quantité de chaleur qui doit être dissipée de la surface du corps est nettement supérieure à celle qui doit être dissipée par les animaux de plus petite taille. La dissipation thermique efficace peut être prédite sur de nombreux animaux différents avec une seule relation entre la masse et la surface. Cependant, une étude publiée en 2010 sur l'allométrie chez Dimetrodon a trouvé une relation différente entre sa voile et sa masse corporelle : l'exposant de mise à l'échelle réel de la voile est beaucoup plus grand que l'exposant attendu chez un animal adapté à la dissipation thermique. Les chercheurs concluent que la voile de Dimetrodon grandissait à un rythme beaucoup plus rapide que nécessaire pour la thermorégulation et suggèrent que la sélection sexuelle était la principale raison de son évolution^[67].

Dimorphisme sexuel[modifier | modifier le code]

Dimetrodon peut avoir été sexuellement dimorphe, ce qui signifie que les mâles et les femelles ont eu des tailles corporelles légèrement différentes. Certains spécimens de Dimetrodon ont été supposés être des mâles parce qu'ils ont des os plus épais, des voiles plus grandes, des crânes plus longs et des « marches » maxillaires plus prononcées que d'autres. Sur la base de ces différences, les squelettes montés du musée américain d'histoire naturelle (AMNH 4636) et du musée Field peuvent être des mâles et les squelettes du musée de la nature et des sciences de Denver (MCZ 1347) et du musée d'histoire naturelle de l'université du Michigan (en) peuvent être des femelles^[37].

Deux photos de squelettes de l'espèce Dimetrodon limbatus. Le spécimen à droite, exposée au musée américain d'histoire naturelle, pourrait être un mâle, tandis que celui présenté à gauche, exposé au musée d'histoire naturelle de l'université du Michigan (en), est peut être un femelle.

Paléoécologie[modifier | modifier le code]

Environnement[modifier | modifier le code]

Les fossiles de Dimetrodon sont connus des États-Unis (plus précisément dans les états du Texas, d'Oklahoma, du Nouveau-Mexique, d'Arizona, d'Utah et de l'Ohio), du Canada et d'Allemagne, des régions qui ont fait partie du supercontinent laurasien durant le Permien inférieur. Aux États-Unis, presque tout le matériel attribué à Dimetrodon provient des lits rouges du Texas et de l'Oklahoma^[69]^,^[70]. La plupart des découvertes de fossiles font partie d'écosystèmes de plaine qui, au cours du Permien, auraient été de vastes zones humides. En particulier, les lits rouges du Texas sont une zone de grande diversité de tétrapodes fossiles. En plus de Dimetrodon, les tétrapodes les plus courants dans les lits rouges et dans les dépôts du Permien inférieur du Sud-Ouest des États-Unis sont les amphibiens Archeria, Diplocaulus, Eryops et Trimerorhachis, le reptiliomorphe Seymouria, le sauropside Captorhinus et les synapsides Ophiacodon et Edaphosaurus. Ces tétrapodes constituaient un groupe d'animaux que le paléontologue Everett C. Olson surnomme la « chronofaune Permo-Carbonifère », une faune qui a dominé l'écosystème continental laurasien pendant plusieurs millions d'années^[71]. Sur la base de la géologie de gisements comparables à ceux des lits rouges, les chercheurs pensent que la faune aurait habité un écosystème deltaïque de plaine bien végétalisé^[72].

Réseau trophique[modifier | modifier le code]

Olson a fait de nombreuses inférences sur la paléoécologie des lits rouges du Texas et de l'Oklahoma et le rôle de Dimetrodon dans son écosystème. Il propose plusieurs principaux types d'écosystèmes dans lesquels vivaient les premiers tétrapodes. Dimetrodon appartenait à l'écosystème le plus primitif, qui s'est développé à partir des réseaux trophiques aquatiques. Les plantes aquatiques y étaient les principales productrices et étaient largement consommées par les poissons et les invertébrés marins. La plupart des vertébrés terrestres se nourrissaient de ces consommateurs primaires aquatiques. Dimetrodon était probablement le superprédateur de l'écosystème des lits rouges, se nourrissant d'une variété d'organismes tels que le chondrichtyen Xenacanthus, les amphibiens aquatiques Trimerorhachis et Diplocaulus, et les tétrapodes terrestres tels que Seymouria et Acheloma. Les insectes sont connus des premiers lits rouges du Permien et étaient probablement impliqués dans une certaine mesure dans le même réseau trophique que Dimetrodon, nourrissant de petits reptiles comme Captorhinus. L'assemblage des lits rouges comprenait également certains des premiers grands herbivores terrestres comme Edaphosaurus et Diadectes. Se nourrissant principalement de plantes terrestres, ces herbivores ne tiraient pas leur énergie des réseaux trophiques aquatiques. Selon Olson, le meilleur analogue moderne de l'écosystème ayant été habité par Dimetrodon sont les Everglades, situées en Floride^[72]. Le mode de vie exact du dimétrodon a longtemps été controversé, mais l'anatomie osseuse de l'animal soutient un mode de vie terrestre, ce qui implique qu'il se serait nourri principalement sur terre, sur les berges ou dans des eaux très peu profondes^[73]. Il existe également des preuves que Dimetrodon se nourrissait de Diplocaulus estivant pendant les périodes de sécheresse, avec trois Diplocaulus juvéniles partiellement dévorés dans un terrier avec huit marques de dents portant d'un dimétrodon qui les a déterrés et tués^[74]. La formation de Orby Head (en) au Canada, lieu d'où D. borealis est connu et datant d'un âge similaire aux lits rouges, conserve des fossiles de tétrapodes comparables ainsi que diverses plantes palynomorphes. Des traces de pas fossiles de vertébrés et d'invertébrés ont été également identifiés dans la zone^[32].

La seule espèce du genre Dimetrodon ayant été découverte en dehors du États-Unis est D. teutonis, connu d'Allemagne. Ses restes ont été trouvés dans la formation de Tambach, située dans un site fossilifère appelé la localité de Bromacker. L'assemblage de tétrapodes du Permien inférieur de Bromacker est inhabituel en ce sens qu'il existe peu de synapsides de grande taille jouant le rôle de superprédateurs. La taille estimée de D. teutonis est de 1,7 mètre de longueur, trop petit pour s'attaquer aux grands herbivores de la famille des diadectidés qui sont abondants dans la zone de Bromacker. Il se serait plus probablement attaqué aux petits vertébrés et aux insectes. Seuls trois fossiles peuvent être attribués à de grands prédateurs, et on pense qu'ils étaient soit de grands varanopidés, soit de petits sphénacodontes, qui pourraient tous deux s'en prendre à D. teutonis lors des chasses. Contrairement aux lits rouges deltaïques des basses terres du Texas, les gisements de Bromacker représentaient un environnement de hautes terres sans espèces aquatiques. Il est possible que les carnivores de grande taille ne fassent pas partie de l'assemblage de Bromacker car ils dépendaient de grands amphibiens aquatiques pour se nourrir^[5].

Dimétrodon dans la culture[modifier | modifier le code]

Le dimétrodon est l'un des animaux préhistoriques les plus célèbres du grand public pour son aspect facilement différentiable des grands sauropsides connus, notamment pour sa voile dorsale qui fait sa popularité, comme celle de Spinosaurus ou d'Ouranosaurus. Cependant, l'animal étant souvent mentionné dans divers lieux public et présenté aux côtés de dinosaures. Cela a conduit à l'idée majoritairement répandue que Dimetrodon serait l'un d'eux, alors qu'il est plus proche des mammifères que de n'importe quel reptile. Il est ainsi le synapside non mammifère le plus connu du grand public et on le retrouve dans plusieurs éléments de la culture populaire, notamment dans des jouets, livres et même dans divers médias incluant dessins-animés, documentaires et films^[45].

Notes et références[modifier | modifier le code]

Notes[modifier | modifier le code]

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Dimetrodon » (voir la liste des auteurs).

↑ Les thériodontes forment un groupe avancée de thérapsides comprenant notamment les gorgonopsiens, les thérocéphales ainsi que les cynodontes, ces derniers étant les ancêtres des mammifères^[45].

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Citations originales[modifier | modifier le code]

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Voir aussi[modifier | modifier le code]

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Dimetrodon, sur Wikispecies

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Vidéos[modifier | modifier le code]

(en) [vidéo] Dimetrodon: Our Most Unlikely Ancestor sur YouTube.

Liens externes[modifier | modifier le code]

(en) « Dimetrodon », sur Palaeos
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Ressources relatives au vivant :
Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :

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 {{Taxobox fin}}
-''{{dfn|Dimetrodon}}'', également [[Francisation|francisé]] sous le terme '''dimétrodon''' (littéralement « deux tailles de dents »), est un [[genre (biologie)|genre]] [[Extinction des espèces|éteint]] d'[[Amniota|amniotes]] appartenant à la [[famille (biologie)|famille]] également éteinte des [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]], ayant vécu du début au milieu du [[Permien]], il y a entre {{unité|295 et 272|[[millions d'années]]}} avant notre ère. La caractéristique la plus notable de ''Dimetrodon'' est sa grande voile d'épine neurale présente sur le dos, formée par des épines allongées s'étendant à partir des [[vertèbres]]. C'est un [[Quadrupédie|quadrupède]] ayant un [[crâne]] haut et incurvé, avec de grandes [[dent]]s de différentes tailles placées sur le long des [[mâchoire]]s. La plupart des [[fossile]]s ont été trouvés dans le [[Sud-Ouest des États-Unis]], la majorité provenant de la [[formation géologique]] des [[lits rouges du Texas et de l'Oklahoma]]. Plus récemment, des fossiles ont été découverts en [[Allemagne]] et plusieurs [[espèce]]s ont été nommées depuis la [[Description des espèces|description officiel]] du genre en 1878 par [[Edward Drinker Cope]].
+''{{dfn|Dimetrodon}}'', également [[Francisation|francisé]] sous le terme '''dimétrodon''' (littéralement « deux tailles de dents »), est un [[genre (biologie)|genre]] [[Extinction des espèces|éteint]] d'[[Amniota|amniotes]] appartenant à la [[famille (biologie)|famille]] également éteinte des [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]], ayant vécu du début au milieu du [[Permien]], il y a entre {{unité|295 et 272|[[millions d'années]]}} avant notre ère. La caractéristique la plus notable de ''Dimetrodon'' est sa grande voile d'épine neurale présente sur le dos, formée par des épines allongées s'étendant à partir des [[vertèbres]]. C'est un [[Quadrupédie|quadrupède]] ayant un [[crâne]] haut et incurvé, avec de grandes [[dent]]s de différentes tailles placées sur le long des [[mâchoire]]s. La plupart des [[fossile]]s ont été trouvés dans le [[Sud-Ouest des États-Unis]], la majorité provenant de la [[formation géologique]] des [[lits rouges du Texas et de l'Oklahoma]]. D'autres fossiles ont été découverts au [[Canada]] et plus récemment en [[Allemagne]]. Plusieurs [[espèce]]s ont été nommées depuis la [[Description des espèces|description officielle]] du genre en 1878 par [[Edward Drinker Cope]].
-Bien que souvent identifié par erreur comme un [[dinosaure]] dans la [[culture populaire]], le genre s'est éteint environ {{unité|40 millions d'années}} avant l'apparition de ces derniers. Malgré son apparence et sa physiologie, ''Dimetrodon'' est plus étroitement lié aux [[mammifère]]s qu'à n'importe quels reptiles et est classé comme un représentant non mammaliens des synapsides, un groupe incorrectement appelé « reptiles mammaliens », aussi référencés sous différents termes tels que « proto-mammifères » ou « mammifères souches ». Cette classification regroupe ''Dimetrodon'', les mammifères et leurs parents éteints dans un [[clade]] appelé [[Synapsida]], tout en plaçant les reptiles, les dinosaures et les [[oiseaux]] dans un clade distinct, appelé [[Sauropsida]]. Des ouvertures uniques présentes dans le crâne et situés derrière chaque [[Orbite (anatomie)|orbite]] de l'[[œil]], connues sous le nom de [[Fosse temporale (biologie)|fosses temporales]], ainsi que d'autres caractéristiques distinguent ce groupe des sauropsides.
+Bien que souvent identifié par erreur comme un [[dinosaure]] dans la [[culture populaire]], le genre s'est éteint environ {{unité|40 millions d'années}} avant l'apparition de ces derniers. Malgré son apparence et sa physiologie, ''Dimetrodon'' est plus étroitement lié aux [[mammifère]]s qu'à n'importe quel reptile et est classé comme un représentant non mammalien des synapsides, un groupe incorrectement appelé « reptiles mammaliens », aussi référencés sous différents termes tels que « proto-mammifères » ou « mammifères souches ». Cette classification regroupe ''Dimetrodon'', les mammifères et leurs parents éteints dans un [[clade]] appelé [[Synapsida]], tout en plaçant les reptiles, les dinosaures et les [[oiseaux]] dans un clade distinct, appelé [[Sauropsida]]. Des ouvertures uniques présentes dans le crâne et situés derrière chaque [[Orbite (anatomie)|orbite]] de l'[[œil]], connues sous le nom de [[Fosse temporale (biologie)|fosses temporales]], ainsi que d'autres caractéristiques distinguent ce groupe des sauropsides.
-''Dimetrodon'' aurait été l'un des [[Superprédateur|principaux prédateurs]] des [[écosystème]]s du [[Cisuralien]], se nourrissant de [[poisson]]s et de plus petits [[tétrapodes]], notamment des reptiles et des [[Amphibia|amphibiens]]. Les espèces plus petites peuvent avoir eu différents [[Niche écologique|rôles écologiques]]. La voile de l'animal peut avoir été utilisée pour stabiliser la [[colonne vertébrale]] ou pour chauffer et refroidir le corps, comme une forme de [[thermorégulation]]. Certaines études récentes affirment que la voile aurait été inefficace pour évacuer la chaleur du corps en raison de la découverte de grandes espèces avec de petites voiles et de petites espèces avec de grandes voiles, excluant essentiellement la régulation de température comme objectif principal. La voile aurait été très probablement utilisée dans les [[Parade nuptiale|parades nuptiales]] avec divers méthodes telles que pour [[Comportement agonistique|menacer des rivaux]] ou se montrer à des potentiels partenaires.
+''Dimetrodon'' aurait été l'un des [[Superprédateur|principaux prédateurs]] des [[écosystème]]s du [[Cisuralien]], se nourrissant de [[poisson]]s et de plus petits [[tétrapodes]], notamment des reptiles et des [[Amphibia|amphibiens]]. Les espèces plus petites peuvent avoir eu différents [[Niche écologique|rôles écologiques]]. La voile de l'animal peut avoir été utilisée pour stabiliser la [[colonne vertébrale]] ou pour chauffer et refroidir le corps, comme une forme de [[thermorégulation]]. Certaines études récentes affirment que la voile aurait été inefficace pour évacuer la chaleur du corps en raison de la découverte de grandes espèces avec de petites voiles et de petites espèces avec de grandes voiles, ce qui exclurait la régulation de température comme objectif principal. La voile aurait été très probablement utilisée dans les [[Parade nuptiale|parades nuptiales]] avec diverses méthodes pour [[Comportement agonistique|menacer des rivaux]] ou se montrer à des potentiels partenaires.
 == Description ==
 === Introduction ===
-''Dimetrodon'' est un [[synapside]] [[quadrupède]] caractérisé par la présence d'une grande voile sur le [[dos]]. La plupart des grandes [[espèce]]s de ''Dimetrodon'' varient en des longueurs estimés de {{unité|1,7 à 4,6|mètres}} pour un poids hypothétique situé entre {{unité|28 et 250|kg}}<ref name=BRMH01>{{Article|langue=en, fr|prénom1=David S. |nom1=Berman| prénom2=Robert R. |nom2=Reisz |prénom3=Thomas |nom3=Martens |prénom4=Amy C.|nom4=Henrici |année=2001 |titre=A new species of ''Dimetrodon'' (Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian of Germany records first occurrence of genus outside of North America |journal=[[Canadian Journal of Earth Sciences]] |volume=38|numéro=5 |pages=803-812 |doi=10.1139/cjes-38-5-803 |url=http://www.stuartsumida.com/BIOL680-09/BermanEtAl2001.pdf|format=PDF|bibcode=2001CaJES..38..803B |s2cid=52268104}}</ref>. La plus grande espèce connu du genre est ''D. angelensis'', mesurant environ {{unité|4 m}} et la plus petite est ''D. teutonis'', mesurant environ {{unité|60 cm}}<ref name=Palaeos>{{lien web|langue=en|url=http://palaeos.com/paleozoic/permian/kungurian.htm |titre=The Kungurian Age |site=Palaeos |consulté le=29 septembre 2013 |archive-url=https://web.archive.org/web/20131112090513/http://palaeos.com/paleozoic/permian/kungurian.htm |archive-date=12 November 2013 }}</ref>{{,}}<ref name=FSMSS11>{{article|nom1=Fröbisch |prénom1=J. |prénom2=R. R. |nom2=Schoch |prénom3=J.|nom3=Müller |prénom4=T.|nom4=Schindler|prénom5=D.|nom5=Schweiss|langue=en|année=2011 |titre=A new basal sphenacodontid synapsid from the Late Carboniferous of the Saar-Nahe Basin, Germany |journal=[[Acta Palaeontologica Polonica]] |volume=56 |numéro=1 |pages=113–120 |doi=10.4202/app.2010.0039 |s2cid=45410472 |url=http://app.pan.pl/archive/published/app56/app20100039.pdf|format=PDF|accès doi=libre}}</ref>. Les plus grandes espèces de ''Dimetrodon'' figurent parmi les plus grands prédateurs du [[Permien]] [[Cisuralien|inférieur]], bien que l'étroitement apparenté ''{{lien|Tappenosaurus}}'', connu à partir de quelques fragments [[squelette|squelettiques]] découverts dans des roches légèrement plus jeunes, ait pu être encore plus grand avec une longueur corporelle totale estimée à {{unité|5,5 m}}<ref name=OB53>{{article|langue=en |nom=Olson |prénom=E. C. |prénom2=J. R. |nom2=Beerbower |année=1953 |titre=The San Angelo Formation, Permian of Texas, and its vertebrates |journal=The Journal of Geology |volume=61 |numéro=5 |pages=389–423 |doi=10.1086/626109 |bibcode=1953JG.....61..389O|s2cid=128681671 }}</ref>{{,}}<ref name=OEC55>{{article|langue=en|nom=Olson |prénom=E. C. |année=1955 |titre=Parallelism in the evolution of the Permian reptilian faunas of the Old and New Worlds |journal=Fieldiana |volume=37 |numéro=13 |pages=385–401 |url=https://archive.org/stream/parallelisminevo3713olso#page/n5/mode/2up}}</ref>. Bien que certaines espèces de ''Dimetrodon'' puissent devenir très grandes, de nombreux spécimens [[Juvénile (organisme)|juvéniles]] sont connus<ref name=SCW42>{{article|langue=en|nom=Sternberg |prénom=C. W. |année=1942 |titre=The skeleton of an immature pelycosaur, ''Dimetrodon ''cf. ''grandis'', from the Permian of Texas |journal=[[Journal of Paleontology]] |volume=16 |numéro=4 |pages=485–486|jstor=1298848}}</ref>.
+''Dimetrodon'' est un [[synapside]] [[quadrupède]] caractérisé par la présence d'une grande voile sur le [[dos]]. Sa posture exacte est débattue. On a longtemps pensé que son stylopode (humérus et fémur) était disposé à l'horizontal pendant la locomotion<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Farish A.|nom1=Jenkins|titre=The functional anatomy and evolution of the mammalian humero-ulnar articulation|périodique=American Journal of Anatomy|volume=137|numéro=3|date=1973-07|issn=0002-9106|issn2=1553-0795|doi=10.1002/aja.1001370304|lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aja.1001370304|consulté le=2023-10-01|pages=281–297}}</ref>; cette hypothèse est soutenue par des modèles biomécaniques évaluant le stress sur le fémur<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Richard W.|nom1=Blob|titre=Evolution of hindlimb posture in nonmammalian therapsids: biomechanical tests of paleontological hypotheses|périodique=Paleobiology|volume=27|numéro=1|date=2001|issn=0094-8373|issn2=1938-5331|doi=10.1666/0094-8373(2001)027<0014:EOHPIN>2.0.CO;2|lire en ligne=https://www.cambridge.org/core/product/identifier/S0094837300021643/type/journal_article|consulté le=2023-10-01|pages=14–38}}</ref> et des données sur la section mi-diaphysaire de l'humérus soutiennent cette hypothèse<ref>{{Article|langue=en|prénom1=Jordan|nom1=Gônet|prénom2=Jérémie|nom2=Bardin|prénom3=Marc|nom3=Girondot|prénom4=John R.|nom4=Hutchinson|auteur5=Michel Laurin|titre=Unravelling the postural diversity of mammals: Contribution of humeral cross-sections to palaeobiological inferences|périodique=Journal of Mammalian Evolution|volume=30|numéro=2|date=2023-06-01|issn=1573-7055|doi=10.1007/s10914-023-09652-w|lire en ligne=https://doi.org/10.1007/s10914-023-09652-w|consulté le=2023-10-01|pages=321–337}}</ref>. Cependant, des données ichnologiques et morphométriques suggèrent une position semi-érigée<ref>{{Article|langue=en|auteur1=Abbott, Caroline P.|auteur2=Sues, Hans-Dieter|titre=The Dimetrodon dilemma: reassessing posture in sphenacodontians and other non-mammalian synapsids|périodique=78th Annual Meeting of the Society of Vertebrate Paleontology (fascicule de résumés)|date=2017|lire en ligne=https://naturalhistory.si.edu/sites/default/files/media/file/2017-abbott-poster.pdf|format=pdf|pages=79}}</ref>. La plupart des grandes [[espèce]]s de ''Dimetrodon'' varient en des longueurs estimées de {{unité|1,7 à 4,6|mètres}} pour un poids hypothétique situé entre {{unité|28 et 250|kg}}<ref name=BRMH01>{{Article|langue=en, fr|prénom1=David S. |nom1=Berman| prénom2=Robert R. |nom2=Reisz |prénom3=Thomas |nom3=Martens |prénom4=Amy C.|nom4=Henrici |année=2001 |titre=A new species of ''Dimetrodon'' (Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian of Germany records first occurrence of genus outside of North America |journal=[[Canadian Journal of Earth Sciences]] |volume=38|numéro=5 |pages=803-812 |doi=10.1139/cjes-38-5-803 |url=http://www.stuartsumida.com/BIOL680-09/BermanEtAl2001.pdf|format=PDF|bibcode=2001CaJES..38..803B |s2cid=52268104}}</ref>. La plus grande espèce connue du genre est ''D. angelensis'', mesurant environ {{unité|4 m}} et la plus petite est ''D. teutonis'', mesurant environ {{unité|60 cm}}<ref name=Palaeos>{{lien web|langue=en|url=http://palaeos.com/paleozoic/permian/kungurian.htm |titre=The Kungurian Age |site=Palaeos |consulté le=29 septembre 2013 |archive-url=https://web.archive.org/web/20131112090513/http://palaeos.com/paleozoic/permian/kungurian.htm |archive-date=12 November 2013 }}</ref>{{,}}<ref name=FSMSS11>{{article|nom1=Fröbisch |prénom1=J. |prénom2=R. R. |nom2=Schoch |prénom3=J.|nom3=Müller |prénom4=T.|nom4=Schindler|prénom5=D.|nom5=Schweiss|langue=en|année=2011 |titre=A new basal sphenacodontid synapsid from the Late Carboniferous of the Saar-Nahe Basin, Germany |journal=[[Acta Palaeontologica Polonica]] |volume=56 |numéro=1 |pages=113–120 |doi=10.4202/app.2010.0039 |s2cid=45410472 |url=http://app.pan.pl/archive/published/app56/app20100039.pdf|format=PDF|accès doi=libre}}</ref>. Les plus grandes espèces de ''Dimetrodon'' figurent parmi les plus grands prédateurs du [[Permien]] [[Cisuralien|inférieur]], bien que l'étroitement apparenté ''{{lien|Tappenosaurus}}'', connu à partir de quelques fragments [[squelette|squelettiques]] découverts dans des roches légèrement plus jeunes, ait pu être encore plus grand avec une longueur corporelle totale estimée à {{unité|5,5 m}}<ref name=OB53>{{article|langue=en |nom=Olson |prénom=E. C. |prénom2=J. R. |nom2=Beerbower |année=1953 |titre=The San Angelo Formation, Permian of Texas, and its vertebrates |journal=The Journal of Geology |volume=61 |numéro=5 |pages=389–423 |doi=10.1086/626109 |bibcode=1953JG.....61..389O|s2cid=128681671 }}</ref>{{,}}<ref name=OEC55>{{article|langue=en|nom=Olson |prénom=E. C. |année=1955 |titre=Parallelism in the evolution of the Permian reptilian faunas of the Old and New Worlds |journal=Fieldiana |volume=37 |numéro=13 |pages=385–401 |url=https://archive.org/stream/parallelisminevo3713olso#page/n5/mode/2up}}</ref>. Bien que certaines espèces de ''Dimetrodon'' puissent devenir très grandes, de nombreux spécimens [[Juvénile (organisme)|juvéniles]] sont connus<ref name=SCW42>{{article|langue=en|nom=Sternberg |prénom=C. W. |année=1942 |titre=The skeleton of an immature pelycosaur, ''Dimetrodon ''cf. ''grandis'', from the Permian of Texas |journal=[[Journal of Paleontology]] |volume=16 |numéro=4 |pages=485–486|jstor=1298848}}</ref>.
 === Crâne ===
@@ Ligne 33 : / Ligne 33 : @@
 Une seule grande [[Fosse temporale (biologie)|ouverture de chaque côté]] de l'arrière du [[crâne]] relie ''Dimetrodon'' aux [[mammifère]]s et le distingue de la plupart des premiers [[Sauropsida|sauropsides]], qui [[Anapsida|manquent d'ouvertures]] ou ont [[Diapsida|deux ouvertures]] selon les sous-groupes. Les chercheurs pensent que des caractéristiques telles que des crêtes à l'intérieur de la [[cavité nasale]] et une crête à l'arrière de la [[Mandibule|mâchoire inférieure]] font partie d'une progression évolutive des premiers [[Tetrapoda|vertébrés terrestres à quatre membres]] aux mammifères<ref name=TOL1/>.
-Le crâne de ''Dimetrodon'' est grand et comprimé [[Système de référence en anatomie|latéralement]]. Les [[Orbite (anatomie)|orbites]] sont positionnées haut et loin en arrière dans le crâne. Derrière chaque orbite se trouve un trou appelé [[Fosse temporale (biologie)|fosse temporale]]. Un trou supplémentaire dans le crâne, la fenêtre supratemporale, peut être vu d'en haut. L'[[Os occipital|arrière du crâne]] est orienté à un léger angle vers le haut, une caractéristique qu'il partage avec toutes les autres [[Synapsida|synapsides]] [[Base (phylogénétique)|basaux]]. La marge supérieure du crâne s'incline vers le bas en un arc convexe jusqu'à l'extrémité du [[museau]]. La pointe de la mâchoire supérieure, formée par le [[prémaxillaire]], s'élève au-dessus de la partie de la mâchoire formée par le [[maxillaire]] pour former une « marche » maxillaire. Au sein même de cette étape se trouve un [[Diastème (odontologie)|diastème]] dans la rangée de dents. Dans son ensemble le crâne de ''Dimetrodon'' est plus solidement construit que celui des [[Dinosauria|dinosaures]]<ref name=TOL1>{{lien web|langue=en|url=http://tolweb.org/Synapsida/14845 |titre=Synapsida: mammals and their extinct relatives |nom1=Laurin |prénom1=M. |nom2=Reisz |prénom2=R. R. |année=2012 |site=Tree of Life Web Project |consulté le=24 août 2012}}</ref>.
+Le crâne de ''Dimetrodon'' est grand et comprimé [[Système de référence en anatomie|latéralement]]. Les [[Orbite (anatomie)|orbites]] sont positionnées haut et loin en arrière dans le crâne. Derrière chaque orbite se trouve un trou appelé [[Fosse temporale (biologie)|fosse temporale]]. Un trou supplémentaire dans le crâne, la fenêtre supratemporale, peut être vu d'en haut. L'[[Os occipital|arrière du crâne]] est orienté à un léger angle vers le haut, une caractéristique qu'il partage avec tous les autres [[Synapsida|synapsides]] [[Base (phylogénétique)|basaux]]. La marge supérieure du crâne s'incline vers le bas en un arc convexe jusqu'à l'extrémité du [[museau]]. La pointe de la mâchoire supérieure, formée par le [[prémaxillaire]], s'élève au-dessus de la partie de la mâchoire formée par le [[maxillaire]] pour former une « marche » maxillaire. Au sein même de cette étape se trouve un [[Diastème (odontologie)|diastème]] dans la rangée de dents. Dans son ensemble, le crâne de ''Dimetrodon'' est plus solidement construit que celui des [[Dinosauria|dinosaures]]<ref name=TOL1>{{lien web|langue=en|url=http://tolweb.org/Synapsida/14845 |titre=Synapsida: mammals and their extinct relatives |nom1=Laurin |prénom1=M. |nom2=Reisz |prénom2=R. R. |année=2012 |site=Tree of Life Web Project |consulté le=24 août 2012}}</ref>.
 {{multiple image
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 |image4 = Dimetrodon_skull_occipital.svg
 |alt = Croquis détaillé et en plusieurs angles du crâne du dimétrodon, les légendes marqués étants en anglais.
-|footer = Vue en différents angles du crâne de ''Dimetrodon grandis''.
+|footer = Vue en différents angles du crâne de ''D. grandis''.
 }}
 ==== Dentition ====
-Le [[nom générique]] ''Dimetrodon'' signifie littéralement « deux tailles de dent », en référence aux ensembles des dents qui varie considérablement en taille sur la longueur des mâchoires. Une ou deux paires de dent caniniformes, de grandes dents pointues ressemblant à des [[canine]]s, s'étendent du maxillaire. De grandes [[incisive]]s sont également présentes aux extrémités des mâchoires supérieure et inférieure, enracinées dans les prémaxillaires et l'os dentaire. De petites dents sont présentes autour de la « marche » maxillaire et derrière les caniniformes, devenant plus petites lorsqu'ils éloignent dans la mâchoire<ref name=BC99>{{article|langue=en |nom1=Baur |prénom1=G. |nom2=Case|prénom2=E. C. |année=1899 |titre=The history of the Pelycosauria, with a description of the genus ''Dimetrodon'', Cope |journal=Transactions of the American Philosophical Society |volume=20 |numéro=1 |pages=5-62 |jstor=1005488|doi=10.2307/1005488 |s2cid=133464941| hdl=2027/uc1.32106020416696 |accès hdl=libre }}</ref>.
+Le [[nom binominal|nom générique]] ''Dimetrodon'' signifie littéralement « deux tailles de dents », en référence aux ensembles de dents qui varient considérablement en taille sur la longueur des mâchoires. Une ou deux paires de dents caniniformes, de grandes dents pointues ressemblant à des [[canine]]s, saillent du maxillaire. De grandes [[incisive]]s sont également présentes aux extrémités des mâchoires supérieure et inférieure, enracinées dans les prémaxillaires et l'os dentaire. De petites dents sont présentes autour de la « marche » maxillaire et derrière les caniniformes, devenant d'autant plus petites qu'elles s'éloignent dans la mâchoire<ref name=BC99>{{article|langue=en |nom1=Baur |prénom1=G. |nom2=Case|prénom2=E. C. |année=1899 |titre=The history of the Pelycosauria, with a description of the genus ''Dimetrodon'', Cope |journal=Transactions of the American Philosophical Society |volume=20 |numéro=1 |pages=5-62 |jstor=1005488|doi=10.2307/1005488 |s2cid=133464941| hdl=2027/uc1.32106020416696 |accès hdl=libre }}</ref>.
 [[Fichier:Dimetrodon grandis Exhibit Museum of Natural History.JPG|vignette|gauche|alt=Crâne de dimétrodon montrant en avant les dents. |Crâne de ''D. grandis'', montrant en avant la dentition de l'animal.]]
-De nombreuses dents sont plus larges à leur section médiane et se rétrécissent plus près des mâchoires, leur donnant l'apparence d'une larme. Les dents en forme de larme sont uniques à ''Dimetrodon'' et à d'autres [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]] étroitement apparentés, et aident à les distinguer des autres synapsides basaux. Comme dans de nombreuses autres synapsides basaux, les dents de la plupart des espèces de ''Dimetrodon'' sont [[:wikt:dentelure|dentelées]] sur leurs bords<ref name=FSMSS11 />. Les dentelures des dents de ''Dimetrodon'' sont si fines qu'elles ressemblent à de minuscules fissures. Le [[Dinosauria|dinosaure]] ''[[Albertosaurus]]'' a des dentelures ressemblant à des fissures similaires, mais à la base de chaque dentelure se trouve un vide rond, qui aurait fonctionné pour répartir la force sur une plus grande surface et empêcher les contraintes de l'alimentation de provoquer la propagation de la fissure à travers la dent. Contrairement à ''Albertosaurus'', les dents de ''Dimetrodon'' manquent d'adaptations qui empêcheraient la formation de fissures au niveau de leurs dentelures<ref name="">{{ouvrage|langue=en|titre=Mesozoic Vertebrate Life |nom1= Tanke|prénom1= D. H.|prénom2= K.|nom2=Carpenter |nom3= Skrepnick|prénom3= M. W.|année=2001 |éditeur=[[Indiana University Press]] |lieu=[[Bloomington (Indiana)|Bloomington]]|isbn= 978-0-253-33907-2 |pages=84-89 |chapitre=A kerf-and-drill model of tyrannosaur tooth serrations}}</ref>. Les dents de ''D. teutonis'' n'ont pas de dentelures, mais ont toujours des arêtes vives<ref name=FSMSS11 />.
+De nombreuses dents sont plus larges à leur section médiane et se rétrécissent plus près des mâchoires, leur donnant l'apparence de larmes. Les dents en forme de larme sont uniques à ''Dimetrodon'' et à d'autres [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]] étroitement apparentés, et aident à les distinguer des autres synapsides basaux. Comme chez de nombreux autres synapsides basaux, les dents de la plupart des espèces de ''Dimetrodon'' sont [[:wikt:dentelure|dentelées]] sur leurs bords<ref name=FSMSS11 />. Les dentelures des dents de ''Dimetrodon'' sont si fines qu'elles ressemblent à de minuscules fissures. Le [[Dinosauria|dinosaure]] ''[[Albertosaurus]]'' a des dentelures ressemblant à des fissures similaires, mais à la base de chaque dentelure se trouve un vide rond, qui aurait fonctionné pour répartir la force sur une plus grande surface et empêcher les contraintes de l'alimentation de provoquer la propagation de la fissure à travers la dent. Contrairement à ''Albertosaurus'', les dents de ''Dimetrodon'' manquent d'adaptations qui empêcheraient la formation de fissures au niveau de leurs dentelures<ref>{{ouvrage|langue=en|titre=Mesozoic Vertebrate Life |nom1= Tanke|prénom1= D. H.|prénom2= K.|nom2=Carpenter |nom3= Skrepnick|prénom3= M. W.|année=2001 |éditeur=[[Indiana University Press]] |lieu=[[Bloomington (Indiana)|Bloomington]]|isbn= 978-0-253-33907-2 |pages=84-89 |chapitre=A kerf-and-drill model of tyrannosaur tooth serrations}}</ref>. Les dents de ''D. teutonis'' n'ont pas de dentelures, mais ont toujours des arêtes vives<ref name=FSMSS11 />.
-Une étude publié en 2014 démontre que les espèces de ''Dimetrodon'' auraient adopté différents morphologies pour chasser divers type de proie. L'une des plus petites espèces, ''D. milleri'', n'a pas de dentelures, car les preuves fossiles montrent qu'il se nourrissait de petites proies. Au fur et à mesure que les proies grossissent, plusieurs espèces de ''Dimetrodon'' ont commencé à développer des dentelures sur leurs dents et à augmenter de taille au fil temps. Par exemple, ''D. limbatus'' ainsi que ''[[Secodontosaurus]]'' ont des dentelures d'[[Émail dentaire|émail]] qui aurait été très utiles à couper la chair d'une proie. La deuxième plus grande espèce connu, ''D. grandis'', a des dentelures similaires à celles des [[requin]]s et des dinosaures [[théropode]]s, ce qui rend ses dents encore plus spécialisées pour trancher la chair. Les différentes proies du dimétrodon ont réagit en évoluant vers des tailles plus grandes et en développant des dents de plus en plus pointues, comme forme de défense au prédateur<ref name="Brink&Reisz2014">{{Article|langue=en|prénom1=Kirstin S.|nom1=Brink|prénom2=Robert R.|nom2=Reisz|titre=Hidden dental diversity in the oldest terrestrial apex predator ''Dimetrodon''|périodique=[[Nature Communications]]|année=2014|volume=5|numéro=1|page=3269|bibcode=2014NatCo...5.3269B|doi=10.1038/ncomms4269|accès doi=libre|pmid=24509889|s2cid=10705383}}</ref>.
+Une étude publiée en 2014 démontre que les espèces de ''Dimetrodon'' auraient adopté différentes morphologies pour chasser divers types de proies. L'une des plus petites espèces, ''D. milleri'', n'a pas de dentelures, car les preuves fossiles montrent qu'il se nourrissait de petites proies. Au fur et à mesure que les proies ont grossi, plusieurs espèces de ''Dimetrodon'' ont commencé à développer des dentelures sur leurs dents et à en augmenter la taille. Par exemple, ''D. limbatus'' ainsi que ''[[Secodontosaurus]]'' présentent des dentelures d'[[Émail dentaire|émail]] qui aurait été très utiles à couper la chair d'une proie. La deuxième plus grande espèce connu, ''D. grandis'', a des dentelures similaires à celles des [[requin]]s et des dinosaures [[théropode]]s, ce qui rend ses dents encore plus spécialisées pour trancher la chair. Les différentes proies du dimétrodon ont réagi en évoluant vers des tailles plus grandes et en développant des dents de plus en plus pointues, comme forme de défense au prédateur<ref name="Brink&Reisz2014">{{Article|langue=en|prénom1=Kirstin S.|nom1=Brink|prénom2=Robert R.|nom2=Reisz|titre=Hidden dental diversity in the oldest terrestrial apex predator ''Dimetrodon''|périodique=[[Nature Communications]]|année=2014|volume=5|numéro=1|page=3269|bibcode=2014NatCo...5.3269B|doi=10.1038/ncomms4269|accès doi=libre|pmid=24509889|s2cid=10705383}}</ref>.
 ==== Cavité nasale ====
@@ Ligne 61 : / Ligne 61 : @@
 ==== Articulation des mâchoires et des oreilles ====
 [[Fichier:Jaw joint - mammal n non-mammal.png|vignette|alt=Diagramme montrant la configuration de la mâchoire d'un mammifère primitif (montré en haut), et celui d'un synapside basal (montré en bas, avec comme exemple le dimétrodon). |Configurations de la mâchoires d'un mammifère primitif à celui d'un [[Sphenacodontia|sphénacodonte]], montré ici avec ''Dimetrodon'', en rapport avec l'[[audition]].]]
-Une autre caractéristique transitoire de ''Dimetrodon'' est une crête situé à l'arrière de la mâchoire appelée lame réfléchie, qui se trouve sur l'[[os articulaire]], qui se connecte à l'[[os carré]] du crâne pour former l'articulation de la mâchoire. Chez les premiers mammifères apparus ultérieurement, l'articulaire et le [[Os quadratojugal|quadratojugal]] sont séparés de l'articulation de la mâchoire, tandis que l'articulaire s'est développé pour donner le [[Marteau (os)|marteau]] de l'[[oreille moyenne]]. La lame réfléchie est devenue une partie d'un anneau appelé anneau tympanique, qui soutient le [[Tympan humain|tympan]] chez tous les mammifères vivants<ref name=TOL2>{{lien web|langue=en| url=http://tolweb.org/notes/?note_id=466 |titre=Autapomorphies of the main clades of synapsids |nom=Laurin |prénom=M. |nom2=Reisz |prénom2=R. R. |année=1997 |site=[[Tree of Life Web Project]] |consulté le=24 août 2012}}</ref>.
+Une autre caractéristique transitoire de ''Dimetrodon'' est une crête située à l'arrière de la mâchoire appelée lame réfléchie, qui se trouve sur l'[[os articulaire]], qui se connecte à l'[[os carré]] du crâne pour former l'articulation de la mâchoire. Chez les premiers mammifères apparus ultérieurement, l'articulaire et le [[Os quadratojugal|quadratojugal]] sont séparés de l'articulation de la mâchoire, tandis que l'articulaire s'est développé pour donner le [[Marteau (os)|marteau]] de l'[[oreille moyenne]]. La lame réfléchie est devenue une partie d'un anneau appelé anneau tympanique, qui soutient le [[Tympan humain|tympan]] chez tous les mammifères vivants<ref name=TOL2>{{lien web|langue=en| url=http://tolweb.org/notes/?note_id=466 |titre=Autapomorphies of the main clades of synapsids |nom=Laurin |prénom=M. |nom2=Reisz |prénom2=R. R. |année=1997 |site=[[Tree of Life Web Project]] |consulté le=24 août 2012}}</ref>.
 === Queue ===
-La [[Queue (anatomie)|queue]] de ''Dimetrodon'' représente une grande partie de la longueur totale du corps de l'animal et comprend environ {{nobr|50 [[vertèbres caudales]]}}. Les queues ont été manquantes ou incomplètes dans les premiers squelettes décrits de ''Dimetrodon'', les seules vertèbres caudales connues étant les {{nobr|11}} les plus proches de la [[hanche]]. Étant donné que ces premières vertèbres caudales se rétrécissent rapidement à mesure qu'elles s'éloignent de la hanche, de nombreux paléontologues de la fin du {{s-|XIX}} et du début du {{s-|XX}} ont pensé que ''Dimetrodon'' aurait eu une queue très courte. La première description d'une queue en grande partie complète de ''Dimetrodon'' n'a été décrite qu'en 1927<ref name=RAS27>{{article|langue=en|nom=Romer |prénom=A. S. |année=1927 |titre=Notes on the Permo-Carboniferous reptile ''Dimetrodon'' |journal=The Journal of Geology |volume=35 |numéro=8 |pages=673–689 |jstor=30060393 |doi=10.1086/623462 |bibcode=1927JG.....35..673R|s2cid=140679339 }}</ref>.
+La [[Queue (anatomie)|queue]] de ''Dimetrodon'' représente une grande partie de la longueur totale du corps de l'animal et comprend environ {{nobr|50 [[vertèbres caudales]]}}. Les queues ont été manquantes ou incomplètes dans les premiers squelettes décrits de ''Dimetrodon'', les seules vertèbres caudales connues étant les {{nobr|11}} les plus proches de la [[hanche]]. Étant donné que ces premières vertèbres caudales se rétrécissent rapidement à mesure qu'elles s'éloignent de la hanche, de nombreux paléontologues de la fin du {{s-|XIX}} et du début du {{s-|XX}} ont pensé que ''Dimetrodon'' aurait eu une queue très courte. La première description d'une queue en grande partie complète de ''Dimetrodon'' n'a été établie qu'en 1927<ref name=RAS27>{{article|langue=en|nom=Romer |prénom=A. S. |année=1927 |titre=Notes on the Permo-Carboniferous reptile ''Dimetrodon'' |journal=The Journal of Geology |volume=35 |numéro=8 |pages=673–689 |jstor=30060393 |doi=10.1086/623462 |bibcode=1927JG.....35..673R|s2cid=140679339 }}</ref>.
 === Voile ===
 [[Fichier:Dimetrodon Royal Tyrrell Museum.jpg|vignette|gauche|alt=Deux squelettes reconstitués de Dimetrodon grandis au Musée royal Tyrrell de paléontologie, en Alberta, au Canada.|Deux squelettes de ''D. grandis'', exposées au [[musée royal Tyrrell de paléontologie]] en [[Alberta]] ([[Canada]]).]]
-La voile de ''Dimetrodon'' est formée d'[[Vertèbres|épines neurales]] allongées faisant saillie à partir des vertèbres. Chaque épine varie en forme de coupe transversale de sa base à sa pointe dans ce que l'on appelle la différenciation « dimétrodonte »<ref name=Retal12>{{article| nom1 = Rega | prénom1 = E. A. | nom2 = Noriega | prénom2 = K. | nom3 = Sumida | prénom3 = S. S. | nom4 = Huttenlocker | prénom4 = A. | nom5 = Lee | prénom5 = A. | nom6 = Kennedy | prénom6 = B. | doi = 10.3158/2158-5520-5.1.104 | titre = Healed Fractures in the Neural Spines of an Associated Skeleton of ''Dimetrodon'': Implications for Dorsal Sail Morphology and Function | journal = Fieldiana Life and Earth Sciences | volume = 5 | pages = 104–111 | année = 2012 | s2cid = 108887164 | langue=en}}</ref>. Près du corps vertébral, la section transversale de la colonne vertébrale est comprimée latéralement en une forme rectangulaire, et plus près de la pointe, elle prend une forme de « 8 » lorsqu'une rainure longe chaque côté de la colonne vertébrale. La forme en huit est censée renforcer la colonne vertébrale, empêchant la flexion et les fractures<ref name=RSNPL05>{{article| langue=en |nom1=Rega |prénom1=E. |nom2=Sumida|prénom2=S. |prénom3=Noriega |nom3=K. |prénom4=Pell|nom4=C. |prénom5= Lee |nom5= A.  |année=2005 |titre=Evidence-based paleopathology I: Ontogenetic and functional implications of dorsal sails in ''Dimetrodon'' |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=25 |numéro=S3 |pages=103A|doi=10.1080/02724634.2005.10009942|s2cid=220413556 }}</ref>. Une coupe transversale de la colonne vertébrale d'un spécimen de ''D. giganhomogenes'' est de forme rectangulaire mais conserve des anneaux en forme de « 8 » près de son centre, indiquant que la forme des épines peut changer à mesure que les individus vieillissent<ref name=SRN05>{{article|langue=en|nom=Sumida |prénom=S. |nom2=Rega|prénom2=E. |nom3=Noriega |prénom3=K. |année=2005 |titre=Evidence-based paleopathology II: Impact on phylogenetic analysis of the genus ''Dimetrodon'' |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=25 |numéro=S3 |pages=120A|doi=10.1080/02724634.2005.10009942|s2cid=220413556 }}</ref>. L'anatomie microscopique de chaque vertèbres varie de la base à la pointe, indiquant où il fut intégrée dans les muscles du dos et où est exposée dans le cadre d'une voile. La partie inférieure ou [[Système de référence en anatomie#Qualificatifs_d'orientation|proximale]] de la colonne vertébrale a une surface rugueuse qui aurait servi de point d'ancrage pour les {{lien|trad=Epaxial and hypaxial muscles|fr=Muscles épaxiaux et hypoaxiaux|texte=muscles épaxiaux}} du dos, et possède également un réseau de tissus conjonctifs appelés [[Fibre de Sharpey|fibres de Sharpey]] qui indiquent qu'il fut intégré dans le corps. Plus haut, sur la partie externe de la colonne vertébrale, la surface osseuse est plus lisse. Le [[périoste]], une couche de tissu entourant l'os, est recouvert de petites rainures qui auraient soutenu vraisemblablement les vaisseaux sanguins qui vascularisaient la voile<ref name=HRS10>{{article| langue=en|nom1=Huttenlocker |prénom1=A. K. |nom2=Rega|prénom2=E. |nom3=Sumida |prénom3=S. S.  |année=2010 |titre=Comparative anatomy and osteohistology of hyperelongate neural spines in the sphenacodontids ''Sphenacodon'' and ''Dimetrodon'' (Amniota: Synapsida) |journal=Journal of Morphology |volume=271 |numéro=12 |pages=1407-1421 |doi=10.1002/jmor.10876 |pmid=20886514 |s2cid=40899700 }}</ref>.
+La voile de ''Dimetrodon'' est formée d'[[Vertèbres|épines neurales]] allongées faisant saillie à partir des vertèbres. Chaque épine varie en forme de coupe transversale de sa base à sa pointe dans ce que l'on appelle la différenciation « dimétrodonte »<ref name=Retal12>{{article| nom1 = Rega | prénom1 = E. A. | nom2 = Noriega | prénom2 = K. | nom3 = Sumida | prénom3 = S. S. | nom4 = Huttenlocker | prénom4 = A. | nom5 = Lee | prénom5 = A. | nom6 = Kennedy | prénom6 = B. | doi = 10.3158/2158-5520-5.1.104 | titre = Healed Fractures in the Neural Spines of an Associated Skeleton of ''Dimetrodon'': Implications for Dorsal Sail Morphology and Function | journal = Fieldiana Life and Earth Sciences | volume = 5 | pages = 104–111 | année = 2012 | s2cid = 108887164 | langue=en}}</ref>. Près du corps vertébral, la section transversale de la colonne vertébrale est comprimée latéralement en une forme rectangulaire, et plus près de la pointe, elle prend une forme de « 8 » lorsqu'une rainure longe chaque côté de la colonne vertébrale. La forme en huit est censée renforcer la colonne vertébrale, empêchant la flexion et les fractures<ref name=RSNPL05>{{article| langue=en |nom1=Rega |prénom1=E. |nom2=Sumida|prénom2=S. |prénom3=Noriega |nom3=K. |prénom4=Pell|nom4=C. |prénom5= Lee |nom5= A.  |année=2005 |titre=Evidence-based paleopathology I: Ontogenetic and functional implications of dorsal sails in ''Dimetrodon'' |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=25 |numéro=S3 |pages=103A|doi=10.1080/02724634.2005.10009942|s2cid=220413556 }}</ref>. Une coupe transversale de la colonne vertébrale d'un spécimen de ''D. giganhomogenes'' est de forme rectangulaire mais conserve des anneaux en forme de « 8 » près de son centre, indiquant que la forme des épines peut changer à mesure que les individus vieillissent<ref name=SRN05>{{article|langue=en|nom=Sumida |prénom=S. |nom2=Rega|prénom2=E. |nom3=Noriega |prénom3=K. |année=2005 |titre=Evidence-based paleopathology II: Impact on phylogenetic analysis of the genus ''Dimetrodon'' |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=25 |numéro=S3 |pages=120A|doi=10.1080/02724634.2005.10009942|s2cid=220413556 }}</ref>. L'anatomie microscopique de chaque vertèbre varie de la base à la pointe, indiquant où elle fut intégrée dans les muscles du dos et où est exposée dans le cadre d'une voile.{{pas clair}} La partie inférieure ou [[Système de référence en anatomie#Qualificatifs_d'orientation|proximale]] de la colonne vertébrale a une surface rugueuse qui aurait servi de point d'ancrage pour les {{lien|trad=Epaxial and hypaxial muscles|fr=Muscles épaxiaux et hypoaxiaux|texte=muscles épaxiaux}} du dos, et possède également un réseau de tissus conjonctifs appelés [[Fibre de Sharpey|fibres de Sharpey]] qui indiquent qu'il fut intégré dans le corps. Plus haut, sur la partie externe de la colonne vertébrale, la surface osseuse est plus lisse. Le [[périoste]], une couche de tissu entourant l'os, est recouvert de petites rainures qui auraient soutenu vraisemblablement les vaisseaux sanguins qui vascularisaient la voile<ref name=HRS10>{{article| langue=en|nom1=Huttenlocker |prénom1=A. K. |nom2=Rega|prénom2=E. |nom3=Sumida |prénom3=S. S.  |année=2010 |titre=Comparative anatomy and osteohistology of hyperelongate neural spines in the sphenacodontids ''Sphenacodon'' and ''Dimetrodon'' (Amniota: Synapsida) |journal=Journal of Morphology |volume=271 |numéro=12 |pages=1407-1421 |doi=10.1002/jmor.10876 |pmid=20886514 |s2cid=40899700 }}</ref>.
 Les chercheurs ont pensé autrefois que la grande rainure qui s'étend sur toute la longueur de la colonne vertébrale aurait été un canal pour les [[Vaisseau sanguin|vaisseaux sanguins]], mais comme l'os ne contient pas de canaux vasculaires, on ne pense pas que la voile ait été aussi fortement vascularisée comme précédemment admis. Certains spécimens de ''Dimetrodon'' conservent des zones déformées des épines neurales qui semblent être des fractures cicatrisées. L'[[os cortical]] qui s'est développé au cours de ces ruptures est fortement vascularisé, suggérant que des tissus mous devaient être présents sur la voile pour alimenter le site en vaisseaux sanguins<ref name=RSNPL05 />. L'os lamellaire en couches constitue la majeure partie de la section transversale de la colonne vertébrale neurale et contient des lignes de croissance arrêtée qui peuvent être utilisées pour déterminer l'âge de chaque individu au décès<ref name=RNSL04>{{article|langue=en |nom1=Rega |prénom1= Elizabeth A. |nom2=Noriega |prénom2=Ken |nom3=Sumida |prénom3=Stuart S.|prénom4=Andrew |nom4=Lee |année=2004 |titre=Histological analysis of traumatic injury to multiple neural spines of an associated skeleton of ''Dimetrodon'': Implications for healing response, dorsal sail morphology and age-at-death in a Lower Permian synapsid |journal=Integrative and Comparative Biology |volume=44 |page=628}}</ref>. Dans de nombreux spécimens de l'espèce ''D. gigashomogenes'', les parties distales des épines se plient fortement, indiquant que la voile aurait eu un profil irrégulier lorsque l'animal fut vivant. Leur courbure suggère que les tissus mous ne se sont peut-être pas étendus jusqu'aux extrémités des épines, ce qui signifie que la sangle de la voile n'aurait peut-être pas été aussi étendue qu'on l'imagine généralement<ref name=Retal12 />.
 === Peau ===
-Aucune preuve fossile de la [[peau]] de ''Dimetrodon'' n'a encore été trouvée. Les impressions de la peau d'un animal apparenté, ''[[Estemmenosuchus]]'', indiquent qu'elle aurait été lisse et bien pourvue de glandes, mais cette forme de peau peut ne pas s'appliquer à ''Dimetrodon'', car sa lignée est assez éloignée<ref>{{article| langue=en | nom1 = Tchudinov | prénom1 = Petr Konstantinovich | année = 1965 | titre = New Facts about the Fauna of the Upper Permian of the USSR | journal = The Journal of Geology | volume = 73 | numéro = 1 | pages = 117–30 |doi=10.1086/627048 | bibcode = 1965JG.....73..117C | s2cid = 129428120 }}</ref>. ''Dimetrodon'' peut également avoir eu de [[Scutelle|grandes écailles]] sur le dessous de sa queue et de son ventre, comme d'autres synapsides<ref>{{article| langue=en | nom1=Botha-Brink |prénom1=J. |nom2=Modesto |prénom2=S. P. |année=2007 |titre=A mixed-age classed 'pelycosaur' aggregation from South Africa: earliest evidence of parental care in amniotes? |journal=[[Proceedings of the Royal Society B]] |volume=274 |numéro=1627 |pages=2829–2834 |doi=10.1098/rspb.2007.0803 |pmc=2288685 |pmid=17848370 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2288685/pdf/rspb20070803.pdf|format=PDF}}</ref>{{,}}<ref>{{article| langue=en |nom1=Niedźwiedzki |prénom1=G. |nom2=Bojanowski |prénom2=M. |année=2012 |titre=A Supposed Eupelycosaur Body Impression from the Early Permian of the Intra-Sudetic Basin, Poland |journal=Ichnos |volume=19 |numéro=3 |pages=150–155 |doi=10.1080/10420940.2012.702549 |s2cid=129567176 }}</ref>. Les preuves du [[Varanopidae|varanopidé]] ''{{lien|Ascendonanus}}'' suggèrent que certains synapsides basaux peuvent avoir eu des écailles similaires à ceux [[Squamata|squamates]]<ref>{{article| langue=en | prénom1=Frederik |nom1=Spindler |prénom2=Ralf |nom2=Werneburg |prénom3=Joerg W. |nom3=Schneider |prénom4=Ludwig |nom4=Luthardt |prénom5=Volker |nom5=Annacker |prénom6=Ronny |nom6=Rößler |année=2018 |titre=First arboreal 'pelycosaurs' (Synapsida: Varanopidae) from the early Permian Chemnitz Fossil Lagerstätte, SE Germany, with a review of varanopid phylogeny |journal=PalZ |volume= 92 |numéro=2 |pages=315–364 |doi=10.1007/s12542-018-0405-9 |s2cid=133846070 }}</ref>, cependant, certaines études récentes ont rapproché [[Taxonomie|taxonomiquement]] les varanopidés comme étant plus proches des [[Reptile|reptiles]] [[Diapsida|diapsides]], rendant cette théorie incertaine<ref name="Fordetal2019">{{article|nom1=Ford|prénom1=David P.|nom2=Benson|prénom2=Roger B. J.|date=2019|titre=A redescription of ''Orovenator mayorum'' (Sauropsida, Diapsida) using high-resolution μCT, and the consequences for early amniote phylogeny|journal=Papers in Palaeontology|langue=en|volume=5|numéro=2|pages=197–239|doi=10.1002/spp2.1236|s2cid=92485505 |issn=2056-2802|url=https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:3f9d9f16-aa8b-4910-a967-9a6a645e4d74|format=PDF}}</ref>{{,}}<ref name="Modesto2020">{{article|nom=Modesto|prénom=Sean P.|date=January 2020|titre=Rooting about reptile relationships|journal=[[Nature Ecology & Evolution]]|volume=4|numéro=1|pages=10–11|doi=10.1038/s41559-019-1074-0|pmid=31900449|s2cid=209672518|issn=2397-334X|langue=en}}</ref>.
+Aucune preuve fossile de la [[peau]] de ''Dimetrodon'' n'a encore été trouvée. Les impressions de la peau d'un animal apparenté, ''[[Estemmenosuchus]]'', indiquent qu'elle aurait été lisse et bien pourvue de glandes, mais cette forme de peau peut ne pas s'appliquer à ''Dimetrodon'', car sa lignée est assez éloignée<ref>{{article| langue=en | nom1 = Tchudinov | prénom1 = Petr Konstantinovich | année = 1965 | titre = New Facts about the Fauna of the Upper Permian of the USSR | journal = The Journal of Geology | volume = 73 | numéro = 1 | pages = 117–30 |doi=10.1086/627048 | bibcode = 1965JG.....73..117C | s2cid = 129428120 }}</ref>. ''Dimetrodon'' peut également avoir eu de [[Scutelle|grandes écailles]] sur le dessous de sa queue et de son ventre, comme d'autres synapsides<ref>{{article| langue=en | nom1=Botha-Brink |prénom1=J. |nom2=Modesto |prénom2=S. P. |année=2007 |titre=A mixed-age classed 'pelycosaur' aggregation from South Africa: earliest evidence of parental care in amniotes? |journal=[[Proceedings of the Royal Society B]] |volume=274 |numéro=1627 |pages=2829–2834 |doi=10.1098/rspb.2007.0803 |pmc=2288685 |pmid=17848370 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2288685/pdf/rspb20070803.pdf|format=PDF}}</ref>{{,}}<ref>{{article| langue=en |nom1=Niedźwiedzki |prénom1=G. |nom2=Bojanowski |prénom2=M. |année=2012 |titre=A Supposed Eupelycosaur Body Impression from the Early Permian of the Intra-Sudetic Basin, Poland |journal=Ichnos |volume=19 |numéro=3 |pages=150–155 |doi=10.1080/10420940.2012.702549 |s2cid=129567176 }}</ref>. Les preuves du [[Varanopidae|varanopidé]] ''{{lien|Ascendonanus}}'' suggèrent que certains synapsides basaux peuvent avoir eu des écailles similaires à celles des [[Squamata|squamates]]<ref>{{article| langue=en | prénom1=Frederik |nom1=Spindler |prénom2=Ralf |nom2=Werneburg |prénom3=Joerg W. |nom3=Schneider |prénom4=Ludwig |nom4=Luthardt |prénom5=Volker |nom5=Annacker |prénom6=Ronny |nom6=Rößler |année=2018 |titre=First arboreal 'pelycosaurs' (Synapsida: Varanopidae) from the early Permian Chemnitz Fossil Lagerstätte, SE Germany, with a review of varanopid phylogeny |journal=PalZ |volume= 92 |numéro=2 |pages=315–364 |doi=10.1007/s12542-018-0405-9 |s2cid=133846070 }}</ref>, cependant, certaines études récentes ont rapproché [[Taxonomie|taxonomiquement]] les varanopidés comme étant plus proches des [[Reptile|reptiles]] [[Diapsida|diapsides]], rendant cette théorie incertaine<ref name="Fordetal2019">{{article|nom1=Ford|prénom1=David P.|nom2=Benson|prénom2=Roger B. J.|date=2019|titre=A redescription of ''Orovenator mayorum'' (Sauropsida, Diapsida) using high-resolution μCT, and the consequences for early amniote phylogeny|journal=Papers in Palaeontology|langue=en|volume=5|numéro=2|pages=197–239|doi=10.1002/spp2.1236|s2cid=92485505 |issn=2056-2802|url=https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:3f9d9f16-aa8b-4910-a967-9a6a645e4d74|format=PDF}}</ref>{{,}}<ref name="Modesto2020">{{article|nom=Modesto|prénom=Sean P.|date=January 2020|titre=Rooting about reptile relationships|journal=[[Nature Ecology & Evolution]]|volume=4|numéro=1|pages=10–11|doi=10.1038/s41559-019-1074-0|pmid=31900449|s2cid=209672518|issn=2397-334X|langue=en}}</ref>.
 == Historique des découvertes ==
 === Premières découvertes ===
 [[Fichier:Handbook of zoology with examples from Canadian species, recent and fossil (microform) (1886) (20001979533).jpg|vignette|alt=Crocquis du maxillaire de Dimetrodon borealis, le premier matériel découvert appartenant au genre.|Schéma du [[maxillaire]] de ''D. borealis'', le premier fossile de dimétrodon à avoir été découvert.]]
-La première découverte de fossiles de ''Dimetrodon'' concerne un [[maxillaire]] récupéré en 1845 par un homme du nom de Donald McLeod, vivant dans la [[Empire britannique|colonie britannique]] de l'[[Île-du-Prince-Édouard]]. Ces fossiles ont été achetés par John William Johnson, un géologue canadien, puis décrits par [[Joseph Leidy]] durant le début des [[années 1850]] comme la mandibule de ''Bathygnathus borealis'', un grand carnivore apparenté selon lui au [[Dinosauria|dinosaure]] ''[[Thecodontosaurus]]''<ref name="Leidy1853"/>{{,}}<ref name="Leidy1854"/>{{,}}<ref name="SDAE95">{{ouvrage|langue=en, fr |nom=Spalding|prénom=D. A. E.|titre=Vertebrate Fossils and the Evolution of Scientific Concepts|éditeur=Taylor & Francis US|année=1995|isbn=2881249965|editor=Sarjeant, W.A.S.|pages=245-254|chapter=''Bathygnathus'', Canada's first "dinosaur"}}</ref>, bien qu'il ait ensuite été reclassé comme une espèce de ''Dimetrodon'' en 2015, sous le nom de ''D. borealis''<ref name="brink15"/>.
+La première découverte de fossiles de ''Dimetrodon'' concerne un [[maxillaire]] récupéré en 1845 par un homme du nom de Donald McLeod, vivant dans la [[Empire britannique|colonie britannique]] de l'[[Île-du-Prince-Édouard]], au [[Canada]]. Ces fossiles ont été achetés par John William Johnson, un géologue canadien, puis décrits par [[Joseph Leidy]] durant le début des [[années 1850]] comme la mandibule de ''Bathygnathus borealis'', un grand carnivore apparenté selon lui au [[Dinosauria|dinosaure]] ''[[Thecodontosaurus]]''<ref name="Leidy1853"/>{{,}}<ref name="Leidy1854"/>{{,}}<ref name="SDAE95">{{ouvrage|langue=en, fr |nom=Spalding|prénom=D. A. E.|titre=Vertebrate Fossils and the Evolution of Scientific Concepts|éditeur=Taylor & Francis US|année=1995|isbn=2881249965|editor=Sarjeant, W.A.S.|pages=245-254|chapter=''Bathygnathus'', Canada's first "dinosaur"}}</ref>, bien qu'il ait ensuite été reclassé comme une espèce de ''Dimetrodon'' en 2015, sous le nom de ''D. borealis''<ref name="brink15"/>.
 === Premières descriptions par Edward Drinker Cope ===
-Les fossiles maintenant attribués à ''Dimetrodon'' ont été étudiés pour la première fois par le paléontologue [[Américains (peuple)|américain]] [[Edward Drinker Cope]] durant les [[années 1870]]. Cope a obtenu les fossiles du dimétrodon ainsi que ceux de nombreux autres [[Tetrapoda|tétrapodes]] datant du [[Permien]] auprès de plusieurs collectionneurs qui ont exploré un groupe de roches présents au [[Texas]] appelés « les [[Lits rouges du Texas et de l'Oklahoma|lits rouges]] ». Parmi ces collectionneurs figurent le naturaliste [[suisse]] [[Jacob Boll]], le géologue texan W. F. Cummins et le paléontologue amateur [[Charles Hazelius Sternberg]]<ref name=MWD08>{{Article|langue=en|nom=Matthew |prénom=W. D. |année=1908 |titre=Review of Case's ''Revision of the Pelycosauria of North America''|journal=[[Science (revue)|Science]] |volume=27 |numéro=699 |pages=816-818|doi=10.1126/science.27.699.816|bibcode=1908Sci....27..816M|s2cid=178711873}}</ref>. La plupart des spécimens de Cope sont déplacées au [[musée américain d'histoire naturelle]] ou au musée de Walker de l'[[université de Chicago]] (la majeure partie de la collection de fossiles de Walker étant maintenant conservée au [[musée Field]]).
+Les fossiles maintenant attribués à ''Dimetrodon'' ont été étudiés pour la première fois par le paléontologue [[Américains (peuple)|américain]] [[Edward Drinker Cope]] durant les [[années 1870]]. Cope a obtenu les fossiles du dimétrodon ainsi que ceux de nombreux autres [[Tetrapoda|tétrapodes]] datant du [[Permien]] auprès de plusieurs collectionneurs qui ont exploré un groupe de roches présents au [[Texas]] appelé « les [[Lits rouges du Texas et de l'Oklahoma|lits rouges]] ». Parmi ces collectionneurs figurent le naturaliste [[suisse]] [[Jacob Boll]], le géologue texan W. F. Cummins et le paléontologue amateur [[Charles Hazelius Sternberg]]<ref name=MWD08>{{Article|langue=en|nom=Matthew |prénom=W. D. |année=1908 |titre=Review of Case's ''Revision of the Pelycosauria of North America''|journal=[[Science (revue)|Science]] |volume=27 |numéro=699 |pages=816-818|doi=10.1126/science.27.699.816|bibcode=1908Sci....27..816M|s2cid=178711873}}</ref>. La plupart des spécimens de Cope ont été déplacés au [[musée américain d'histoire naturelle]] ou au musée de Walker de l'[[université de Chicago]] (la majeure partie de la collection de fossiles de Walker étant maintenant conservée au [[musée Field]]).
 Sternberg a envoyé certains de ses propres spécimens au paléontologue allemand [[Ferdinand Broili]] à l'[[Université Louis-et-Maximilien de Munich|université de Munich]], bien que Broili n'ait pas été aussi prolifique que Cope dans la description des spécimens. Le rival de Cope, [[Othniel Charles Marsh]], a également recueilli des ossements de ''Dimetrodon'', qu'il a envoyés au musée de Walker<ref name=CEC07>{{Ouvrage|langue=en|nom=Case |prénom=E.C. |année=1907 |titre=Revision of the Pelycosauria of North America |éditeur=[[Carnegie Institution|Carnegie Institution of Washington]] |lieu=[[Washington, D.C.]]|pages=176 |url=https://archive.org/details/bub_gb_7QMDAAAAIAAJ}}</ref>. La première utilisation du nom ''Dimetrodon'' date de 1878 lorsque Cope nomme les espèces ''D. incisivus'', ''D. rectiformis'' et ''D. gigas'' dans la [[revue scientifique]] ''{{lien|Proceedings of the American Philosophical Society}}''<ref name=CED78>{{article|langue=en|nom=Cope |prénom=E. D. |année=1878 |titre=Descriptions of extinct Batrachia and Reptilia from the Permian formation of Texas |journal=Proceedings of the American Philosophical Society|volume=17|numéro=101|pages=505-530|jstor=982652|s2cid=130656729|doi=10.5962/bhl.title.104569|accès doi=libre|url=https://www.biodiversitylibrary.org/item/185358#page/1/mode/1up}}</ref>.
-La première description d'un fossile de ''Dimetrodon'' date d'un an plus tôt, cependant, Cope nomme le taxon ''Clepsydrops limbatus''<ref name=CED77>{{article|langue=en|nom=Cope |prénom=E. D.|année=1877 |titre=Descriptions of extinct Vertebrata from the Permian and Triassic Formations of the United States |journal=Proceedings of the American Philosophical Society |volume=17 |numéro=100 |pages=182-193 |jstor=982295|s2cid=135111418}}</ref>. ''C. limbatus'' sera plus tard reclassé comme une espèce de ''Dimetrodon'' en 1940, ce qui signifie que l'article de Cope datant de 1877 est le premier enregistrement du genre<ref name=RP40/>.
+La première description d'un fossile de ''Dimetrodon'' par Cope date d'un an plus tôt, cependant il y nomme le taxon ''Clepsydrops limbatus''<ref name=CED77>{{article|langue=en|nom=Cope |prénom=E. D.|année=1877 |titre=Descriptions of extinct Vertebrata from the Permian and Triassic Formations of the United States |journal=Proceedings of the American Philosophical Society |volume=17 |numéro=100 |pages=182-193 |jstor=982295|s2cid=135111418}}</ref>. ''C. limbatus'' sera plus tard reclassé comme une espèce de ''Dimetrodon'' en 1940, ce qui signifie que l'article de Cope datant de 1877 est le premier enregistrement du genre<ref name=RP40/>.
-Cope a été le premier à décrire une [[Synapsida|synapside]] ayant une voile sur le dos avec le nom de ''C. natalis'' dans son article de 1878, bien qu'il considère la voile comme une [[Palette natatoire|nageoire]] et le comparée aux crêtes du [[Basiliscus (genre)|basilic]]. Les voiles ne sont pas conservées dans les spécimens de ''D. incisivus'' et ''D. gigas'' que Cope les à décrits dans son article de 1878, mais des épines allongées sont présentes dans le spécimen de ''D. rectiformis'', qu'il a également décrit<ref name=CED78 />. Cope commente le but de la voile en 1886, en écrivant :
+Cope a été le premier à décrire un [[Synapsida|synapside]] ayant une voile sur le dos avec le nom de ''C. natalis'' dans son article de 1878, bien qu'il considère la voile comme une [[Palette natatoire|nageoire]] et la compare aux crêtes du [[Basiliscus (genre)|basilic]]. Les voiles ne sont pas conservées dans les spécimens de ''D. incisivus'' et ''D. gigas'' que Cope a décrits dans son article de 1878, mais des épines allongées sont présentes dans le spécimen de ''D. rectiformis'', qu'il a également décrit<ref name=CED78 />. Cope commente le but de la voile en 1886, en écrivant :
 {{Citation bloc|L'utilité est difficile à imaginer. À moins que l'animal n'ait des habitudes aquatiques et nage sur le dos, la crête ou la nageoire doit avoir gêné les mouvements actifs [...] Les [[Membre (anatomie)|membres]] ne sont pas assez longs ni les [[Griffe (anatomie)|griffe]]s assez aiguës pour démontrer des habitudes [[arboricole]]s, comme dans le genre existant ''[[Basiliscus (genre)|Basilicus]]'', où une crête similaire existe<ref group="trad">{{citation étrangère|langue=en|
 The utility is difficult to imagine. Unless the animal had aquatic habits, and swam on its back, the crest or fin must have been in the way of active movements [...] The limbs are not long enough nor the claws acute enough to demonstrate arboreal habits, as in the existing genus Basilicus, where a similar crest exists.}}</ref>.|[[Edward Drinker Cope]]<ref name=BC99 />}}
 === Descriptions du début du {{s-|XX}} ===
+[[Fichier:DimetrodonKnight.jpg|vignette|alt=Vue d'artiste par Charles R. Knight d'un dimétrodon et d'un édaphosaure (présenté en arrière-plan), dans un tableau publié en 1897.|[[Paléoart|Reconstitution]] d'un ''Dimetrodon'' et d'un ''[[Edaphosaurus]]'' (montré en arrière-plan) par [[Charles R. Knight]], 1897.]]
-[[Fichier:DimetrodonKnight.jpg|vignette|alt=Vue d'artiste par Charles R. Knight d'un dimétrodon et d'un édaphosaure (présenté en arrière plan), dans un tableau publié en 1897.|[[Paléoart|Reconstitution]] d'un ''Dimetrodon'' et d'un ''[[Edaphosaurus]]'' (montré en arrière plan) par [[Charles R. Knight]], 1897.]]
 Au cours des premières décennies du {{s-|XX}}, le paléontologue américain {{lien|Ermine Cowles Case}} est l'auteur de nombreuses études sur ''Dimetrodon'' et décrit plusieurs nouvelles espèces. Il reçoit un financement de la [[Carnegie Institution]] pour son étude de nombreux spécimens de ''Dimetrodon'' dans les collections du musée américain d'histoire naturelle et de plusieurs autres musées<ref name=CEC07 />. Beaucoup de ces fossiles ont été collectés par Cope mais n'ont pas été décrits en détail, car ce dernier était connu pour ériger de nouvelles espèces sur la base de seulement quelques fragments d'os.
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 === Nouveaux spécimens ===
-Dans les décennies qui ont suivi la monographie de Romer et Price, de nombreux spécimens de ''Dimetrodon'' ont été décrits dans des localités situées en dehors du Texas et de l'[[Oklahoma]]. Le premier a été décrit dans la région des ''[[Four Corners (région des États-Unis)|Four Corners]]'' ([[Utah]]) en 1966<ref name=VPP66>{{article|langue=en|nom=Vaughn |prénom=P. P. |année=1966 |titre=Comparison of the Early Permian vertebrate faunas of the Four Corners region and north-central Texas |éditeur=Los Angeles County Museum of Natural History|périodique=Contributions in Science |volume=105 |pages=1-13 |url=http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS105.pdf |consulté le=2016-04-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170110065602/http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS105.pdf |archive-date=2017-01-10 |format=PDF}}</ref>, tandis qu'un autre a été décrit d'[[Arizona]] en 1969<ref name=VPP69>{{article|langue=en|nom=Vaughn |prénom=P.P. |année=1969 |titre=Early Permian vertebrates from southern New Mexico and their paleozoogeographic significance |éditeur=Los Angeles County Museum of Natural History |périodique=Contributions in Science |volume=166 |pages=1-22 |url=http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS166.pdf |consulté le=2016-04-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170110065545/http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS166.pdf |archive-date=2017-01-10 |format=PDF}}</ref>. En 1975, Olson publie un article dans lequel il rapporte du matériel de ''Dimetrodon'' ayant été découvert dans l'Ohio<ref name=OEC75>{{article|langue=en|nom=Olson |prénom=E. C. |année=1975 |titre=Permo-Carboniferous paleoecology and morphotypic series |journal=[[American Zoologist]] |volume=15 |numéro=2 |pages=371-389 |s2cid=85014773|doi=10.1093/icb/15.2.371|accès doi=libre}}</ref>. En 1977, l'espèce ''D. occidentalis'' est décrite à partir de fossiles découverts au [[Nouveau-Mexique]]<ref name=BDS77>{{article|langue=en|nom=Berman |prénom=D. S. |année=1977 |titre=A new species of ''Dimetrodon'' (Reptilia, Pelycosauria) from a non-deltaic facies in the Lower Permian of north-central New Mexico |journal=Journal of Paleontology |volume=51 |numéro=1 |pages=108-115|jstor=1303466|s2cid=133330419}}</ref>. Les spécimens trouvées dans l'Utah et dans l'Arizona appartiendraient probablement aussi à ''D. occidentalis''<ref name=MSZR07>{{article|langue=en|nom=Madalena |prénom=K. |nom2=Sumida|prénom2=S. |nom3=Zeigler|prénom3=K. |nom4=Rega|prénom4=E. |année=2007 |titre=A new record of the Early Permian pelycosaurian-grade synapsid ''Dimetrodon'' (Eupelycosauria: Sphenacodontidae) from the Lower Cutler Group (Early Permian) of Jemez Pueblo, north-central New Mexico |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=27 |numéro=3, Suppl |pages=110A |doi=10.1080/02724634.2007.10010458}}</ref>.
+Dans les décennies qui ont suivi la monographie de Romer et Price, de nombreux spécimens de ''Dimetrodon'' ont été décrits dans des localités situées en dehors du Texas et de l'[[Oklahoma]]. Le premier a été décrit dans la région des ''[[Four Corners (région des États-Unis)|Four Corners]]'' ([[Utah]]) en 1966<ref name=VPP66>{{article|langue=en|nom=Vaughn |prénom=P. P. |année=1966 |titre=Comparison of the Early Permian vertebrate faunas of the Four Corners region and north-central Texas |éditeur=Los Angeles County Museum of Natural History|périodique=Contributions in Science |volume=105 |pages=1-13 |url=http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS105.pdf |consulté le=2016-04-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170110065602/http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS105.pdf |archive-date=2017-01-10 |format=PDF}}</ref>, tandis qu'un autre a été décrit d'[[Arizona]] en 1969<ref name=VPP69>{{article|langue=en|nom=Vaughn |prénom=P.P. |année=1969 |titre=Early Permian vertebrates from southern New Mexico and their paleozoogeographic significance |éditeur=Los Angeles County Museum of Natural History |périodique=Contributions in Science |volume=166 |pages=1-22 |url=http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS166.pdf |consulté le=2016-04-21 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170110065545/http://www.nhm.org/site/sites/default/files/pdf/contrib_science/CS166.pdf |archive-date=2017-01-10 |format=PDF}}</ref>. En 1975, Olson publie un article dans lequel il rapporte du matériel de ''Dimetrodon'' ayant été découvert dans l'Ohio<ref name=OEC75>{{article|langue=en|nom=Olson |prénom=E. C. |année=1975 |titre=Permo-Carboniferous paleoecology and morphotypic series |journal=[[American Zoologist]] |volume=15 |numéro=2 |pages=371-389 |s2cid=85014773|doi=10.1093/icb/15.2.371|accès doi=libre}}</ref>. En 1977, l'espèce ''D. occidentalis'' est décrite à partir de fossiles découverts au [[Nouveau-Mexique]]<ref name=BDS77>{{article|langue=en|nom=Berman |prénom=D. S. |année=1977 |titre=A new species of ''Dimetrodon'' (Reptilia, Pelycosauria) from a non-deltaic facies in the Lower Permian of north-central New Mexico |journal=Journal of Paleontology |volume=51 |numéro=1 |pages=108-115|jstor=1303466|s2cid=133330419}}</ref>. Les spécimens trouvés dans l'Utah et dans l'Arizona appartiendraient probablement aussi à ''D. occidentalis''<ref name=MSZR07>{{article|langue=en|nom=Madalena |prénom=K. |nom2=Sumida|prénom2=S. |nom3=Zeigler|prénom3=K. |nom4=Rega|prénom4=E. |année=2007 |titre=A new record of the Early Permian pelycosaurian-grade synapsid ''Dimetrodon'' (Eupelycosauria: Sphenacodontidae) from the Lower Cutler Group (Early Permian) of Jemez Pueblo, north-central New Mexico |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=27 |numéro=3, Suppl |pages=110A |doi=10.1080/02724634.2007.10010458}}</ref>.
-Avant ces découvertes, une théorie proposait selon laquelle une voie maritime du milieu du continent séparait de ce qui est maintenant le Texas et l'Oklahoma des terres plus occidentales au début du Permien, isolant ''Dimetrodon'' dans une petite région d'[[Amérique du Nord]], tandis que le genre apparenté ''[[Sphenacodon]]'' dominait la zone ouest. Bien que cette voie maritime aurait probablement existé, la découverte de fossiles répertoriées en dehors de ces deux régions montre que son étendue était limitée et qu'elle n'a pas été une barrière efficace à la distribution de ''Dimetrodon''<ref name=BDS77 />{{,}}<ref name=VPP73>{{Ouvrage|langue=en|nom=Vaughn |prénom=P. P. |année=1973 |titre=Vertebrates from the Cutler Group of Monument Valley and vicinity |collection=New Mexico Geological Society Guidebook |volume=24 |éditeur=New Mexico Geological Society |pages=99-105 |url=http://nmgs.nmt.edu/publications/guidebooks/downloads/24/24_p0099_p0105.pdf|format=PDF}}</ref>.
+Avant ces découvertes, une théorie proposait qu'une voie maritime du milieu du continent avait séparé de ce qui est maintenant le Texas et l'Oklahoma des terres plus occidentales au début du Permien, isolant ''Dimetrodon'' dans une petite région d'[[Amérique du Nord]], tandis que le genre apparenté ''[[Sphenacodon]]'' dominait la zone ouest. Bien que cette voie maritime ait probablement existé, la découverte de fossiles répertoriés en dehors de ces deux régions montre que son étendue était limitée et qu'elle n'a pas été une barrière efficace à la distribution de ''Dimetrodon''<ref name=BDS77 />{{,}}<ref name=VPP73>{{Ouvrage|langue=en|nom=Vaughn |prénom=P. P. |année=1973 |titre=Vertebrates from the Cutler Group of Monument Valley and vicinity |collection=New Mexico Geological Society Guidebook |volume=24 |éditeur=New Mexico Geological Society |pages=99-105 |url=http://nmgs.nmt.edu/publications/guidebooks/downloads/24/24_p0099_p0105.pdf|format=PDF}}</ref>.
-En 2001, une nouvelle espèce du genre, ''D. teutonis'', ayant été décrite dans la localité de Bromacker, situé dans la [[forêt de Thuringe]] en [[Allemagne]], étend pour la première fois l'aire de répartition géographique de ''Dimetrodon'' en dehors d'Amérique du Nord<ref name=BRMH01 />.
+En 2001, une nouvelle espèce du genre, ''D. teutonis'', ayant été décrite dans la localité de Bromacker, située dans la [[forêt de Thuringe]] en [[Allemagne]], étend pour la première fois l'aire de répartition géographique de ''Dimetrodon'' en dehors d'Amérique du Nord<ref name=BRMH01 />.
 == Espèces ==
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 === ''Dimetrodon borealis'' ===
-''Dimetrodon borealis'' a été nommé pour la première fois par [[Joseph Leidy|Leidy]] en 1854 sous le nom de ''Bathygnathus borealis'' à partir d'un [[maxillaire]] incomplet ayant été découvert dans la province de l'[[Île-du-Prince-Édouard]], au [[Canada]]<ref name="Leidy1854">{{Article|prénom=Joseph|nom=Leidy|langue=en|titre=On ''Bathygnathus borealis'', an extinct saurian of the New Red sandstone of Prince Edward’s Island|année=1854|périodique=[[Académie des sciences naturelles|Journal of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia]]|volume=2|pages=327-330}}</ref>.
+''Dimetrodon borealis'' a été nommé pour la première fois par [[Joseph Leidy|Leidy]] en 1853 sous le nom de ''Bathygnathus borealis'' à partir d'un [[maxillaire]] incomplet ayant été découvert dans la province de l'[[Île-du-Prince-Édouard]], au [[Canada]]<ref name="Leidy1853">{{Article|prénom=Joseph|nom=Leidy|langue=en|titre=Remarks on a fragment of a jaw of an extinct Saurian, from Prince
+Edward’s Island|année=1853|périodique=Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia|volume=6|page=404}}</ref>. Le fossile, catalogué [[Académie des sciences naturelles|ANSP]] 9524, sera décrit plus en détail un an plus tard par le même auteur, qui considère qu'il appartient à un [[Sauria (clade)|saurien]] [[bipède]]<ref name="Leidy1854">{{Article|prénom=Joseph|nom=Leidy|langue=en|titre=On ''Bathygnathus borealis'', an extinct saurian of the New Red sandstone of Prince Edward’s Island|année=1854|périodique=[[Académie des sciences naturelles|Journal of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia]]|volume=2|pages=327-330}}</ref>. L'animal étant le tout premier [[synapside]] non-[[Mammifère|mammalien]] à avoir été découvert et décrit, son histoire taxonomique fut donc très complexe et intrigante au yeux des paléontologues du {{s-|XIX}}, ayant été décrit à plusieurs reprises<ref name="brink15"/>. Le spécimen à d'abord été considéré comme un [[Dinosauria|dinosaure]]<ref name="SDAE95"/>, jusqu'à ce qu'il soit reclassé par [[Richard Owen]] en 1876 comme un [[thériodonte]]<ref name="Owen1876">{{Article|langue=en|prénom=Richard|nom=Owen|titre=Evidences of theriodonts in Permian deposits elsewhere than in South Africa|périodique=[[Journal of the Geological Society|Quarterly Journal of the Geological Society]]|année=1876|volume=32|pages=352-363|doi=10.1144/GSL.JGS.1876.032.01-04.41|s2cid=140711697}}</ref>{{,}}{{Note|Les [[thériodontes]] forment un groupe avancée de [[thérapsides]] comprenant notamment les [[Gorgonopsia|gorgonopsiens]], les [[Therocephalia|thérocéphales]] ainsi que les [[Cynodontia|cynodontes]], ces derniers étant les ancêtres des [[mammifère]]s<ref name=AKD09/>.|group=N}}, avant d'être correctement identifié comme étant le museau d'un [[Sphenacodontidae|sphenacodontidé]] durant le début du {{s-|XX}}<ref name="brink15"/>. {{lien|trad=Ermine Cowles Case|Ermine Cowles Case|texte=Case}} suggère en 1907 que le maxillaire appartiendrait à un grand ''Dimetrodon'' ou à un ''[[Naosaurus]]''<ref name=CEC07/>. En 1940, [[Alfred Romer|Romer]] et [[Llewellyn Ivor Price|Price]] suggèrent que le spécimen est similaire à ''D. limbatus'' et à ''[[Sphenacodon|Sphenacodon ferocior]]'' en raison de la taille du maxillaire et des dents<ref name=RP40/> mais, en raison du manque de détails de l'arrière du crane, ''B. borealis'' fut maintenu comme taxon distinct en attendant d'obtenir une recherche plus approfondie<ref name="brink15"/>.
+C'est en 2015 qu'une étude reclasse le spécimen au sein du genre ''Dimetrodon'', le renommant par conséquent ''D. borealis'', et le considérant comme le [[taxon frère]] de ''D. grandis''. Le genre ''Bathygnathus'', ayant été nommé {{nobr|24 ans}} plus tôt que ''Dimetrodon'', devrait avoir la [[Principe de priorité|priorité du nom définitif]] selon les règlements du [[Code international de nomenclature zoologique|CINZ]]<ref name="brink15"/>. Cependant, étant donné la large utilisation et la familiarité du nom générique ''Dimetrodon'' dans la [[littérature scientifique]] et la [[culture populaire]]<ref name=AKD09/>, un compromis a donc été trouvé avec la CINZ afin de préserver le nom le plus connu<ref name="brink15"/>.
 === ''Dimetrodon limbatus'' ===
-''Dimetrodon limbatus'' a été décrit pour la première fois par [[Edward Drinker Cope]] en 1877 sous le nom de ''Clepsydrops limbatus''<ref name=CED77/>. Le genre ''Clepsydrops'' a été proposé pour la première fois par Cope en 1875 pour nommer les restes de [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]] découvert dans le [[Comté de Vermilion (Illinois)|comté de Vermilion]], dans l'[[Illinois]], et a ensuite été utilisé pour de nombreux spécimens de sphénacodontidés du [[Texas]], de nombreuses nouvelles espèces de sphénacodontidés de la région ayant été attribuées à ''Clepsydrops'' ou à ''Dimetrodon'' à la fin du {{s-|XIX}} et au début du {{s-|XX}}. Basé sur un spécimen provenant des [[Lits rouges du Texas et de l'Oklahoma|lits rouges du Texas]], il s'agissait du premier synapside connu ayant une voile sur le dos. En 1940, les paléontologues [[Alfred Romer]] et [[Llewellyn Ivor Price]] ont réaffecté ''C. limbatus'' à ''Dimetrodon'', faisant de ''D. limbatus'' l'[[espèce type]] du genre<ref name=RP40>{{article|langue=en |nom1=Romer |prénom1=A. S. |nom2=Price |prénom=L. I.|année=1940 |titre=Review of the Pelycosauria |journal=Geological Society of America Special Paper |volume=28 |pages=1-538 |doi=10.1130/spe28-p1|s2cid=86826161|collection=Geological Society of America Special Papers }}</ref>.
+''Dimetrodon limbatus'' a été décrit pour la première fois par [[Edward Drinker Cope]] en 1877 sous le nom de ''Clepsydrops limbatus''<ref name=CED77/>. Le genre ''Clepsydrops'' a été proposé pour la première fois par Cope en 1875 pour nommer les restes de [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]] découverts dans le [[Comté de Vermilion (Illinois)|comté de Vermilion]], dans l'[[Illinois]], et a ensuite été utilisé pour de nombreux spécimens de sphénacodontidés du [[Texas]], de nombreuses nouvelles espèces de sphénacodontidés de la région ayant été attribuées à ''Clepsydrops'' ou à ''Dimetrodon'' à la fin du {{s-|XIX}} et au début du {{s-|XX}}. Basé sur un spécimen provenant des [[Lits rouges du Texas et de l'Oklahoma|lits rouges du Texas]], il s'agissait du premier synapside connu ayant une voile sur le dos. En 1940, les paléontologues Romer et Price ont réaffecté ''C. limbatus'' à ''Dimetrodon'', faisant de ''D. limbatus'' l'[[espèce type]] du genre<ref name=RP40>{{article|langue=en |nom1=Romer |prénom1=A. S. |nom2=Price |prénom=L. I.|année=1940 |titre=Review of the Pelycosauria |journal=Geological Society of America Special Paper |volume=28 |pages=1-538 |doi=10.1130/spe28-p1|s2cid=86826161|collection=Geological Society of America Special Papers }}</ref>.
-La première utilisation du nom ''Dimetrodon'' est publié en 1878 lorsque Cope nomme l'espèce ''D. incisivus'' avec ''D. rectiformis'' et ''D. gigas''. ''D. rectiformis'' a été nommé aux côtés de ''D. incisivus'' dans l'article de Cope de 1878, et était la seule des trois espèces nommées à préserver des épines neurales allongées<ref name=CED78/>. Trois ans plus tard, en 1881, Cope décrit sur la base des os de la mâchoire supérieure sa dernière espèce, ''D. semiradicatus''<ref name=CED81>{{article|langue=en |nom=Cope |prénom=E. D. |année=1881 |titre=On some new Batrachia and Reptilia from the Permian Red Beds of Texas |journal=Bulletin of the United States Geological Survey |volume=6 |pages=79-82}}</ref>. En 1907, lorsque {{lien|trad=Ermine Cowles Case|Ermine Cowles Case|texte=Case}} synonymise ''D. rectiformis'' et ''D. semiradicatus'' avec ''D. incisivus''<ref name=CEC07/>. De nos jours, l'espèce ''D. incisivus'' est considéré comme un synonyme de ''D. limbatus''<ref name=HRS10/>.
+La première utilisation du nom ''Dimetrodon'' est publiée en 1878 lorsque Cope nomme l'espèce ''D. incisivus'' avec ''D. rectiformis'' et ''D. gigas''. ''D. rectiformis'' a été nommé aux côtés de ''D. incisivus'' dans l'article de Cope de 1878, et était la seule des trois espèces nommées à préserver des épines neurales allongées<ref name=CED78/>. Trois ans plus tard, en 1881, Cope décrit sur la base des os de la mâchoire supérieure sa dernière espèce, ''D. semiradicatus''<ref name=CED81>{{article|langue=en |nom=Cope |prénom=E. D. |année=1881 |titre=On some new Batrachia and Reptilia from the Permian Red Beds of Texas |journal=Bulletin of the United States Geological Survey |volume=6 |pages=79-82}}</ref>. En 1907, lorsque Case synonymise ''D. rectiformis'' et ''D. semiradicatus'' avec ''D. incisivus''<ref name=CEC07/>. De nos jours, l'espèce ''D. incisivus'' est considérée comme un synonyme de ''D. limbatus''<ref name=HRS10/>.
 === ''Dimetrodon dollovianus'' ===
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 Dans son article de 1878 sur les fossiles du Texas, Cope nomme ''Clepsydrops gigas'' avec les premières espèces nommées de ''Dimetrodon'', ''D. limbatus'', ''D. incisivus'' et ''D. rectiformis''<ref name=CED78/>. Case reclasse ''C. gigas'' comme une nouvelle espèce de ''Dimetrodon'' en 1907<ref name=CEC07/>. Case a également décrit un crâne très bien conservé de ''Dimetrodon'' en 1904, l'attribuant à l'espèce ''D. gigas''<ref name=CEC04b>{{article|langue=en|nom=Case |prénom=E. C. |année=1904 |titre=The osteology of the skull of the pelycosaurian genus, ''Dimetrodon'' |journal=The Journal of Geology |volume=12 |numéro=4 |pages=304-311 |jstor=30055825 |doi=10.1086/621157 |bibcode=1904JG.....12..304C|url=https://zenodo.org/record/1431443 |accès doi=libre}}</ref>. En 1919, [[Charles Whitney Gilmore|Charles W. Gilmore]] attribua un spécimen presque complet de ''Dimetrodon'' à ''D. gigas''<ref name=GCW19>{{article|langue=en|nom=Gilmore |prénom=C. W. |année=1919 |titre=A mounted skeleton of ''Dimetrodon gigas'' in the United States National Museum, with notes on the skeletal anatomy |journal=Proceedings of the U.S. National Museum |volume=56 |numéro=2300 |pages=525-539 |doi=10.5479/si.00963801.56-2300.525|s2cid=40833898 |url=https://repository.si.edu/bitstream/handle/10088/15096/USNMP-56_2300_1919.pdf?sequence=1&isAllowed=y|accès doi=libre|format=PDF}}</ref>. Actuellement, ''D. gigas'' est considéré comme un synonyme de ''D. grandis''<ref name=Hetal05>{{Ouvrage|langue=en |nom1=Henrici |prénom1=A. C. |nom2=Berman|prénom2=D. S. |nom3=Lucas|prénom3=S. G. |nom4=Heckert |prénom4=A. B. |nom5=Rinehart |prénom5=L. F. |prénom6= Zeigler |nom6=K. E. |année=2005 |chapter=The carpus and tarsus of the Early Permian synapsid ''Sphenacodon ferox'' (Eupelycosauria: Sphenacodontidae) |titre=The Nonmarine Permian |editor=Lucas, S.G. |auteur2=Zeigler, K.E.|collection=New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin |volume=30 |éditeur=New Mexico Museum of Natural History and Science |lieu=Albuquerque |pages=106-110 |url=http://libres.uncg.edu/ir/asu/f/Heckert_A_2005_30_the_Carpus.pdf}}</ref>.
-Dans son article datant de 1907, Case nomme une nouvelle espèce de synapside à dos de voile, ''Theropleura grandis''<ref name=CEC07/>. En 1940, Romer et Price ont réaffecté ''T. grandis'' à ''Dimetrodon'', érigeant donc l'espèce ''D. grandis''<ref name=RP40/>.
+Dans son article datant de 1907, Case nomme une nouvelle espèce de synapside à dos à voile, ''Theropleura grandis''<ref name=CEC07/>. En 1940, Romer et Price ont réaffecté ''T. grandis'' à ''Dimetrodon'', érigeant donc l'espèce ''D. grandis''<ref name=RP40/>.
 === ''Dimetrodon giganhomogenes'' ===
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 === ''Dimetrodon milleri'' ===
-''Dimetrodon milleri'' a été décrit par Romer en 1937<ref name=RAS37/>. C'est l'une des plus petites espèces de ''Dimetrodon'' connu d'Amérique du Nord et peut être étroitement liée à ''D. occidentalis'', une autre espèce de taille similaire<ref name=MSZR07/>. ''D. milleri'' est connu à partir de deux squelettes, un presque complet (MCZ 1365) et un autre moins complet mais plus grand (MCZ 1367). ''D. milleri'' est actuellement la plus ancienne espèce connue de ''Dimetrodon''<ref name=RAS37/>.
+''Dimetrodon milleri'' a été décrit par Romer en 1937<ref name=RAS37/>. C'est l'une des plus petites espèces de ''Dimetrodon'' connues d'Amérique du Nord et elle peut être étroitement liée à ''D. occidentalis'', une autre espèce de taille similaire<ref name=MSZR07/>. ''D. milleri'' est connu à partir de deux squelettes, un presque complet (MCZ 1365) et un autre moins complet mais plus grand (MCZ 1367). ''D. milleri'' est actuellement la plus ancienne espèce connue de ''Dimetrodon''<ref name=RAS37/>.
 Outre sa petite taille, ''D. milleri'' diffère des autres espèces de ''Dimetrodon'' en ce que ses épines neurales sont circulaires plutôt qu'en forme de huit en coupe transversale. Ses vertèbres sont également plus courtes en hauteur par rapport au reste du squelette que celles des autres espèces de ''Dimetrodon''. Le crâne est haut et le museau est court par rapport à la région temporale. Les vertèbres courtes et un crâne haut sont également observés chez les espèces ''D. booneorum'', ''D. limbatus'' et ''D. grandis'', ce qui suggère que ''D. milleri'' pourrait être le premier d'une progression évolutive entre ces espèces<ref name=MSZR07/>.
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 === ''Dimetrodon occidentalis'' ===
-''Dimetrodon occidentalis'' a été nommé en 1977 à partir de fossiles découverts au [[Nouveau-Mexique]]<ref name=BDS77/>. L'[[épithète spécifique]] fait référence pour son statue d'être la première espèce nord-américaine connue de ''Dimetrodon'' ayant été découvert à l'ouest du Texas et de l'Oklahoma. Il a été nommé sur la base d'un squelette unique appartenant à un individu relativement petit. La petite taille de ''D. occidentalis'' est similaire à celle de ''D. milleri'', suggérant une relation étroite. Des spécimens de ''Dimetrodon'' trouvés dans l'Utah et dans l'Arizona appartiendraient probablement aussi à ''D. occidentalis''<ref name=MSZR07/>.
+''Dimetrodon occidentalis'' a été nommé en 1977 à partir de fossiles découverts au [[Nouveau-Mexique]]<ref name=BDS77/>. L'[[épithète spécifique]] fait référence pour son statut de première espèce nord-américaine connue de ''Dimetrodon,'' celle-ci ayant été découverte à l'ouest du Texas et de l'Oklahoma. Il a été nommé sur la base d'un squelette unique appartenant à un individu relativement petit. La petite taille de ''D. occidentalis'' est similaire à celle de ''D. milleri'', suggérant une relation étroite. Des spécimens de ''Dimetrodon'' trouvés dans l'Utah et dans l'Arizona appartiendraient probablement aussi à ''D. occidentalis''<ref name=MSZR07/>.
 === ''Dimetrodon teutonis'' ===
-''Dimetrodon teutonis'' a été décrit en 2001 à partir de restes fossiles découvert dans la [[forêt de Thuringe]] en [[Allemagne]] et est la première espèce connue du genre à être décrit hors d'Amérique du Nord. C'est aussi la plus petite espèce du genre ''Dimetrodon''<ref name=BRMH01/>.
+''Dimetrodon teutonis'' a été décrit en 2001 à partir de restes fossiles découverts dans la [[forêt de Thuringe]] en [[Allemagne]] et est la première espèce connue du genre à être décrite hors d'Amérique du Nord. C'est aussi la plus petite espèce du genre ''Dimetrodon''<ref name=BRMH01/>.
 === Espèces attribuées à différents genres ===
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 ==== ''Dimetrodon longiramus'' ====
-Case nomme l'espèce ''Dimetrodon longiramus'' en 1907 sur la base d'une [[omoplate]] et d'une [[mandibule]] allongée provenant de la formation de Belle Plains au Texas<ref name=CEC07/>. En 1940, Romer et Price reconnaissent que le matériel de ''D. longiramus'' appartient au même taxon qu'un autre spécimen décrit par le paléontologue [[Samuel Wendell Williston]] en 1916, qui comprend une mandibule allongée de la même manière et un long maxillaire<ref name=RP40/>. Williston n'a pas considéré son spécimen comme appartenant à ''Dimetrodon'' mais l'a plutôt classé comme un [[Ophiacodontidae|ophiacodontidé]]<ref name=WSW16 >{{article|langue=en|nom=Williston |prénom=S. W. |année=1916 |titre=The osteology of some American Permian vertebrates, II |journal=Contribution from the Walker Museum |volume=1 |pages=165-192}}</ref>. Romer et Price attribuent les spécimens de Case et Williston à un genre et une espèce nouvellement érigé, ''[[Secodontosaurus|Secodontosaurus longiramus]]'', qui est étroitement lié à ''Dimetrodon''<ref name=RP40/>{{,}}<ref name=RBS92>{{article| nom1 = Reisz | prénom1 = R. R. | nom2 = Berman | prénom2 = D. S. | nom3 = Scott | prénom3 = D. | s2cid = 56425294 | doi = 10.1111/j.1096-3642.1992.tb00920.x | titre = The cranial anatomy and relationships of ''Secodontosaurus'', an unusual mammal-like reptile (Synapsida: Sphenacodontidae) from the early Permian of Texas | journal = [[Zoological Journal of the Linnean Society]] | volume = 104 | numéro = 2 | pages = 127-184 | année = 1992 }}</ref>.
+Case nomme l'espèce ''Dimetrodon longiramus'' en 1907 sur la base d'une [[omoplate]] et d'une [[mandibule]] allongée provenant de la formation de Belle Plains au Texas<ref name=CEC07/>. En 1940, Romer et Price reconnaissent que le matériel de ''D. longiramus'' appartient au même taxon qu'un autre spécimen décrit par le paléontologue [[Samuel Wendell Williston]] en 1916, qui comprend une mandibule allongée de la même manière et un long maxillaire<ref name=RP40/>. Williston n'a pas considéré son spécimen comme appartenant à ''Dimetrodon'' mais l'a plutôt classé comme un [[Ophiacodontidae|ophiacodontidé]]<ref name=WSW16 >{{article|langue=en|nom=Williston |prénom=S. W. |année=1916 |titre=The osteology of some American Permian vertebrates, II |journal=Contribution from the Walker Museum |volume=1 |pages=165-192}}</ref>. Romer et Price attribuent les spécimens de Case et Williston à un genre et une espèce nouvellement érigée, ''[[Secodontosaurus|Secodontosaurus longiramus]]'', qui est étroitement lié à ''Dimetrodon''<ref name=RP40/>{{,}}<ref name=RBS92>{{article| nom1 = Reisz | prénom1 = R. R. | nom2 = Berman | prénom2 = D. S. | nom3 = Scott | prénom3 = D. | s2cid = 56425294 | doi = 10.1111/j.1096-3642.1992.tb00920.x | titre = The cranial anatomy and relationships of ''Secodontosaurus'', an unusual mammal-like reptile (Synapsida: Sphenacodontidae) from the early Permian of Texas | journal = [[Zoological Journal of the Linnean Society]] | volume = 104 | numéro = 2 | pages = 127-184 | année = 1992 }}</ref>.
-== Classification  ==
+== Classification ==
 {{Article détaillé|Synapsida#Classifications linnéennes et cladistiques}}
 === Classification classique ===
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 {{article détaillé|Classification phylogénétique}}
-Selon la classification phylogénétique, les descendants du [[dernier ancêtre commun]] de ''Dimetrodon'' et de tous les reptiles vivants incluraient tous les mammifères car ''Dimetrodon'' est plus étroitement lié a ces derniers qu'aux sauropsides. Ainsi, si l'on souhaite éviter le clade qui contient à la fois les mammifères et les reptiles vivants, alors ''Dimetrodon'' ne devrait pas être inclus dans ce clade, ni aucuns autres « reptiles mammaliens ». Les descendants du dernier ancêtre commun des mammifères et des reptiles, qui sont apparu vers environ {{unité|310 millions d'années}} au [[Carbonifère supérieur]], sont donc scindés en deux clades : [[Synapsida]] (qui comprend les mammifères et leurs parents éteints, incluant ''Dimetrodon'') et [[Sauropsida]] (qui comprend tout les reptiles et les [[Oiseau|oiseaux]], qu'ils soient vivants ou éteints)<ref name=AKD09>{{Article|langue=en| nom1 = Angielczyk | prénom1 = K. D. | titre = ''Dimetrodon'' is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution | doi = 10.1007/s12052-009-0117-4 | s2cid = 24110810 | journal = Evolution: Education and Outreach | volume = 2 | numéro = 2 | pages = 257-271 | année = 2009 | accès doi=libre }}</ref>.
+Selon la classification phylogénétique, les descendants du [[dernier ancêtre commun]] de ''Dimetrodon'' et de tous les reptiles vivants incluraient tous les mammifères car ''Dimetrodon'' est plus étroitement lié à ces derniers qu'aux sauropsides. Ainsi, si l'on souhaite éviter le clade qui contient à la fois les mammifères et les reptiles vivants, alors ''Dimetrodon'' ne devrait pas être inclus dans ce clade, ni aucun autre « reptile mammalien ». Les descendants du dernier ancêtre commun des mammifères et des reptiles, qui sont apparus vers environ {{unité|310 millions d'années}} au [[Carbonifère supérieur]], sont donc scindés en deux clades : [[Synapsida]] (qui comprend les mammifères et leurs parents éteints, incluant ''Dimetrodon'') et [[Sauropsida]] (qui comprend tous les reptiles et les [[Oiseau|oiseaux]], qu'ils soient vivants ou éteints)<ref name=AKD09>{{Article|langue=en| nom1 = Angielczyk | prénom1 = K. D. | titre = ''Dimetrodon'' is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution | doi = 10.1007/s12052-009-0117-4 | s2cid = 24110810 | journal = Evolution: Education and Outreach | volume = 2 | numéro = 2 | pages = 257-271 | année = 2009 | accès doi=libre }}</ref>.
-Au sein du clade Synapsida, ''Dimetrodon'' fait partie du clade [[Sphenacodontia]], qui a été proposé pour la première fois comme un sous-groupe de synapside [[Base (phylogénétique)|basaux]] en 1940 par les paléontologues [[Alfred Sherwood Romer]] et [[Llewellyn Ivor Price]], avec les groupes [[Ophiacodontidae|Ophiacodontia]] et [[Edaphosauridae|Edaphosauria]]<ref name=RP40 />. Les trois groupes sont connus des archives fossiles datant du Carbonifère supérieur et du [[Cisuralien|Permien inférieur]]. Romer et Price les distinguent principalement par des caractéristiques postcrâniennes telles que la forme des [[Membre (anatomie)|membres]] et des [[vertèbre]]s. Les Ophiacodontia ont été considéré comme le groupe le plus primitif en raison du fait que leurs membres semblent les plus reptiliens, et les Sphenacodontia étant plus avancé parce que leurs membres ressemblent le plus à ceux des [[Therapsida|thérapsides]], groupe qui comprend notamment les [[Cynodontia|ancêtres]] et parents les plus proches des mammifères. Romer et Price ont placé un autre groupe de synapsides précoces appelés [[Varanopidae]] au sein des Sphenacodontia, les considérant comme étant plus primitifs que d'autres membre du groupe comme ''Dimetrodon''. Les chercheurs ont cru que les varanopidés et les sphénacodontes tels ''Dimetrodon'' auraient été étroitement liés puisque que les deux groupes sont [[Carnivore (régime alimentaire)|carnivores]], bien que les varanopidés soient beaucoup plus petits et ressemblent davantage à des [[lézard]]s<ref name=BRJ12>{{article|langue=en |nom=Benson |prénom=R. J. |année=2012 |titre=Interrelationships of basal synapsids: cranial and postcranial morphological partitions suggest different topologies |journal=Journal of Systematic Palaeontology |volume=10|numéro=2 |pages=601-624 |doi=10.1080/14772019.2011.631042 |s2cid=84706899 }}</ref>.
+Au sein du clade Synapsida, ''Dimetrodon'' fait partie du clade [[Sphenacodontia]], qui a été proposé pour la première fois comme un sous-groupe de synapsides [[Base (phylogénétique)|basaux]] en 1940 par les paléontologues [[Alfred Sherwood Romer]] et [[Llewellyn Ivor Price]], avec les groupes [[Ophiacodontidae|Ophiacodontia]] et [[Edaphosauridae|Edaphosauria]]<ref name=RP40 />. Les trois groupes sont connus des archives fossiles datant du Carbonifère supérieur et du [[Cisuralien|Permien inférieur]]. Romer et Price les distinguent principalement par des caractéristiques postcrâniennes telles que la forme des [[Membre (anatomie)|membres]] et des [[vertèbre]]s. Les Ophiacodontia ont été considérés comme le groupe le plus primitif en raison du fait que leurs membres semblent les plus reptiliens, et les Sphenacodontia étant plus avancé parce que leurs membres ressemblent le plus à ceux des [[Therapsida|thérapsides]], groupe qui comprend notamment les [[Cynodontia|ancêtres]] et parents les plus proches des mammifères. Romer et Price ont placé un autre groupe de synapsides précoces appelés [[Varanopidae]] au sein des Sphenacodontia, les considérant comme étant plus primitifs que d'autres membres du groupe comme ''Dimetrodon''. Les chercheurs ont supposé que les varanopidés et les sphénacodontes tels ''Dimetrodon'' avaient été étroitement liés puisque que les deux groupes sont [[Carnivore (régime alimentaire)|carnivores]], bien que les varanopidés soient beaucoup plus petits et ressemblent davantage à des [[lézard]]s<ref name=BRJ12>{{article|langue=en |nom=Benson |prénom=R. J. |année=2012 |titre=Interrelationships of basal synapsids: cranial and postcranial morphological partitions suggest different topologies |journal=Journal of Systematic Palaeontology |volume=10|numéro=2 |pages=601-624 |doi=10.1080/14772019.2011.631042 |s2cid=84706899 }}</ref>.
-La vision actuelle des relations des synapsides a été proposée par le paléontologue {{lien|Robert R. Reisz}} en 1986, dont l'étude comprend des caractéristiques principalement trouvées dans le crâne plutôt que dans le squelette postcrânien<ref name=RRR86>{{article encyclopédique|langue=de |nom=Reisz |prénom=R. R. |année=1986 |éditeur=Sues, H.-D.|encyclopedia=Handbuch der Paläoherpetologie |titre=Pelycosauria |périodique=Gustav Fischer Verlag |volume=17A |pages=1–102|isbn=978-3-89937-032-4}}</ref>. ''Dimetrodon'' est toujours considéré comme un sphénacodonte sous cette phylogénie, mais les varanopidés sont généralement considérés comme des synapsides plus basaux placés en dehors du clade Sphenacodontia, bien que certaines études ultérieurs contestent ces affirmations, préférant de classer cette famille au sein des reptiles [[Diapsida|diapsides]]<ref name="Fordetal2019"/>{{,}}<ref name="Modesto2020"/>. Au sein des Sphenacodontia se trouve le clade [[Sphenacodontoidea]], qui à son tour contient les [[Sphenacodontidae]] et les Therapsida. Les sphénacodontidés forment la [[famille (biologie)|famille]] contenant ''Dimetrodon'' et plusieurs autres synapsides ayant une voile sur le dos comme ''[[Sphenacodon]]'' et ''[[Secodontosaurus]]'', tandis que les thérapsides comprennent les mammifères et leurs parents disparus ayant principalement vécu durant le [[Permien]] et le [[Trias]]<ref name=FSMSS11/>{{,}}<ref name=TOL1/>{{,}}<ref name=TOL2/>.
+La vision actuelle des relations des synapsides a été proposée par le paléontologue {{lien|Robert R. Reisz}} en 1986, dont l'étude comprend des caractéristiques principalement trouvées dans le crâne plutôt que dans le squelette postcrânien<ref name=RRR86>{{article encyclopédique|langue=de |nom=Reisz |prénom=R. R. |année=1986 |éditeur=Sues, H.-D.|encyclopedia=Handbuch der Paläoherpetologie |titre=Pelycosauria |périodique=Gustav Fischer Verlag |volume=17A |pages=1–102|isbn=978-3-89937-032-4}}</ref>. ''Dimetrodon'' est toujours considéré comme un sphénacodonte sous cette phylogénie, mais les varanopidés sont généralement considérés comme des synapsides plus basaux placés en dehors du clade Sphenacodontia, bien que certaines études ultérieures contestent ces affirmations, préférant classer cette famille au sein des reptiles [[Diapsida|diapsides]]<ref name="Fordetal2019"/>{{,}}<ref name="Modesto2020"/>. Au sein des Sphenacodontia se trouve le clade [[Sphenacodontoidea]], qui à son tour contient les [[Sphenacodontidae]] et les Therapsida. Les sphénacodontidés forment la [[famille (biologie)|famille]] contenant ''Dimetrodon'' et plusieurs autres synapsides ayant une voile sur le dos comme ''[[Sphenacodon]]'' et ''[[Secodontosaurus]]'', tandis que les thérapsides comprennent les mammifères et leurs parents disparus ayant principalement vécu durant le [[Permien]] et le [[Trias]]<ref name=FSMSS11/>{{,}}<ref name=TOL1/>{{,}}<ref name=TOL2/>.
-Ci-dessous, un [[Clade|cladogramme]] des [[Synapsida|synapsides]] établi par R. J. Benson en 2012<ref name=BRJ12/>, à noter que la position phylogénétique des varanopidés reste contesté<ref name="Fordetal2019"/>{{,}}<ref name="Modesto2020"/> :
+Ci-dessous, un [[Clade|cladogramme]] des [[Synapsida|synapsides]] établi par R. J. Benson en 2012<ref name=BRJ12/>, à noter que la position phylogénétique des varanopidés reste contestée<ref name="Fordetal2019"/>{{,}}<ref name="Modesto2020"/> :
 {{clade| style=font-size:85%;line-height:85%
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 === Fonctions des épines neurales ===
 [[Fichier:Dimetrodon8DB.jpg|vignette|alt=Vue d'artiste d'un Dimetrodon grandis se réchauffant au lever du soleil.|Reconstitution par Dimitri Bogdanov d'un ''D. grandis'' se réchauffant au lever du soleil.]]
-Les paléontologues ont proposé de nombreuses façons dont la voile aurait pu fonctionner chez l'animal. Certains des premiers à réfléchir à son objectif suggère que la voile aurait pu servir de camouflage parmi les roseaux pendant que le dimétrodon attendait une [[proie]], ou comme une véritable voile semblable à celui d'un [[voilier]], qui attraperait le vent pendant que l'animal était dans l'eau<ref name=FKTW01>{{article|langue=en |nom1=Florides |prénom1=G. A. |nom2=Kalogirou |prénom=S. A. |nom3=Tassou |prénom3=S. A. |nom4=Wrobel |prénom4=L.  |année=2001 |titre=Natural environment and thermal behaviour of ''Dimetrodon limbatus'' |journal=Journal of Thermal Biology |volume=26 |numéro=1 |pages=15-20 |doi=10.1016/S0306-4565(00)00019-X|pmid=11070340 |s2cid=22905981}}</ref>. D'autres suggèrent que les longues épines neurales auraient pu stabiliser le [[Tronc (anatomie)|tronc]] en limitant les mouvements de haut en bas, ce qui permettrait un mouvement latéral plus efficace tout en marchant<ref name=RSNPL05 />.
+Les paléontologues ont proposé de nombreuses façons dont la voile aurait pu fonctionner chez l'animal. Certains des premiers à réfléchir à son utilité suggèrent qu'elle aurait pu servir de camouflage parmi les roseaux pendant que le dimétrodon attendait une [[proie]], ou comme une véritable voile semblable à celle d'un [[voilier]], qui aurait attrapé le vent pendant que l'animal était dans l'eau<ref name=FKTW01>{{article|langue=en |nom1=Florides |prénom1=G. A. |nom2=Kalogirou |prénom=S. A. |nom3=Tassou |prénom3=S. A. |nom4=Wrobel |prénom4=L.  |année=2001 |titre=Natural environment and thermal behaviour of ''Dimetrodon limbatus'' |journal=Journal of Thermal Biology |volume=26 |numéro=1 |pages=15-20 |doi=10.1016/S0306-4565(00)00019-X|pmid=11070340 |s2cid=22905981}}</ref>. D'autres suggèrent que les longues épines neurales auraient pu stabiliser le [[Tronc (anatomie)|tronc]] en limitant les mouvements de haut en bas, ce qui aurait permis un mouvement latéral plus efficace pendant la marche<ref name=RSNPL05 />.
-En 1940, [[Alfred Sherwood Romer|Romer]] et [[Llewellyn Ivor Price|Price]] proposent que la voile aurait été une fonction [[Thermorégulation|thermorégulatrice]], permettant aux individus de se réchauffer le corps avec la chaleur du [[soleil]]<ref name=RP40 />. Dans les années suivantes, de nombreux modèles ont été créés pour estimer l'efficacité de la thermorégulation chez ''Dimetrodon''. Par exemple, dans un article publiée en 1973 dans la revue ''[[Nature (revue)|Nature]]'', les paléontologues C. D. Bramwell et P. B. Fellgett estiment qu'il aurait fallu environ une heure et demie à un individu de {{unité|200|kilos}} pour que sa température corporelle passe de {{unité|26 à 32 °C}}<ref name=BF73>{{cite journal |langue=en| nom=Bramwell |prénom=C. D. |nom2=Fellgett |prénom2=P. B. |année=1973 |titre=Thermal regulation in sail lizards |journal=[[Nature (revue)|Nature]] |volume=242 |pages=203-205 |doi=10.1038/242203a0 |numéro=5394|bibcode=1973Natur.242..203B |s2cid=4159825 }}</ref>. En 1986, Steven C. Haack conclut que le réchauffement serait plus lent qu'on ne le pense et que le processus prenait probablement quatre heures. En utilisant un modèle basé sur une variété de facteurs environnementaux et des aspects physiologiques hypothétiques de ''Dimetrodon'', Haack découvre que la voile permettrait à l'animal de se réchauffer plus rapidement le matin et d'atteindre une température corporelle légèrement plus élevée pendant la journée, mais qu'elle était inefficace pour libérer l'excès de chaleur et n'aurait pas permis à l'animal de conserver une température corporelle plus élevée la nuit<ref name=HSC86>{{cite journal |langue=en |nom=Haack |prénom=S. C. |année=1986 |titre=A thermal model of the sailback pelycosaur |journal=Paleobiology |volume=12 |numéro=4 |pages=450-458|doi=10.1017/S009483730000316X|s2cid=124339088}}</ref>. En 1999, un groupe d'ingénieurs en mécanique créent un modèle informatique pour analyser la capacité de la voile à réguler la température corporelle au cours des différentes saisons et en concluent que la voile serait bénéfique pour capter et libérer la chaleur à tout moment de l'année<ref name=FWKT99>{{cite journal |langue=en|nom=Florides |prénom=G. A. |nom2=Wrobel|prénom2= L. C. |nom3=Kalogirou|prénom3=S. A. |nom4=Tassou |prénom4=S. A. |année=1999 |titre=A thermal model for reptiles and pelycosaurs |journal=Journal of Thermal Biology |volume=24 |numéro=1 |pages=1-13 |doi=10.1016/S0306-4565(98)00032-1|s2cid=83677371}}</ref>.
+En 1940, [[Alfred Sherwood Romer|Romer]] et [[Llewellyn Ivor Price|Price]] proposent que la voile aurait eu une fonction [[Thermorégulation|thermorégulatrice]], permettant aux individus de se réchauffer le corps avec la chaleur du [[soleil]]<ref name=RP40 />. Dans les années suivantes, de nombreux modèles ont été créés pour estimer l'efficacité de la thermorégulation chez ''Dimetrodon''. Par exemple, dans un article publiée en 1973 dans la revue ''[[Nature (revue)|Nature]]'', les paléontologues C. D. Bramwell et P. B. Fellgett estiment qu'il aurait fallu environ une heure et demie à un individu de {{unité|200|kilos}} pour que sa température corporelle passe de {{unité|26 à 32 °C}}<ref name=BF73>{{article|langue=en| nom=Bramwell |prénom=C. D. |nom2=Fellgett |prénom2=P. B. |année=1973 |titre=Thermal regulation in sail lizards |journal=[[Nature (revue)|Nature]] |volume=242 |pages=203-205 |doi=10.1038/242203a0 |numéro=5394|bibcode=1973Natur.242..203B |s2cid=4159825 }}</ref>. En 1986, Steven C. Haack conclut que le réchauffement serait plus lent qu'on ne le pense et que le processus prenait probablement quatre heures. En utilisant un modèle basé sur une variété de facteurs environnementaux et des aspects physiologiques hypothétiques de ''Dimetrodon'', Haack affirme que la voile aurait permis à l'animal de se réchauffer plus rapidement le matin et d'atteindre une température corporelle légèrement plus élevée pendant la journée, mais qu'elle était inefficace pour libérer l'excès de chaleur et n'aurait pas permis à l'animal de conserver une température corporelle plus élevée la nuit<ref name=HSC86>{{article|langue=en |nom=Haack |prénom=S. C. |année=1986 |titre=A thermal model of the sailback pelycosaur |journal=Paleobiology |volume=12 |numéro=4 |pages=450-458|doi=10.1017/S009483730000316X|s2cid=124339088}}</ref>. En 1999, un groupe d'ingénieurs en mécanique crée un modèle informatique pour analyser la capacité de la voile à réguler la température corporelle au cours des différentes saisons et en conclut que la voile aurait été bénéfique pour capter et libérer la chaleur à tout moment de l'année<ref name=FWKT99>{{article|langue=en|nom=Florides |prénom=G. A. |nom2=Wrobel|prénom2= L. C. |nom3=Kalogirou|prénom3=S. A. |nom4=Tassou |prénom4=S. A. |année=1999 |titre=A thermal model for reptiles and pelycosaurs |journal=Journal of Thermal Biology |volume=24 |numéro=1 |pages=1-13 |doi=10.1016/S0306-4565(98)00032-1|s2cid=83677371}}</ref>.
 [[Fichier:Dimetrodon_milleri_(1).jpg|vignette|gauche|alt=Squelette de Dimetrodon milleri, l'une des plus petites espèces connus du genre.|Squelette du relativement petit ''D. milleri''.]]
-La plupart de ces études attribuent deux rôles thermorégulateurs à la voile de ''Dimetrodon'' : l'un comme moyen de se réchauffer rapidement le matin, et l'autre comme moyen de se rafraîchir lorsque la température corporelle devient élevée. ''Dimetrodon'' et tous les autres [[Tetrapoda|tétrapodes]] du [[Cisuralien|Permien inférieur]] sont supposés d'avoir été d'être des animaux à [[Poïkilotherme|sang froid]], s'appuyant sur le soleil pour maintenir une température corporelle élevée. En raison de sa grande taille, ''Dimetrodon'' avait une inertie thermique élevée, ce qui signifie que les changements de température corporelle s'y produisaient plus lentement que chez les animaux de plus petite taille. À mesure que les températures augmentaient le matin, les proies de petite taille de ''Dimetrodon'' pouvaient réchauffer leur corps beaucoup plus rapidement que quelque chose de la taille de ''Dimetrodon''. De nombreux paléontologues, dont Haack, ont proposé que la voile de ''Dimetrodon'' lui ait peut-être permis de se réchauffer rapidement le matin afin de suivre le rythme de sa proie<ref name=HSC86 />. La grande surface de la voile signifie également que la chaleur pouvait se dissiper rapidement dans l'environnement, ce qui serait utile si l'animal avait besoin de libérer l'excès de chaleur produit par le métabolisme ou absorbé par le soleil. ''Dimetrodon'' peut avoir incliné sa voile loin du soleil pour se rafraîchir ou restreindre le flux sanguin vers la voile pour maintenir la chaleur durant la nuit<ref name=FKTW01 />.
+La plupart de ces études attribuent deux rôles thermorégulateurs à la voile de ''Dimetrodon'' : l'un comme moyen de se réchauffer rapidement le matin, et l'autre comme moyen de se rafraîchir lorsque la température corporelle devient élevée. ''Dimetrodon'' et tous les autres [[Tetrapoda|tétrapodes]] du [[Cisuralien|Permien inférieur]] sont supposés avoir été des animaux à [[Poïkilotherme|sang froid]], s'appuyant sur le soleil pour maintenir une température corporelle élevée. En raison de sa grande taille, ''Dimetrodon'' avait une inertie thermique élevée, ce qui signifie que les changements de température corporelle s'y produisaient plus lentement que chez les animaux de plus petite taille. À mesure que les températures augmentaient le matin, les proies de petite taille de ''Dimetrodon'' pouvaient réchauffer leurs corps beaucoup plus rapidement que quelque chose de la taille de ''Dimetrodon''. De nombreux paléontologues, dont Haack, ont proposé que la voile de ''Dimetrodon'' lui eût permis de se réchauffer rapidement le matin afin de suivre le rythme de sa proie<ref name=HSC86 />. La grande surface de la voile signifie également que la chaleur pouvait se dissiper rapidement dans l'environnement, ce qui aurait été utile si l'animal avait besoin de libérer l'excès de chaleur produit par le métabolisme ou absorbé par le soleil. ''Dimetrodon'' peut avoir incliné sa voile loin du soleil pour se rafraîchir ou restreindre le flux sanguin vers la voile pour maintenir la chaleur durant la nuit<ref name=FKTW01 />.
-En 1986, J. Scott Turner et C. Richard Tracy proposent que l'évolution d'une voile chez le dimétrodon était liée à l'évolution du sang chaud chez les ancêtres des mammifères. Ils pensent que la voile de ''Dimetrodon'' lui permettrait d'être [[Homéothermie|homéothermique]], en maintenant une température corporelle constante, quoique basse. Les mammifères sont également homéothermes, bien qu'ils diffèrent de ''Dimetrodon'' en ce qu'ils sont endothermiques, contrôlant leur température corporelle en interne grâce à un métabolisme accru. Turner et Tracy notent que les premiers [[Therapsida|thérapsides]], un groupe plus avancé de synapsides incluant les mammifères, ont eu de longs [[Membre (anatomie)|membres]] qui pouvaient libérer de la chaleur d'une manière similaire à celle de la voile de ''Dimetrodon''. L'homéothermie qui s'est développée chez des animaux comme ''Dimetrodon'' peut s'être propagée aux thérapsides par une modification de la forme du corps, qui finirait par se transformer en sang chaud chez les mammifères<ref name=TT86>{{Chapitre|langue=en|nom1=Turner|prénom1=J. S.|nom2=Tracy|prénom2=C. R.|auteurs ouvrage= N. III. Hotton, P. D. Maclean, J. J. Roth, E. C. Roth|titre ouvrage=The Ecology and Biology of Mammal-like Reptiles|titre chapitre=Body size, homeothermy and the control of heat exchange in mammal-like reptiles|année=1986|étideur=[[Smithsonian Institution Press]]|lieu=[[Washington, D.C.]] |pages=185-194|pages totales=326|url=http://www.esf.edu/efb/turner/publication%20pdfs/mammal-like%20reptiles%201.pdf|format=PDF}}</ref>.
+En 1986, J. Scott Turner et C. Richard Tracy proposent que l'évolution d'une voile chez le dimétrodon était liée à l'évolution du sang chaud chez les ancêtres des mammifères. Ils pensent que la voile de ''Dimetrodon'' lui permettait d'être [[Homéothermie|homéothermique]], en maintenant une température corporelle constante, quoique basse. Les mammifères sont également homéothermes, bien qu'ils diffèrent de ''Dimetrodon'' en ce qu'ils sont endothermiques, contrôlant leur température corporelle en interne grâce à un métabolisme accru. Turner et Tracy notent que les premiers [[Therapsida|thérapsides]], un groupe plus avancé de synapsides incluant les mammifères, ont eu de longs [[Membre (anatomie)|membres]] qui pouvaient libérer de la chaleur d'une manière similaire à celle de la voile de ''Dimetrodon''. L'homéothermie qui s'est développée chez des animaux comme ''Dimetrodon'' peut s'être propagée aux thérapsides par une modification de la forme du corps, qui finirait par se transformer en sang chaud chez les mammifères<ref name=TT86>{{Chapitre|langue=en|nom1=Turner|prénom1=J. S.|nom2=Tracy|prénom2=C. R.|auteurs ouvrage= N. III. Hotton, P. D. Maclean, J. J. Roth, E. C. Roth|titre ouvrage=The Ecology and Biology of Mammal-like Reptiles|titre chapitre=Body size, homeothermy and the control of heat exchange in mammal-like reptiles|année=1986|éditeur=[[Smithsonian Institution Press]]|lieu=[[Washington, D.C.]] |pages=185-194|pages totales=326|url=http://www.esf.edu/efb/turner/publication%20pdfs/mammal-like%20reptiles%201.pdf|format=PDF}}</ref>.
 [[Fichier:Sphenacodon ferox 2.jpg|vignette|alt=Squelette de Sphenacodon, un proche parent du dimétrodon ayant une crête dorsale moins volumineuse.|Squelette de ''[[Sphenacodon]]'', un [[Sphenacodontidae|sphénacodontidé]] proche du genre ''Dimetrodon'', possédant une crête dorsale de taille plus réduite.]]
-Des études récentes sur la voile de ''Dimetrodon'' et d'autres [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]] soutiennent l'affirmation de Haack (1986) selon laquelle la voile serait mal adaptée pour libérer de la chaleur et maintenir une température corporelle stable. La présence de voiles chez les espèces de ''Dimetrodon'' à petit corps telles que ''D. milleri'' et ''D. teutonis'' ne correspond pas à l'idée que le but de la voile était la thermorégulation car les petites voiles sont moins capables de transférer la chaleur et parce que les petits corps peuvent facilement absorber et libérer de la chaleur par eux-mêmes. De plus, les proches parents de ''Dimetrodon'' tels que ''[[Sphenacodon]]'' ont des crêtes très basses qui auraient été inutiles comme dispositifs de thermorégulation<ref name=HRS10 />. Les chercheurs pensent que la grande voile de ''Dimetrodon'' s'est développée progressivement à partir de ces crêtes plus petites, ce qui signifie que pendant la majeure partie de l'histoire évolutive de la voile, la thermorégulation n'aurait pas pu remplir une fonction importante<ref name=Tetal10>{{cite journal|langue=en |nom1=Tomkins |prénom1=J. L. |nom2=LeBas |prénom2=N. R.|nom3=Witton |prénom3=M. P.|nom4=Martill |prénom4=D. M. |nom5=Humphries|prénom5=S.|année=2010 |titre=Positive allometry and the prehistory of sexual selection |journal=[[The American Naturalist]] |volume=176 |numéro=2 |pages=141-148 |doi=10.1086/653001 |url=http://www.alternativetactics.org/PDF/Tomkins%20et%20al%20Am%20Nat%202010.pdf |pmid=20565262 |s2cid=36207 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160412174318/http://www.alternativetactics.org/PDF/Tomkins%20et%20al%20Am%20Nat%202010.pdf |archive-date=2016-04-12 |format=PDF}}</ref>.
+Des études récentes sur la voile de ''Dimetrodon'' et d'autres [[Sphenacodontidae|sphénacodontidés]] soutiennent l'affirmation de Haack (1986) selon laquelle la voile serait mal adaptée pour libérer de la chaleur et maintenir une température corporelle stable. La présence de voiles chez les espèces de ''Dimetrodon'' à petit corps telles que ''D. milleri'' et ''D. teutonis'' ne correspond pas à l'idée que le but de la voile était la thermorégulation car les petites voiles sont moins capables de transférer la chaleur et parce que les petits corps peuvent facilement absorber et libérer de la chaleur par eux-mêmes. De plus, les proches parents de ''Dimetrodon'' tels que ''[[Sphenacodon]]'' ont des crêtes très basses qui auraient été inutiles comme dispositifs de thermorégulation<ref name=HRS10 />. Les chercheurs pensent que la grande voile de ''Dimetrodon'' s'est développée progressivement à partir de ces crêtes plus petites, ce qui signifie que pendant la majeure partie de l'histoire évolutive de la voile, la thermorégulation n'aurait pas pu remplir une fonction importante<ref name=Tetal10>{{article|langue=en |nom1=Tomkins |prénom1=J. L. |nom2=LeBas |prénom2=N. R.|nom3=Witton |prénom3=M. P.|nom4=Martill |prénom4=D. M. |nom5=Humphries|prénom5=S.|année=2010 |titre=Positive allometry and the prehistory of sexual selection |journal=[[The American Naturalist]] |volume=176 |numéro=2 |pages=141-148 |doi=10.1086/653001 |url=http://www.alternativetactics.org/PDF/Tomkins%20et%20al%20Am%20Nat%202010.pdf |pmid=20565262 |s2cid=36207 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160412174318/http://www.alternativetactics.org/PDF/Tomkins%20et%20al%20Am%20Nat%202010.pdf |archive-date=2016-04-12 |format=PDF}}</ref>.
-Bien que la fonction de la voile de ''Dimetrodon'' reste incertaine, les sphénacodontidés auraient été probablement des endothermes du corps entier, caractérisés par un métabolisme énergétique élevé ([[Métabolisme de base|tachymétabolisme]]) et probablement une capacité à maintenir une température corporelle élevée et stable. Cette conclusion faisait partie d'une étude à l'échelle des [[amniote]]s qui a révélé que l'endothermie tachymétabolique était répandue partout et probablement [[Plésiomorphie|plésiomorphe]] pour les [[synapside]]s et les [[sauropside]]s. Pour ''Dimetrodon'', la preuve est la taille endothermique indicative des foramens à travers lesquels le sang était acheminé vers leurs os longs et l'hypertension artérielle qui aurait été nécessaire pour fournir du sang au sommet des épines bien vascularisées soutenant la voile<ref name="Griggetal2022">{{Cite journal |nom1=Grigg |prénom1=Gordon |nom2=Nowack |prénom2=Julia |nom3=Bicudo |prénom3=José Eduardo Pereira Wilken |nom4=Bal |prénom4=Naresh Chandra |nom5=Woodward |prénom5=Holly N. |nom6=Seymour |prénom6=Roger S. |date=2022 |titre=Whole‐body endothermy: ancient, homologous and widespread among the ancestors of mammals, birds and crocodylians |journal=Biological Reviews |langue=en |volume=97 |numéro=2 |pages=766–801 |doi=10.1111/brv.12822 |pmid=34894040 |pmcid=9300183 |issn=1464-7931|accès doi=libre}}</ref>.
+Bien que la fonction de la voile de ''Dimetrodon'' reste incertaine, les sphénacodontidés auraient été probablement des endothermes du corps entier, caractérisés par un métabolisme énergétique élevé ([[Métabolisme de base|tachymétabolisme]]) et probablement une capacité à maintenir une température corporelle élevée et stable. Cette conclusion faisait partie d'une étude à l'échelle des [[amniote]]s qui a révélé que l'endothermie tachymétabolique était répandue partout et probablement [[Plésiomorphie|plésiomorphe]] pour les [[synapside]]s et les [[sauropside]]s. Pour ''Dimetrodon'', la preuve est la taille endothermique indicative des foramens à travers lesquels le sang était acheminé vers leurs os longs et l'hypertension artérielle qui aurait été nécessaire pour fournir du sang au sommet des épines bien vascularisées soutenant la voile<ref name="Griggetal2022">{{article|nom1=Grigg |prénom1=Gordon |nom2=Nowack |prénom2=Julia |nom3=Bicudo |prénom3=José Eduardo Pereira Wilken |nom4=Bal |prénom4=Naresh Chandra |nom5=Woodward |prénom5=Holly N. |nom6=Seymour |prénom6=Roger S. |date=2022 |titre=Whole‐body endothermy: ancient, homologous and widespread among the ancestors of mammals, birds and crocodylians |journal=Biological Reviews |langue=en |volume=97 |numéro=2 |pages=766–801 |doi=10.1111/brv.12822 |pmid=34894040 |pmcid=9300183 |issn=1464-7931|accès doi=libre}}</ref>.
-Les spécimens plus gros de ''Dimetrodon'' ont des voiles plus grandes par rapport à leur taille, un exemple d'[[Allométrie|allométrie positive]]. L'allométrie positive peut être bénéfique pour la thermorégulation car cela signifie que, à mesure que les individus grandissent, la surface augmente plus rapidement que la masse. Les animaux de plus grande taille génèrent une grande quantité de chaleur par le métabolisme, et la quantité de chaleur qui doit être dissipée de la surface du corps est nettement supérieure à celle qui doit être dissipée par les animaux de plus petite taille. La dissipation thermique efficace peut être prédite sur de nombreux animaux différents avec une seule relation entre la masse et la surface. Cependant, une étude publié en 2010 sur l'allométrie chez ''Dimetrodon'' a trouvé une relation différente entre sa voile et sa masse corporelle : l'exposant de mise à l'échelle réel de la voile est beaucoup plus grand que l'exposant attendu chez un animal adapté à la dissipation thermique. Les chercheurs concluent que la voile de ''Dimetrodon'' grandissait à un rythme beaucoup plus rapide que nécessaire pour la thermorégulation et suggèrent que la [[sélection sexuelle]] était la principale raison de son évolution<ref name="Tetal10" />.
+Les spécimens plus gros de ''Dimetrodon'' ont des voiles plus grandes par rapport à leur taille, un exemple d'[[Allométrie|allométrie positive]]. L'allométrie positive peut être bénéfique pour la thermorégulation car cela signifie que, à mesure que les individus grandissent, la surface augmente plus rapidement que la masse. Les animaux de plus grande taille génèrent une grande quantité de chaleur par le métabolisme, et la quantité de chaleur qui doit être dissipée de la surface du corps est nettement supérieure à celle qui doit être dissipée par les animaux de plus petite taille. La dissipation thermique efficace peut être prédite sur de nombreux animaux différents avec une seule relation entre la masse et la surface. Cependant, une étude publiée en 2010 sur l'allométrie chez ''Dimetrodon'' a trouvé une relation différente entre sa voile et sa masse corporelle : l'exposant de mise à l'échelle réel de la voile est beaucoup plus grand que l'exposant attendu chez un animal adapté à la dissipation thermique. Les chercheurs concluent que la voile de ''Dimetrodon'' grandissait à un rythme beaucoup plus rapide que nécessaire pour la thermorégulation et suggèrent que la [[sélection sexuelle]] était la principale raison de son évolution<ref name="Tetal10" />.
 === Dimorphisme sexuel ===
-''Dimetrodon'' peut avoir été [[Dimorphisme sexuel|sexuellement dimorphe]], ce qui signifie que les [[mâle]]s et les [[femelle]]s ont eu des tailles corporelles légèrement différentes. Certains spécimens de ''Dimetrodon'' ont été supposés être des mâles parce qu'ils ont des os plus épais, des voiles plus grandes, des crânes plus longs et des « marches » maxillaires plus prononcées que d'autres. Sur la base de ces différences, les squelettes montés du [[musée américain d'histoire naturelle]] (AMNH 4636) et du [[musée Field]] peuvent être des males et les squelettes du [[musée de la nature et des sciences de Denver]] ([[Musée de Zoologie comparée|MCZ]] 1347) et du {{lien|trad=University of Michigan Museum of Natural History|fr=musée d'histoire naturelle de l'université du Michigan}} peuvent être des femelles<ref name=RP40/>.
+''Dimetrodon'' peut avoir été [[Dimorphisme sexuel|sexuellement dimorphe]], ce qui signifie que les [[mâle]]s et les [[femelle]]s ont eu des tailles corporelles légèrement différentes. Certains spécimens de ''Dimetrodon'' ont été supposés être des mâles parce qu'ils ont des os plus épais, des voiles plus grandes, des crânes plus longs et des « marches » maxillaires plus prononcées que d'autres. Sur la base de ces différences, les squelettes montés du [[musée américain d'histoire naturelle]] (AMNH 4636) et du [[musée Field]] peuvent être des mâles et les squelettes du [[musée de la nature et des sciences de Denver]] ([[Musée de Zoologie comparée|MCZ]] 1347) et du {{lien|trad=University of Michigan Museum of Natural History|fr=musée d'histoire naturelle de l'université du Michigan}} peuvent être des femelles<ref name=RP40/>.
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 === Environnement ===
 [[Fichier:Dimetrodon track.jpg|vignette|alt=Trace de pas fossile qui appartiendrait à un dimétrodon, exposée au Prehistoric Trackways National Monument|[[Ichnite|Empreinte de patte fossile]] appartenant possiblement à ''Dimetrodon'', exposé au [[Prehistoric Trackways National Monument]].]]
-Les fossiles de ''Dimetrodon'' sont connus des [[États-Unis]] (plus précisément dans les états du [[Texas]], d'[[Oklahoma]], du [[Nouveau-Mexique]], d'[[Arizona]], d'[[Utah]] et de l'[[Ohio]]) et d'[[Allemagne]], des régions qui ont fait partie du [[supercontinent]] [[Laurasia|laurasien]] durant le [[Permien]] [[Cisuralien|inférieur]]. Aux États-Unis, presque tout le matériel attribué à ''Dimetrodon'' provient des [[lits rouges du Texas et de l'Oklahoma]]<ref name=LSRM09>{{Ouvrage|langue=en|nom1=Lucas |prénom1=S. G. |nom2=Spielmann|prénom2=J. A. |nom3=Rinehart|prénom3=L. F. |nom4=Martens|prénom4=T. |année=2009 |titre=Dimetrodon (Amniota: Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian Abo Formation, Socorro County, New Mexico |collection=New Mexico Geological Society Guidebook |volume=60 |éditeur=New Mexico Geological Society |pages=281–284 |url=http://nmgs.nmt.edu/publications/guidebooks/downloads/60/60_p0281_p0284.pdf|format=PDF}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=en|prénom1=W. John|nom1=Nelson|prénom2=Robert W.|nom2=Hook|prénom3=Dan S.|nom3=Chaney|titre=Lithostratigraphy of the Lower Permian (Leonardian) Clear Fork Formation of North-Central Texas|périodique=[[Musée d'histoire naturelle et des sciences du Nouveau-Mexique|New Mexico Museum of Natural History and Science]]|pages=286-311|année=2013|url=https://www.researchgate.net/publication/350871676_Lithostratigraphy_of_the_Lower_Permian_Leonardian_Clear_Fork_Formation_of_North-Central_Texas}}</ref>. La plupart des découvertes de fossiles font partie d'écosystèmes de [[plaine]] qui, au cours du Permien, auraient été de vastes zones humides. En particulier, les lits rouges du Texas sont une zone de grande diversité de [[Tetrapoda|tétrapodes]] fossiles. En plus de ''Dimetrodon'', les tétrapodes les plus courants dans les lits rouges et dans les dépôts du Permien inférieur du [[Sud-Ouest des États-Unis]] sont les [[Amphibia|amphibiens]] ''[[Archeria (amphibien)|Archeria]]'', ''[[Diplocaulus]]'', ''[[Eryops]]'' et ''[[Trimerorhachis]]'', le [[reptiliomorphe]] ''[[Seymouria]]'', le [[sauropside]] ''[[Captorhinus]]'' et les [[synapside]]s ''[[Ophiacodon]]'' et ''[[Edaphosaurus]]''. Ces tétrapodes constituaient un groupe d'animaux que le paléontologue [[Everett C. Olson]] surnomme la « chronofaune Permo-Carbonifère », une faune qui a dominé l'écosystème continental laurasien pendant plusieurs millions d'années<ref name=SRM00>{{article|langue=en|nom=Sullivan |prénom=C. |nom2=Reisz|prénom2=R. R. |nom3=May|prénom3=W. J. |année=2000 |titre=Large dissorophoid skeletal elements from the Lower Permian Richards Spur fissures, Oklahoma, and their paleoecological implications |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=20 |numéro=3|jstor=4524117 |pages=456-461 |doi=10.1671/0272-4634(2000)020[0456:LDSEFT]2.0.CO;2|s2cid=140709673 }}</ref>. Sur la base de la [[géologie]] de gisements comparables à ceux des lits rouges, les chercheurs pensent que la [[Faune (biologie)|faune]] aurait habité un écosystème [[Delta (hydrologie)|deltaïque]] de plaine bien végétalisé<ref name=OEC66>{{article|langue=en |nom=Olson |prénom=E. C. |année=1966 |titre=Community evolution and the origin of mammals |journal=Ecology |volume=47 |numéro=2 |pages=291-302 |doi=10.2307/1933776|jstor=1933776|s2cid=86728985}}</ref>.
+Les fossiles de ''Dimetrodon'' sont connus des [[États-Unis]] (plus précisément dans les états du [[Texas]], d'[[Oklahoma]], du [[Nouveau-Mexique]], d'[[Arizona]], d'[[Utah]] et de l'[[Ohio]]), du [[Canada]] et d'[[Allemagne]], des régions qui ont fait partie du [[supercontinent]] [[Laurasia|laurasien]] durant le [[Permien]] [[Cisuralien|inférieur]]. Aux États-Unis, presque tout le matériel attribué à ''Dimetrodon'' provient des [[lits rouges du Texas et de l'Oklahoma]]<ref name=LSRM09>{{Ouvrage|langue=en|nom1=Lucas |prénom1=S. G. |nom2=Spielmann|prénom2=J. A. |nom3=Rinehart|prénom3=L. F. |nom4=Martens|prénom4=T. |année=2009 |titre=Dimetrodon (Amniota: Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian Abo Formation, Socorro County, New Mexico |collection=New Mexico Geological Society Guidebook |volume=60 |éditeur=New Mexico Geological Society |pages=281–284 |url=http://nmgs.nmt.edu/publications/guidebooks/downloads/60/60_p0281_p0284.pdf|format=PDF}}</ref>{{,}}<ref>{{Article|langue=en|prénom1=W. John|nom1=Nelson|prénom2=Robert W.|nom2=Hook|prénom3=Dan S.|nom3=Chaney|titre=Lithostratigraphy of the Lower Permian (Leonardian) Clear Fork Formation of North-Central Texas|périodique=[[Musée d'histoire naturelle et des sciences du Nouveau-Mexique|New Mexico Museum of Natural History and Science]]|pages=286-311|année=2013|url=https://www.researchgate.net/publication/350871676_Lithostratigraphy_of_the_Lower_Permian_Leonardian_Clear_Fork_Formation_of_North-Central_Texas}}</ref>. La plupart des découvertes de fossiles font partie d'écosystèmes de [[plaine]] qui, au cours du Permien, auraient été de vastes zones humides. En particulier, les lits rouges du Texas sont une zone de grande diversité de [[Tetrapoda|tétrapodes]] fossiles. En plus de ''Dimetrodon'', les tétrapodes les plus courants dans les lits rouges et dans les dépôts du Permien inférieur du [[Sud-Ouest des États-Unis]] sont les [[Amphibia|amphibiens]] ''[[Archeria (amphibien)|Archeria]]'', ''[[Diplocaulus]]'', ''[[Eryops]]'' et ''[[Trimerorhachis]]'', le [[reptiliomorphe]] ''[[Seymouria]]'', le [[sauropside]] ''[[Captorhinus]]'' et les [[synapside]]s ''[[Ophiacodon]]'' et ''[[Edaphosaurus]]''. Ces tétrapodes constituaient un groupe d'animaux que le paléontologue [[Everett C. Olson]] surnomme la « chronofaune Permo-Carbonifère », une faune qui a dominé l'écosystème continental laurasien pendant plusieurs millions d'années<ref name=SRM00>{{article|langue=en|nom=Sullivan |prénom=C. |nom2=Reisz|prénom2=R. R. |nom3=May|prénom3=W. J. |année=2000 |titre=Large dissorophoid skeletal elements from the Lower Permian Richards Spur fissures, Oklahoma, and their paleoecological implications |journal=[[Journal of Vertebrate Paleontology]] |volume=20 |numéro=3|jstor=4524117 |pages=456-461 |doi=10.1671/0272-4634(2000)020[0456:LDSEFT]2.0.CO;2|s2cid=140709673 }}</ref>. Sur la base de la [[géologie]] de gisements comparables à ceux des lits rouges, les chercheurs pensent que la [[Faune (biologie)|faune]] aurait habité un écosystème [[Delta (hydrologie)|deltaïque]] de plaine bien végétalisé<ref name=OEC66>{{article|langue=en |nom=Olson |prénom=E. C. |année=1966 |titre=Community evolution and the origin of mammals |journal=Ecology |volume=47 |numéro=2 |pages=291-302 |doi=10.2307/1933776|jstor=1933776|s2cid=86728985}}</ref>.
 === Réseau trophique ===
 [[Fichier:Dimetr eryopsDB.jpg|vignette|gauche|upright=1.1|alt=Reconstitution d'un grand dimétrodon côtoyant l'amphibien Eryops, deux vertébrés terrestres connus des lits rouges du Texas et de l'Oklahoma.|Reconstitution par Dimitri Bogdanov d'un ''D. grandis'' côtoyant le [[Temnospondyli|temnospondyle]] ''[[Eryops]]'', deux [[Tetrapoda|tétrapodes]] connus des [[lits rouges du Texas et de l'Oklahoma]].]]
-Olson a fait de nombreuses inférences sur la paléoécologie des lits rouges du Texas et de l'Oklahoma et le rôle de ''Dimetrodon'' dans son écosystème. Il propose plusieurs principaux types d'écosystèmes dans lesquels vivaient les premiers tétrapodes. ''Dimetrodon'' appartenait à l'écosystème le plus primitif, qui s'est développé à partir des [[Chaine alimentaire|réseaux trophiques]] aquatiques. Les plantes aquatiques y étaient les [[Autotrophie|principales productrices]] et étaient largement consommés par les [[poisson]]s et les [[invertébré]]s marins. La plupart des vertébrés terrestres se nourrissaient de ces consommateurs primaires aquatiques. ''Dimetrodon'' était probablement le [[superprédateur]] de l'écosystème des lits rouges, se nourrissant d'une variété d'organismes tels que le [[chondrichtyen]] ''[[Xenacanthus]]'', les amphibiens aquatiques ''Trimerorhachis'' et ''Diplocaulus'', et les tétrapodes terrestres tels que ''Seymouria'' et ''[[Acheloma]]''. Les [[insecte]]s sont connus des premiers lits rouges du Permien et étaient probablement impliqués dans une certaine mesure dans le même réseau trophique que ''Dimetrodon'', nourrissant de petits reptiles comme ''Captorhinus''. L'assemblage des lits rouges comprenait également certains des premiers grands [[herbivore]]s terrestres comme ''Edaphosaurus'' et ''[[Diadectes]]''. Se nourrissant principalement de plantes terrestres, ces herbivores ne tiraient pas leur énergie des réseaux trophiques aquatiques. Selon Olson, le meilleur analogue moderne de l'écosystème ayant été habité par ''Dimetrodon'' sont les [[Everglades]], situé en [[Floride]]<ref name=OEC66 />. Le mode de vie exact du dimétrodon a longtemps été controversé, mais l'anatomie osseuse de l'animal soutient un mode de vie terrestre, ce qui implique qu'il se serait nourri principalement sur terre, sur les [[berge]]s ou dans des eaux très peu profondes<ref name=K08>{{article|langue=en|nom=Kriloff |prénom=A. |nom2=Germain |prénom2=D. |nom3=Canoville|prénom3=A.|nom4=Vincent|prénom4=P. |nom5=Sache|prénom5=M. |nom6=Laurin|prénom6=M.|année=2008 |titre=Evolution of bone microanatomy of the tetrapod tibia and its use in palaeobiological inference |journal=[[Journal of Evolutionary Biology]] |volume=21 |numéro=3 |pages=807-826 |doi=10.1111/j.1420-9101.2008.01512.x|pmid=18312321 |s2cid=6102313 |accès doi=libre}}</ref>. Il existe également des preuves que ''Dimetrodon'' se nourrisait de ''Diplocaulus'' [[Estivation|estivant]] pendant les périodes de sécheresse, avec trois ''Diplocaulus'' [[Juvénile (organisme)|juvéniles]] partiellement dévorés dans un terrier avec huit marques de dents portant d'un dimétrodon qui les a déterrés et tués<ref>{{lien web|langue=en| url=http://www.livescience.com/40842-finned-monster-chomped-heads-off-ancient-amphibians.html | titre=Finned Monster Chomped Heads off Ancient Amphibians| website=[[Live Science]]| date=31 October 2013}}</ref>.
+Olson a fait de nombreuses inférences sur la paléoécologie des lits rouges du Texas et de l'Oklahoma et le rôle de ''Dimetrodon'' dans son écosystème. Il propose plusieurs principaux types d'écosystèmes dans lesquels vivaient les premiers tétrapodes. ''Dimetrodon'' appartenait à l'écosystème le plus primitif, qui s'est développé à partir des [[Chaine alimentaire|réseaux trophiques]] aquatiques. Les plantes aquatiques y étaient les [[Autotrophie|principales productrices]] et étaient largement consommées par les [[poisson]]s et les [[invertébré]]s marins. La plupart des vertébrés terrestres se nourrissaient de ces consommateurs primaires aquatiques. ''Dimetrodon'' était probablement le [[superprédateur]] de l'écosystème des lits rouges, se nourrissant d'une variété d'organismes tels que le [[chondrichtyen]] ''[[Xenacanthus]]'', les amphibiens aquatiques ''Trimerorhachis'' et ''Diplocaulus'', et les tétrapodes terrestres tels que ''Seymouria'' et ''[[Acheloma]]''. Les [[insecte]]s sont connus des premiers lits rouges du Permien et étaient probablement impliqués dans une certaine mesure dans le même réseau trophique que ''Dimetrodon'', nourrissant de petits reptiles comme ''Captorhinus''. L'assemblage des lits rouges comprenait également certains des premiers grands [[herbivore]]s terrestres comme ''Edaphosaurus'' et ''[[Diadectes]]''. Se nourrissant principalement de plantes terrestres, ces herbivores ne tiraient pas leur énergie des réseaux trophiques aquatiques. Selon Olson, le meilleur analogue moderne de l'écosystème ayant été habité par ''Dimetrodon'' sont les [[Everglades]], situées en [[Floride]]<ref name=OEC66 />. Le mode de vie exact du dimétrodon a longtemps été controversé, mais l'anatomie osseuse de l'animal soutient un mode de vie terrestre, ce qui implique qu'il se serait nourri principalement sur terre, sur les [[berge]]s ou dans des eaux très peu profondes<ref name=K08>{{article|langue=en|nom=Kriloff |prénom=A. |nom2=Germain |prénom2=D. |nom3=Canoville|prénom3=A.|nom4=Vincent|prénom4=P. |nom5=Sache|prénom5=M. |nom6=Laurin|prénom6=M.|année=2008 |titre=Evolution of bone microanatomy of the tetrapod tibia and its use in palaeobiological inference |journal=[[Journal of Evolutionary Biology]] |volume=21 |numéro=3 |pages=807-826 |doi=10.1111/j.1420-9101.2008.01512.x|pmid=18312321 |s2cid=6102313 |accès doi=libre}}</ref>. Il existe également des preuves que ''Dimetrodon'' se nourrissait de ''Diplocaulus'' [[Estivation|estivant]] pendant les périodes de sécheresse, avec trois ''Diplocaulus'' [[Juvénile (organisme)|juvéniles]] partiellement dévorés dans un terrier avec huit marques de dents portant d'un dimétrodon qui les a déterrés et tués<ref>{{lien web|langue=en| url=http://www.livescience.com/40842-finned-monster-chomped-heads-off-ancient-amphibians.html | titre=Finned Monster Chomped Heads off Ancient Amphibians| website=[[Live Science]]| date=31 October 2013}}</ref>. La {{lien|trad=Orby Head Formation|fr=formation de Orby Head}} au [[Canada]], lieu d'où ''D. borealis'' est connu et datant d'un âge similaire aux lits rouges, conserve des fossiles de tétrapodes comparables ainsi que diverses plantes [[Palynologie|palynomorphes]]. Des [[ichnite|traces de pas fossiles]] de vertébrés et d'invertébrés ont été également identifiés dans la zone<ref name="brink15"/>.
-La seule espèce du genre ''Dimetrodon'' ayant été découvert en dehors du États-Unis est ''D. teutonis'', connu d'[[Allemagne]]. Ses restes ont été trouvés dans la [[formation de Tambach]], situé dans un [[site fossilifère]] appelé la localité de Bromacker. L'assemblage de tétrapodes du Permien inférieur de Bromacker est inhabituel en ce sens qu'il existe peu de synapsides de grande taille jouant le rôle de superprédateurs. La taille estimé de ''D. teutonis'' est de {{unité|1,7|mètre}} de longueur, trop petit pour s'attaquer aux grands herbivores de la [[famille (biologie)|famille]] des [[Diadectidae|diadectidés]] qui sont abondants dans la zone de Bromacker. Il se serait plus probablement attaqué aux petits vertébrés et aux insectes. Seuls trois fossiles peuvent être attribués à de grands prédateurs, et on pense qu'ils étaient soit de grands [[Varanopidae|varanopidés]], soit de petits [[Sphenacodontia|sphénacodontes]], qui pourraient tous deux s'en prendre à ''D. teutonis'' lors des chasses. Contrairement aux lits rouges deltaïques des basses terres du Texas, les gisements de Bromacker représentaient un environnement de hautes terres sans espèces aquatiques. Il est possible que les carnivores de grande taille ne fassent pas partie de l'assemblage de Bromacker car ils dépendaient de grands amphibiens aquatiques pour se nourrir<ref name=BRMH01 />.
+La seule espèce du genre ''Dimetrodon'' ayant été découverte en dehors du États-Unis est ''D. teutonis'', connu d'[[Allemagne]]. Ses restes ont été trouvés dans la [[formation de Tambach]], située dans un [[site fossilifère]] appelé la localité de Bromacker. L'assemblage de tétrapodes du Permien inférieur de Bromacker est inhabituel en ce sens qu'il existe peu de synapsides de grande taille jouant le rôle de superprédateurs. La taille estimée de ''D. teutonis'' est de {{unité|1,7|mètre}} de longueur, trop petit pour s'attaquer aux grands herbivores de la [[famille (biologie)|famille]] des [[Diadectidae|diadectidés]] qui sont abondants dans la zone de Bromacker. Il se serait plus probablement attaqué aux petits vertébrés et aux insectes. Seuls trois fossiles peuvent être attribués à de grands prédateurs, et on pense qu'ils étaient soit de grands [[Varanopidae|varanopidés]], soit de petits [[Sphenacodontia|sphénacodontes]], qui pourraient tous deux s'en prendre à ''D. teutonis'' lors des chasses. Contrairement aux lits rouges deltaïques des basses terres du Texas, les gisements de Bromacker représentaient un environnement de hautes terres sans espèces aquatiques. Il est possible que les carnivores de grande taille ne fassent pas partie de l'assemblage de Bromacker car ils dépendaient de grands amphibiens aquatiques pour se nourrir<ref name=BRMH01 />.
 == Dimétrodon dans la culture ==
+[[Fichier:Dimetrodon Nachbildung.jpg|vignette|upright=1.3|alt=Sculpture d'un dimétrodon exposée en Allemagne.| Sculpture d'un dimétrodon exposée dans un parc de loisirs en [[Allemagne]]. La mention de l'animal dans ce type de lieu (attractions, parcs, expositions etc.), souvent montré à côté de grands reptiles préhistoriques, a contribué à l'idée reçue que ''Dimetrodon'' serait un dinosaure<ref name=AKD09/>.]]
-Le dimétrodon est très connu du public pour son aspect facilement différentiable des grands [[sauropside]]s connus, notamment pour sa voile dorsale qui fait sa popularité, comme celle de ''[[Spinosaurus]]'' ou d{{'}}''[[Ouranosaurus]]''. Il est ainsi le [[Synapsida|synapside]] non [[mammifère]] le plus connu du grand public, et on le retrouve dans plusieurs éléments de la culture populaire, notamment dans des [[jouet]]s, [[livres]] et même dans divers [[médias]] incluant des [[dessins-animés]], [[documentaire]]s et [[Film (cinéma)|film]]s<ref name=AKD09/>.
+Le dimétrodon est l'un des animaux préhistoriques les plus célèbres du grand public pour son aspect facilement différentiable des grands [[sauropside]]s connus, notamment pour sa voile dorsale qui fait sa popularité, comme celle de ''[[Spinosaurus]]'' ou d{{'}}''[[Ouranosaurus]]''. Cependant, l'animal étant souvent mentionné dans divers lieux public et présenté aux côtés de [[dinosaure]]s. Cela a conduit à l'idée majoritairement répandue que ''Dimetrodon'' serait l'un d'eux, alors qu'il est plus proche des mammifères que de n'importe quel reptile. Il est ainsi le [[Synapsida|synapside]] non [[mammifère]] le plus connu du grand public et on le retrouve dans plusieurs éléments de la [[culture populaire]], notamment dans des [[jouet]]s, [[livres]] et même dans divers [[médias]] incluant [[dessins-animés]], [[documentaire]]s et [[Film (cinéma)|film]]s<ref name=AKD09/>.
 == Notes et références ==
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 {{liens}}
-{{Portail|Paléontologie|Allemagne|États-Unis}}
+{{Portail|Paléontologie|Allemagne|États-Unis|Canada}}
 [[Catégorie:Sphenacodontidae]]
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 [[Catégorie:Paléontologie aux États-Unis]]
 [[Catégorie:Paléontologie en Allemagne]]
+[[Catégorie:Paléontologie au Canada]]
+[[Catégorie:Taxon fossile décrit par Edward Drinker Cope]]