Protéine fluorescente verte

Aequorea victoria

La protéine fluorescente verte (souvent abrégé GFP, de l'anglais « Green Fluorescent Protein ») est une protéine ayant la propriété d'émettre une fluorescence de couleur verte. Issue d'une méduse (Aequorea victoria), cette protéine est intrinsèquement fluorescente. Son gène peut être fusionné in-vitro au gène d'une protéine que l'on souhaite étudier. Le gène recombinant est ensuite réintroduit dans des cellules ou un embryon, qui va alors synthétiser la protéine de fusion, alors fluorescente. On pourra alors l'observer à l'aide d'un microscope à fluorescence, par exemple. Cette méthode permet d'étudier les protéines dans leur environnement naturel : la cellule vivante. La découverte et les applications de la GFP ont été couronnées par le prix Nobel de chimie décerné à Osamu Shimomura, Martin Chalfie et Roger Tsien le 8 octobre 2008.

Structure

Structure de la GFP.

Protéine GFP

La GFP a été décrite pour la première fois en 1962. Elle est constituée de 238 acides aminés pour une masse moléculaire d'environ 27 kDa. Le chromophore (centre actif responsable de la fluorescence) est constitué par les chaînes latérales d'une glycine, une tyrosine et une sérine.
La GFP non modifiée, dite sauvage (wild type : wGFP) a deux maxima d'excitation. Le premier se trouve avec une longueur d'onde de 395 nm (lumière UV), le deuxième à 475 nm (lumière bleue). La longueur d'onde d'émission maximale est à 504 nm. Elle est également photoexcitable, ce qui signifie que l'intensité de la fluorescence émise est intensifiée par une exposition à des photons ultraviolets, caractéristique perdue dans la plupart des variants produits par la suite.

Il existe maintenant différentes variantes de la GFP qui ont été obtenues en modifiant celle-ci par ingénierie génétique. Il existe également d'autre protéines fluorescentes issues d'autre organismes que A. Victoria :

• eGFP : fluorescence verte ("enhanced GFP")
• eCFP : fluorescence cyan (bleu-vert), et son variant Cerulean
• eYFP : fluorescence jaune (Y pour yellow), et ses variants Venus et Citrine.
• eBFP : "Blue fluorescent protein" et un variant : l'Azurite.

• PA-GFP : GFP photoactivable à 405 nm
• PHluorin : GFP sensible au pH, s'éteint à pH acide.

Il a été montré que la GFP fusionnée à une protéine peut aider le repliement de cette dernière lors de son expression génétique.^{[réf. nécessaire]}

Autres protéines fluorescentes

• DsRed : fluorescence rouge, issue d'un corail, du genre Discosoma. Elle est à l'origine d'une seconde famille de variants dans la gamme orange-rouge.
• Keima : fluorescence rouge avec excitation dans le bleu (déplacement de Stokes important)

Notes et références

• Nature Biotechnology - 24, 1569 - 1571 (2006)
• Nature Biotechnology 24, 577 - 581 (2006)
• Nature Biotechnology 22, 1524 - 1525 (2004)

La GFP dans les Beaux-Arts

Steel Jellyfish (2006), la sculpture inspirée de la GFP. L’image montre la sculpture en acier inoxydable aux Friday Harbor Laboratories de San Juan Island (Washington), là où la GFP a été découverte.

Julian Voss-Andreae, un artiste d’origine allemande spécialisé dans les « sculptures de protéines », a réalisé des sculptures s’inspirant de la structure de la GFP, notamment la sculpture de 1,70 m de hauteur intitulée Green Fluorescent Protein (2004) et la sculpture Steel Jellyfish (2006) de 1,40 m de hauteur. Cette dernière est installée aux Friday Harbor Laboratories de l’université de Washington, là où a été découverte la GFP par Shimomura en 1962.

Eduardo Kac, un artiste utilisant la GFP pour ses œuvres de BioArt.

Voir aussi

Articles connexes

• GloFish, une marque déposée de poisson zèbre génétiquement modifié par l'introduction dans son génome d'un gène d'une protéine fluorescente conférant des couleurs rouge, vert et orange clair.

Liens externes

• (en) Clontech : le principal fournisseur de GFP
• (en) Article : La structure moléculaire de la GFP