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{{Infobox Élément/Germanium}}
{{Infobox Élément/Germanium}}
Le '''germanium''' est l'[[élément chimique]] de [[numéro atomique]] 32, de [[Liste des éléments chimiques|symbole]] Ge. Il appartient au [[groupe 14 du tableau périodique]].
Le '''germanium''' est l'[[élément chimique]] de [[numéro atomique]] 32, de [[Liste des éléments chimiques|symbole]] Ge. Il possède cinq [[isotope naturel|isotopes naturels]], dont {{exp|76}}Ge, faiblement [[Radioactivité|radioactif]]. Au moins {{nb|27 [[radioisotope]]s}} ont été synthétisés.


Ce [[métalloïde]] est [[semi-conducteur]] et cristallise avec la même structure que le [[Diamant (cristal)|diamant]], tout comme le [[silicium]]. Il possède cinq [[isotope]]s naturels, dont le <sup>76</sup>Ge, qui est faiblement [[Radioactivité|radioactif]]. Au moins {{nombre|27|[[radioisotope]]s}} ont été synthétisés.
Le germanium appartient au [[groupe 14 du tableau périodique]], c'est un [[métalloïde]]. À l'[[état solide]] il est [[semi-conducteur]] et cristallise avec la même structure que le [[Structure diamant|diamant]], tout comme le [[silicium]].


La quasi-totalité du germanium est récupérée dans les [[fonderie]]s de [[zinc]] ([[sous-produit]] de [[Fusion (physique)|fusion]]).
La quasi-totalité du germanium est récupérée dans les [[fonderie]]s de [[zinc]] ([[sous-produit]] de [[Fusion (physique)|fusion]]).
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== Histoire de sa découverte, dénomination et production ==
== Histoire de sa découverte, dénomination et production ==

[[Fichier:Argyrodite-154922.jpg|thumb|left|Argyrodite - Mine Himmelsfürst, [[Brand-Erbisdorf]]]]
[[Fichier:Argyrodite-154922.jpg|thumb|left|Argyrodite - Mine Himmelsfürst, [[Brand-Erbisdorf]]]]
Le savant [[Allemagne|allemand]] [[Clemens Winkler]] a découvert le germanium le {{date|6|février|1886}}. Winkler l'a isolé et identifié à partir du [[minéral]] [[argyrodite]] provenant de la [[Mine (gisement)|mine]] d'[[argent]] Himmelsfürst près de [[Freiberg]] (Saxe).


Le savant [[Allemagne|allemand]] [[Clemens Winkler]] a découvert le germanium le {{date|6|février|1886}}. Winkler l'a isolé et identifié à partir du [[minéral]] [[argyrodite]] provenant de la [[Mine (gisement)|mine]] d'[[argent]] Himmelsfürst près de [[Freiberg]] (Saxe).
En 1871, [[Dmitri Mendeleïev]] avait prévu son existence<ref name=FC/> (il appela cet élément inconnu « ékasilicium ''Es'' »<ref name=DM/>) et quelques-unes de ses propriétés en se fondant sur sa position sur son [[Tableau périodique des éléments|tableau périodique]].
En 1871, [[Dmitri Mendeleïev]] avait prévu son existence<ref name=FC/> (il appela cet élément inconnu « ékasilicium ''Es'' »<ref name=DM/>) et quelques-unes de ses propriétés en se fondant sur sa position sur son [[Tableau périodique des éléments|tableau périodique]].


Winkler a nommé le nouvel élément du nom de sa patrie, par analogie avec le nom de [[Gallium]] (dérivé de [[Gaule]]) choisi par le savant [[France|français]] [[Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran]]. Mais l'origine du nom du gallium est controversée. Il pourrait en effet dériver, non du pays, mais de la forme latinisée du nom de son découvreur ''[[:la:gallus|gallus]]'' ([[coq]], en latin) ; Winkler aurait alors été victime d'une méprise [[sémantique]]<ref name=DM>{{ouvrage
Winkler a nommé le nouvel élément du nom de sa patrie, par analogie avec le nom de [[Gallium]] (dérivé de [[Gaule]]) choisi par le savant [[France|français]] [[Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran]]. Mais l'origine du nom du gallium est controversée. Il pourrait en effet dériver, non du pays, mais de la forme latinisée du nom de son découvreur ''[[:la:gallus|gallus]]'' ([[coq]], en latin) ; Winkler aurait alors été victime d'une méprise [[sémantique]]<ref name=DM>{{Ouvrage
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| consulté le =12 mai 2010
| consulté le=12 mai 2010
}}.</ref>. Cette théorie est pourtant en opposition avec l'affirmation même de Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran dans son article sur sa découverte où il affirme avoir donné ce nom à l'élément {{citation|en l'honneur de la France}}<ref>[https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k348509/f103.image]</ref>.
}}.</ref>. Cette théorie est pourtant en opposition avec l'affirmation même de Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran dans son article sur sa découverte où il affirme avoir donné ce nom à l'élément {{citation|en l'honneur de la France}}<ref>[https://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k348509/f103.image]</ref>.


La [[Société minière et métallurgique de Peñarroya]] a été l'un des premiers producteurs mondiaux de germanium durant toute la durée de vie de la mine de [[Saint-Salvy-de-la-Balme]]<ref name="annales">Gilbert Troly, « La Société minière et métallurgique de Peñarroya » dans ''La France et les mines d'Outre-mer'', août 2008 [http://www.annales.org/ri/2008/ri-aout-2008/Troly.pdf lire en ligne].</ref>.
La [[Société minière et métallurgique de Peñarroya]] a été l'un des premiers producteurs mondiaux de germanium durant toute la durée de vie de la mine de [[Saint-Salvy-de-la-Balme]]<ref name="annales">Gilbert Troly, « La Société minière et métallurgique de Peñarroya » dans ''La France et les mines d'Outre-mer'', août 2008 [http://www.annales.org/ri/2008/ri-aout-2008/Troly.pdf lire en ligne].</ref>.
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== Isotopes ==
== Isotopes ==
{{Article détaillé|Isotopes du germanium}}
{{Article détaillé|Isotopes du germanium}}
Le germanium possède 32 isotopes connus, de [[nombre de masse]] variant de 58 à 89, ainsi que 13 [[isomérie nucléaire|isomères nucléaires]]. Cinq de ces isotopes sont présents dans la nature {{exp|70}}Ge, {{exp|72}}Ge, {{exp|73}}Ge, {{exp|74}}Ge et {{exp|76}}Ge, ce dernier étant très légèrement radioactif, se désintégrant par [[double désintégration bêta]] en [[Isotopes du sélénium|sélénium 76]] avec une [[demi-vie]] de {{nb|1,78 e21}} années<ref>

Le germanium possède 32 isotopes connus, de nombre de masse variant de 58 à 89, ainsi que 13 [[isomérie nucléaire|isomères nucléaires]]. Cinq de ces isotopes sont présents dans la nature <sup>70</sup>Ge, <sup>72</sup>Ge, <sup>73</sup>Ge, <sup>74</sup>Ge et <sup>76</sup>Ge, ce dernier étant très légèrement radioactif, se désintégrant par [[double désintégration bêta]] en [[Isotopes du sélénium|sélénium 76]] avec une [[demi-vie]] de 1,78&nbsp;×&nbsp;10<sup>21</sup> années<ref>
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{{article
|auteur=A. M. Bakalyarov, A. Ya. Balysh, S. T. Belyaev, V. I. Lebedev, S. V. Zhukov
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== Gisement ==
== Gisement ==
Le germanium peut être trouvé en beaucoup d'endroits. Actuellement, il est récupéré comme sous-produit à partir de [[minerai (roche)|minerai]]s de zinc ''[[sphalérite]]'' ([[Représentation des molécules|formule chimique]] du minéral : [[Zinc|Zn]][[Soufre|S]], [[Système cristallin cubique|cubique]]).


Il est présent dans la ''[[germanite]]'' (qui en contient jusqu'à 9 %, cubique), la ''[[reniérite]]''<ref>Nommée d'après le [[géologue]] belge Armand Renier, Directeur du ''Belgian Geological Survey'', qui l'a découverte en 1948.</ref> ([[Système cristallin tétragonal|tétragonal]]e), l'''argyrodite'' (4[[Argent|Ag]]{{ind|2}}S · GeS{{ind|2}}, soit Ag{{ind|8}}GeS{{ind|6}}, [[Système cristallin orthorhombique|orthorhombique]]) et dans d'autres minerais<ref>{{Ouvrage
Le germanium peut être trouvé en beaucoup d'endroits. Actuellement, il est récupéré comme sous-produit à partir de [[minerai (roche)|minerai]]s de zinc ''[[sphalérite]]'' ([[Représentation des molécules|formule chimique]] du minéral : [[Zinc|Zn]][[Soufre|S]], [[Structure cristalline|cubique]]).
| langue=en
Il est présent dans la ''[[germanite]]'' (qui en contient jusqu'à 9 %, cubique), la ''renierite''<ref>Nommée d'après le [[géologue]] belge Armand Renier, Directeur du ''Belgian Geological Survey'', qui l'a découverte en 1948.</ref> ([[tétragonal]]e), l'''argyrodite'' (4[[Argent|Ag]]<sub>2</sub>S · GeS<sub>2</sub>, soit Ag<sub>8</sub>GeS<sub>6</sub>, [[orthorhombique]]) et dans d'autres minerais<ref>{{ouvrage
| nom1=George Stuart Brady, Henry R. Clauser, John A. Vaccari
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| éditeur=[[McGraw-Hill Education|McGraw-Hill]]
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</ref>, qui ne sont pas exploités.
</ref>, qui ne sont pas exploités.


C'est un élément rare, sa teneur dans la [[croûte terrestre]] est très faible, environ {{unité/2|1.5|ppm}}<ref>{{ouvrage
C'est un élément rare, sa teneur dans la [[croûte terrestre]] est très faible, environ {{nb|1.5 ppm}}<ref>{{Ouvrage
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La production mondiale, en 2004, était estimée à {{unité/2|40|t}} (Chine, USA, etc.)<ref name=FC>{{ouvrage
La production mondiale, en 2004, était estimée à {{nb|40 t}} (Chine, USA, etc.)<ref name=FC>{{Ouvrage
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</ref>. La Chine produisait, en 2006, 79 % de l'approvisionnement mondial<ref>Arnaud de la Grange, « [http://www.lefigaro.fr/matieres-premieres/2010/10/22/04012-20101022ARTFIG00714-pekin-joue-de-l-arme-des-terres-rares.php Pékin joue de l'arme des « terres rares »] », Le Figaro, le 25 octobre 2010</ref>.
</ref>. La Chine produisait en 2006 grâce à sa production de [[charbon]], 79 % de l'approvisionnement mondial<ref>Arnaud de la Grange, « [http://www.lefigaro.fr/matieres-premieres/2010/10/22/04012-20101022ARTFIG00714-pekin-joue-de-l-arme-des-terres-rares.php Pékin joue de l'arme des « terres rares »] », Le Figaro, le 25 octobre 2010</ref>{{,}}<ref>{{Ouvrage|langue=fr-FR|nom1=UCLouvain|titre=Prof. Eric Pirard|date=2022-04-11|lire en ligne=https://www.podcastics.com/podcast/episode/prof-eric-pirard-128256/|consulté le=2022-04-27}}</ref>.


Le tétrachlorure de germanium (un liquide volatil qui bout à {{tmp|86|°C}} et peut être [[Distillation fractionnée|distillé]]) est un intermédiaire pour la purification du germanium métal ou de son [[oxyde]], GeO<sub>2</sub>. La technique permet la production de germanium d'ultra-haute [[pureté]]. Des techniques d'[[Affinage des métaux|affinage]] de zone ont conduit à la production de germanium cristallin pour semi-conducteur de pureté 10-9 : 99,99999999 % (seulement 0,1 [[Partie par milliard|ppb]] d'impureté)<ref name=FC/>.
Le [[tétrachlorure de germanium]] (un liquide volatil qui bout à {{tmp|86|°C}} et peut être [[Distillation fractionnée|distillé]]) est un intermédiaire pour la purification du germanium métal ou de son [[oxyde]], GeO{{ind|2}}. La technique permet la production de germanium d'ultra-haute [[Pureté chimique|pureté]]. Des techniques d'[[Affinage des métaux|affinage]] de zone ont conduit à la production de germanium cristallin pour semi-conducteur de pureté {{nb|e-9}} : {{nb|99,99999999 %}} (seulement 0,1 [[Partie par milliard|ppb]] d'impureté)<ref name=FC/>.


== Applications ==
== Applications ==
[[Fichier:GermaniumUSGOV.jpg|thumb|left|Bol en germanium]]
L'effet [[transistor]] a été observé en [[1948 en science|1948]] dans du germanium<ref name=FC/>. Il a servi de substrat semi-conducteur jusqu'à ce que le silicium prenne sa place, vers les [[années 1970]]. Des transistors au germanium sont encore employés de nos jours comme composants principaux de certaines [[Pédale d'effet|pédales d'effet]] pour guitare électrique, dites « ''[[fuzz (effet audio)|fuzz]]'' », pour leur sonorité supposée particulière et qui serait appréciée des amateurs de sons « [[années 1970]] ». Aujourd'hui, il est plus utilisé dans le domaine des [[Haute fréquence|hautes fréquences]], pour la réalisation de [[diode]]s à faible chute ({{unité/2|0.3|V}} environ, application en détection) du [[poste à diode]] et dans les [[Cellule photovoltaïque|cellules photovoltaïques]] multi-jonction pour utilisations spatiale et terrestre après concentration. On le trouve également à l'état d'alliage ou de multicouches avec le silicium (SiGe). À l'origine, les motivations de son dépôt en alternance avec le Si reposaient sur la possibilité de rendre la [[Théorie des bandes|bande interdite]] du Si et du Ge [[Gap direct et gap indirect|directe]] (cette propriété étant importante pour les applications [[opto-électronique]]s). Cette technique est aussi utilisée pour introduire des contraintes qui améliorent la mobilité des porteurs dans les transistors à effet de champ. Les transistors SiGe sont des transistors bipolaires à hétérojonction qui sont couramment utilisés dans le domaine des [[Micro-onde|hyperfréquences]] en amplification faibles signaux ([[facteur de bruit]] faible).

Sa deuxième utilisation se trouve dans les [[verre]]s, grâce à sa transparence à l'[[infrarouge]]. La structure du germanium ne peut être détruite par le [[rayonnement neutronique]], comme pour l'[[acier]]. Par contre, l'irradiation aux neutrons rapides introduit des défauts ponctuels qui recuisent vers {{tmp|200|°C}}.

En 2007, les applications principales étaient la fabrication de [[fibre optique|fibres optiques]] (35 %), l'optique dans le domaine de l'infrarouge (20 %), les catalyseurs (20 %)<ref>Le dioxyde de germanium est très employé comme catalyseur de polymérisation pour la production de [[Polyéthylène téréphtalate|PET]] : fibres textiles, [[Bouteille en plastique|bouteilles en plastique]], films, etc.</ref>, l'électronique (15 %) et certains types de cellules photovoltaïques.
En 2007, les applications principales étaient la fabrication de [[fibre optique|fibres optiques]] (35 %), l'optique dans le domaine de l'infrarouge (20 %), les catalyseurs (20 %)<ref>Le dioxyde de germanium est très employé comme catalyseur de polymérisation pour la production de [[Polyéthylène téréphtalate|PET]] : fibres textiles, [[Bouteille en plastique|bouteilles en plastique]], films, etc.</ref>, l'électronique (15 %) et certains types de cellules photovoltaïques.



Dans les années 1980, le germanium était considéré comme l'une des huit [[Matière première|matières premières]] [[Stratégie|stratégiques]] indispensables en temps de guerre comme en temps de paix<ref>Avec le [[titane]] (sous-marins de chasse, alliage extrêmement résistant) ; [[magnésium]] (explosifs) ; [[platine]] (contacts aussi conducteurs que l'or pour l'aviation, circuits avec contacts rapides) ; [[mercure (chimie)|mercure]] (chimie nucléaire, instruments de mesure) ; [[molybdène]] (acier) ; [[cobalt]] (chimie nucléaire) ; [[Niobium|colombium]] (alliages spéciaux extrêmement rares). ([[Christine Ockrent]] et [[Alexandre de Marenches|comte de Marenches]], ''Dans le secret des princes'', éd. Stock, 1986, {{p.|193}})</ref>.
Dans les années 1980, le germanium était considéré comme l'une des huit [[Matière première|matières premières]] [[Stratégie|stratégiques]] indispensables en temps de guerre comme en temps de paix<ref>Avec le [[titane]] (sous-marins de chasse, alliage extrêmement résistant) ; [[magnésium]] (explosifs) ; [[platine]] (contacts aussi conducteurs que l'or pour l'aviation, circuits avec contacts rapides) ; [[mercure (chimie)|mercure]] (chimie nucléaire, instruments de mesure) ; [[molybdène]] (acier) ; [[cobalt]] (chimie nucléaire) ; [[Niobium|colombium]] (alliages spéciaux extrêmement rares). ([[Christine Ockrent]] et [[Alexandre de Marenches|comte de Marenches]], ''Dans le secret des princes'', éd. Stock, 1986, {{p.|193}})</ref>.


=== Présence alimentaire ===
=== Électronique ===


[[Fichier:GermaniumUSGOV.jpg|thumb|left|Bol en germanium]]
L'effet [[transistor]] a été observé en [[1948 en science|1948]] dans du germanium<ref name=FC/>. Il a servi de substrat semi-conducteur jusqu'à ce que le silicium prenne sa place, vers les [[années 1970]]. Des transistors au germanium sont encore employés dans les années 2020 comme composants principaux de certaines [[Pédale d'effet|pédales d'effet]] pour guitare électrique, en particulier les [[fuzz (effet audio)|fuzz]], pour leur sonorité supposée particulière et qui serait appréciée des amateurs de sons « années 1960 ». Aujourd'hui, il est plus utilisé dans le domaine des [[Haute fréquence|hautes fréquences]], pour la réalisation de [[diode]]s à faible chute ({{nb|0.3 V}} environ, application en détection) du [[poste à diode]] et dans les [[Cellule photovoltaïque|cellules photovoltaïques]] multi-jonction pour utilisations spatiale et terrestre après concentration. On le trouve également à l'état d'alliage ou de multicouches avec le silicium ([[Silicium-germanium|SiGe]]). À l'origine, les motivations de son dépôt en alternance avec le Si reposaient sur la possibilité de rendre la [[bande interdite]] du Si et du Ge [[Gap direct et gap indirect|directe]] (cette propriété étant importante pour les applications [[opto-électronique]]s). Cette technique est aussi utilisée pour introduire des contraintes qui améliorent la mobilité des porteurs dans les transistors à effet de champ. Les transistors SiGe sont des transistors bipolaires à [[hétérojonction]] qui sont couramment utilisés dans le domaine des [[Micro-onde|hyperfréquences]] en amplification faibles signaux ([[facteur de bruit]] faible).

=== Optique ===

Le germanium est utilisé pour la réalisation de composants optiques du fait de sa bonne transmission de {{nb|1,6 µm}} à {{nb|18 µm}} <ref> https://www.techniques-ingenieur.fr/base-documentaire/materiaux-th11/elaboration-et-recyclage-des-metaux-non-ferreux-42370210/metallurgie-du-germanium-m2372/principales-utilisations-du-germanium-m2372niv10004.html </ref> dans l'[[infrarouge]], par contre la matière n'est pas transparente dans le [[spectre visible]]. Ayant un [[indice de réfraction]] élevé de 4 <ref> https://sinoptix.eu/fr/2021/09/13/optiques-germanium-guide-achat/</ref> les [[lentille optique|lentilles]] en germanium permettent une [[ouverture numérique]] élevée. La structure du germanium ne peut être détruite par le [[rayonnement neutronique]], comme pour l'[[acier]]. Par contre, l'irradiation aux neutrons rapides introduit des [[Défaut ponctuel|défauts ponctuels]] qui recuisent vers {{tmp|200|°C}}. En outre les qualités optiques du germanium se détériorent dès {{tmp|100|°C}} et sont inutilisables aux hautes températures. Les composants optiques en germanium sont couramment renforcés sur leur surface extérieure avec un traitement DLC (Diamond Like Carbon) créant une couche de protection cristalline à base de carbone ayant une dureté proche de celle du diamant.

=== Présence alimentaire ===
La [[Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer|FNCLCC]] rappelle pour sa part que « […] le germanium a des effets toxiques graves sur les nerfs et surtout les reins, certains ayant entraîné la mort par insuffisance rénale. C’est donc un produit inactif et toxique. »<ref>Simon Schraub, [http://www.fnclcc.fr/fr/patients/dico/definition.php?id_definition=642 ''Germanium''], [[Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer|FNCLCC]] - Le dictionnaire des cancers de A à Z, 16/5/2002, mis à jour le 15/12/2005</ref>
La [[Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer|FNCLCC]] rappelle pour sa part que « […] le germanium a des effets toxiques graves sur les nerfs et surtout les reins, certains ayant entraîné la mort par insuffisance rénale. C’est donc un produit inactif et toxique. »<ref>Simon Schraub, [http://www.fnclcc.fr/fr/patients/dico/definition.php?id_definition=642 ''Germanium''], [[Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer|FNCLCC]] - Le dictionnaire des cancers de A à Z, 16/5/2002, mis à jour le 15/12/2005</ref>


Il est principalement contenu dans l'[[Ail cultivé|ail]] ({{unité/2|754|mg||kg|-1}}), les grosses racines de [[ginseng]] de Corée (jusqu'à {{unité/2|4000|mg||kg|-1}} <ref>{{ouvrage
Il est principalement contenu dans l'[[Ail cultivé|ail]] ({{nb|754 mg kg-1}}), les grosses racines de [[ginseng]] de Corée (jusqu'à {{nb|4000 mg kg-1}}<ref>{{Ouvrage
| langue =en
| langue=en
| nom1=Gary Stephan Bañuelos, Zhi-Qing Lin
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| titre=Development and Uses of Biofortified Agricultural Products
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== Notes et références ==
== Notes et références ==

Dernière version du 7 mai 2024 à 13:34

Germanium
Image illustrative de l’article Germanium
Germanium polycristallin.
Gallium ← Germanium → Arsenic
Si
   
 
32		 Ge
  
               
               
                                   
                                   
                                                               
                                                               
   
                                           
↑
Ge
↓
Sn
Tableau complet • Tableau étendu
Position dans le tableau périodique
Symbole Ge
Nom Germanium
Numéro atomique 32
Groupe 14
Période 4e période
Bloc Bloc p
Famille d'éléments Métalloïde
Configuration électronique [Ar] 3d10 4s2 4p2
Électrons par niveau d’énergie 2, 8, 18, 4
Propriétés atomiques de l'élément
Masse atomique 72,64 ± 0,02 u[1]
Rayon atomique (calc) 125 pm (125 pm)
Rayon de covalence 120 ± 4 pm[2]
État d’oxydation 4, 2
Électronégativité (Pauling) 2,01
Oxyde amphotère
Énergies d’ionisation[1]
1re : 7,899 43 eV 2e : 15,934 61 eV
3e : 34,224 1 eV 4e : 45,713 1 eV
5e : 93,5 eV
Isotopes les plus stables
Iso AN Période MD Ed PD
MeV
70Ge21,23 %stable avec 38 neutrons
72Ge27,66 %stable avec 40 neutrons
73Ge7,76 %stable avec 41 neutrons
74Ge35,94 %stable avec 42 neutrons
76Ge7,61 %~1×1021 a2β-76Se
Propriétés physiques du corps simple
État ordinaire Solide diamagnétique
Allotrope à l'état standard Germanium α (cubique diamant)
Autres allotropes Germanium β (tétragonal)
Masse volumique 5,323 g·cm-3 (25 °C)[1]
Système cristallin Cubique diamant
Dureté (Mohs) 6
Couleur gris blanc
Point de fusion 938,25 °C[1]
Point d’ébullition 2 833 °C[1]
Énergie de fusion 36,94 kJ·mol-1
Énergie de vaporisation 334 kJ·mol-1 (1 atm, 2 833 °C)[1]
Volume molaire 13,63×10-6 m3·mol-1
Pression de vapeur 74,6×10-6 Pa
à 936,85 °C
Vitesse du son 5 400 m·s-1 à 20 °C
Chaleur massique 320 J·kg-1·K-1
Conductivité électrique 1,45 S·m-1
Conductivité thermique 59,9 W·m-1·K-1
Divers
No CAS 7440-56-4[3]
No ECHA 100.028.331
No CE 231-164-3
Précautions
SGH[4]
État pulvérulent :
SGH02 : Inflammable
Danger
H228 et P210
Transport[4]
État pulvérulent :
-
   3089   
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le germanium est l'élément chimique de numéro atomique 32, de symbole Ge. Il possède cinq isotopes naturels, dont 76Ge, faiblement radioactif. Au moins 27 radioisotopes ont été synthétisés.

Le germanium appartient au groupe 14 du tableau périodique, c'est un métalloïde. À l'état solide il est semi-conducteur et cristallise avec la même structure que le diamant, tout comme le silicium.

La quasi-totalité du germanium est récupérée dans les fonderies de zinc (sous-produit de fusion).

Les premiers transistors avaient comme substrat le germanium.

Histoire de sa découverte, dénomination et production[modifier | modifier le code]

Argyrodite - Mine Himmelsfürst, Brand-Erbisdorf

Le savant allemand Clemens Winkler a découvert le germanium le . Winkler l'a isolé et identifié à partir du minéral argyrodite provenant de la mine d'argent Himmelsfürst près de Freiberg (Saxe).

En 1871, Dmitri Mendeleïev avait prévu son existence[5] (il appela cet élément inconnu « ékasilicium Es »[6]) et quelques-unes de ses propriétés en se fondant sur sa position sur son tableau périodique.

Winkler a nommé le nouvel élément du nom de sa patrie, par analogie avec le nom de Gallium (dérivé de Gaule) choisi par le savant français Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran. Mais l'origine du nom du gallium est controversée. Il pourrait en effet dériver, non du pays, mais de la forme latinisée du nom de son découvreur gallus (coq, en latin) ; Winkler aurait alors été victime d'une méprise sémantique[6]. Cette théorie est pourtant en opposition avec l'affirmation même de Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran dans son article sur sa découverte où il affirme avoir donné ce nom à l'élément « en l'honneur de la France »[7].

La Société minière et métallurgique de Peñarroya a été l'un des premiers producteurs mondiaux de germanium durant toute la durée de vie de la mine de Saint-Salvy-de-la-Balme[8].

Isotopes[modifier | modifier le code]

Article détaillé : Isotopes du germanium.

Le germanium possède 32 isotopes connus, de nombre de masse variant de 58 à 89, ainsi que 13 isomères nucléaires. Cinq de ces isotopes sont présents dans la nature 70Ge, 72Ge, 73Ge, 74Ge et 76Ge, ce dernier étant très légèrement radioactif, se désintégrant par double désintégration bêta en sélénium 76 avec une demi-vie de 1,78 × 1021 années[9] (130 milliards de fois l'âge de l'univers). L'isotope stable 74Ge est le plus commun, avec une abondance naturelle d'environ 36 %, le moins commun étant 76Ge (environ 7 %)

Gisement[modifier | modifier le code]

Le germanium peut être trouvé en beaucoup d'endroits. Actuellement, il est récupéré comme sous-produit à partir de minerais de zinc sphalérite (formule chimique du minéral : ZnS, cubique).

Il est présent dans la germanite (qui en contient jusqu'à 9 %, cubique), la reniérite[10] (tétragonale), l'argyrodite (4Ag2S · GeS2, soit Ag8GeS6, orthorhombique) et dans d'autres minerais[11], qui ne sont pas exploités.

C'est un élément rare, sa teneur dans la croûte terrestre est très faible, environ 1,5 ppm[12],[5]. On le trouve à l'état de traces dans les cendres de certains types de charbon (nommés « vitrain » (en)) après affinage de ceux-ci. En France, il est aussi présent dans des filons Pb-Zn.

La production mondiale, en 2004, était estimée à 40 t (Chine, USA, etc.)[5]. La Chine produisait en 2006 grâce à sa production de charbon, 79 % de l'approvisionnement mondial[13],[14].

Le tétrachlorure de germanium (un liquide volatil qui bout à 86 °C et peut être distillé) est un intermédiaire pour la purification du germanium métal ou de son oxyde, GeO2. La technique permet la production de germanium d'ultra-haute pureté. Des techniques d'affinage de zone ont conduit à la production de germanium cristallin pour semi-conducteur de pureté 10−9 : 99,999 999 99 % (seulement 0,1 ppb d'impureté)[5].

Applications[modifier | modifier le code]

En 2007, les applications principales étaient la fabrication de fibres optiques (35 %), l'optique dans le domaine de l'infrarouge (20 %), les catalyseurs (20 %)[15], l'électronique (15 %) et certains types de cellules photovoltaïques.


Dans les années 1980, le germanium était considéré comme l'une des huit matières premières stratégiques indispensables en temps de guerre comme en temps de paix[16].

Électronique[modifier | modifier le code]

Bol en germanium

L'effet transistor a été observé en 1948 dans du germanium[5]. Il a servi de substrat semi-conducteur jusqu'à ce que le silicium prenne sa place, vers les années 1970. Des transistors au germanium sont encore employés dans les années 2020 comme composants principaux de certaines pédales d'effet pour guitare électrique, en particulier les fuzz, pour leur sonorité supposée particulière et qui serait appréciée des amateurs de sons « années 1960 ». Aujourd'hui, il est plus utilisé dans le domaine des hautes fréquences, pour la réalisation de diodes à faible chute (0,3 V environ, application en détection) du poste à diode et dans les cellules photovoltaïques multi-jonction pour utilisations spatiale et terrestre après concentration. On le trouve également à l'état d'alliage ou de multicouches avec le silicium (SiGe). À l'origine, les motivations de son dépôt en alternance avec le Si reposaient sur la possibilité de rendre la bande interdite du Si et du Ge directe (cette propriété étant importante pour les applications opto-électroniques). Cette technique est aussi utilisée pour introduire des contraintes qui améliorent la mobilité des porteurs dans les transistors à effet de champ. Les transistors SiGe sont des transistors bipolaires à hétérojonction qui sont couramment utilisés dans le domaine des hyperfréquences en amplification faibles signaux (facteur de bruit faible).

Optique[modifier | modifier le code]

Le germanium est utilisé pour la réalisation de composants optiques du fait de sa bonne transmission de 1,6 µm à 18 µm [17] dans l'infrarouge, par contre la matière n'est pas transparente dans le spectre visible. Ayant un indice de réfraction élevé de 4 [18] les lentilles en germanium permettent une ouverture numérique élevée. La structure du germanium ne peut être détruite par le rayonnement neutronique, comme pour l'acier. Par contre, l'irradiation aux neutrons rapides introduit des défauts ponctuels qui recuisent vers 200 °C. En outre les qualités optiques du germanium se détériorent dès 100 °C et sont inutilisables aux hautes températures. Les composants optiques en germanium sont couramment renforcés sur leur surface extérieure avec un traitement DLC (Diamond Like Carbon) créant une couche de protection cristalline à base de carbone ayant une dureté proche de celle du diamant.

Présence alimentaire[modifier | modifier le code]

La FNCLCC rappelle pour sa part que « […] le germanium a des effets toxiques graves sur les nerfs et surtout les reins, certains ayant entraîné la mort par insuffisance rénale. C’est donc un produit inactif et toxique. »[19]

Il est principalement contenu dans l'ail (754 mg kg−1), les grosses racines de ginseng de Corée (jusqu'à 4 000 mg kg−1[20]), les champignons du genre Ganoderma (Ling Shing) qui en contiennent jusqu'à 2,5 mg kg−1, l'algue Chlorella et dans la boisson traditionnelle kombucha.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ a b c d e et f (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press Inc., , 90e éd., 2804 p., Relié (ISBN 978-1-420-09084-0)
  2. ↑ (en) Beatriz Cordero, Verónica Gómez, Ana E. Platero-Prats, Marc Revés, Jorge Echeverría, Eduard Cremades, Flavia Barragán et Santiago Alvarez, « Covalent radii revisited », Dalton Transactions,‎ , p. 2832 - 2838 (DOI 10.1039/b801115j)
  3. ↑ Base de données Chemical Abstracts interrogée via SciFinder Web le 15 décembre 2009 (résultats de la recherche)
  4. ↑ a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Germanium powder, −100 mesh, ≥99.999% trace metals basis, consultée le 23 août 2018.
  5. ↑ a b c d et e (en) François Cardarelli, Materials Handbook : A Concise Desktop Reference, Springer Verlag, , 2e éd., 1340 p. (ISBN 978-1-84628-668-1, lire en ligne), p. 469
  6. ↑ a et b François Dagognet, Tableaux et langages de la chimie : Essai sur la représentation, Seyssel, Champ Vallon, , 210 p. (ISBN 2-87673-343-9, lire en ligne), p. 95.
  7. ↑ [1]
  8. ↑ Gilbert Troly, « La Société minière et métallurgique de Peñarroya » dans La France et les mines d'Outre-mer, août 2008 lire en ligne.
  9. ↑ A. M. Bakalyarov, A. Ya. Balysh, S. T. Belyaev, V. I. Lebedev, S. V. Zhukov, « Results of the experiment on investigation of Germanium-76 double beta decay », Phys.Part.Nucl.Lett.  ; Pisma Fiz.Elem.Chast.Atom.Yadra 1-8, vol. 2, no 2,‎ , p. 77–81 (Bibcode 2003hep.ex....9016B, arXiv hep-ex/0309016)
  10. ↑ Nommée d'après le géologue belge Armand Renier, Directeur du Belgian Geological Survey, qui l'a découverte en 1948.
  11. ↑ (en) George Stuart Brady, Henry R. Clauser, John A. Vaccari, Materials Handbook, McGraw-Hill, , 15e éd., 1244 p. (ISBN 0-07-136076-X, lire en ligne), p. 79, 437
  12. ↑ (en) D. C. Ayres et D. G. Hellier, Dictionary of Environmentally Important Chemicals, Londres, Blackie Academic and Professional, , 1re éd., 332 p. (ISBN 0-7514-0256-7, lire en ligne), p. 154
  13. ↑ Arnaud de la Grange, « Pékin joue de l'arme des « terres rares » », Le Figaro, le 25 octobre 2010
  14. ↑ UCLouvain, Prof. Eric Pirard, (lire en ligne)
  15. ↑ Le dioxyde de germanium est très employé comme catalyseur de polymérisation pour la production de PET : fibres textiles, bouteilles en plastique, films, etc.
  16. ↑ Avec le titane (sous-marins de chasse, alliage extrêmement résistant) ; magnésium (explosifs) ; platine (contacts aussi conducteurs que l'or pour l'aviation, circuits avec contacts rapides) ; mercure (chimie nucléaire, instruments de mesure) ; molybdène (acier) ; cobalt (chimie nucléaire) ; colombium (alliages spéciaux extrêmement rares). (Christine Ockrent et comte de Marenches, Dans le secret des princes, éd. Stock, 1986, p. 193)
  17. ↑ https://www.techniques-ingenieur.fr/base-documentaire/materiaux-th11/elaboration-et-recyclage-des-metaux-non-ferreux-42370210/metallurgie-du-germanium-m2372/principales-utilisations-du-germanium-m2372niv10004.html
  18. ↑ https://sinoptix.eu/fr/2021/09/13/optiques-germanium-guide-achat/
  19. ↑ Simon Schraub, Germanium, FNCLCC - Le dictionnaire des cancers de A à Z, 16/5/2002, mis à jour le 15/12/2005
  20. ↑ (en) Gary Stephan Bañuelos, Zhi-Qing Lin, Development and Uses of Biofortified Agricultural Products, CRC Press, , 297 p. (ISBN 978-1-4200-6005-8, lire en ligne), p. 273

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