Informations pour « Maladie de Huntington »

Informations de base

Titre affichéMaladie de Huntington
Clé de tri par défautMaladie de Huntington
Taille de la page (en octets)45 300
Identifiant dʼespace de noms0
Identifiant de la page1591953
Langue du contenu de la pagefr - français
Modèle de contenu de la pagewikicode
Indexation par robotsAutorisée
Nombre de contributeurs ayant la page dans leur liste de suivi65
Nombre de suiveurs de la page ayant consulté celle-ci depuis 30 jours5
Nombre de redirections vers cette page4
Comptée comme page de contenuOui
Identifiant d’élément de WikidataQ190564
Description centralemaladie héréditaire et rare se traduisant par une dégénérescence neurologique
Image de la pageNeuron with mHtt inclusion.jpg
Visualisations de la page dans les 30 derniers jours
8 883

Protection de la page

ModifierAutoriser tous les utilisateurs (infini)
RenommerAutoriser tous les utilisateurs (infini)
Voir le journal des protections pour cette page.

Historique des modifications

Créateur de la pageKelson (discuter | contributions)
Date de création de la page22 février 2004 à 14:20
Dernier rédacteurLucasD (discuter | contributions)
Date de la dernière modification30 avril 2024 à 09:28
Nombre total de modifications663
Nombre de modifications récentes (dans les derniers 30 jours)1
Nombre d’auteurs distincts récents1

Propriétés de la page

Catégories cachées (41)

Catégories cachées dont cette page fait partie :

Modèles inclus (150)

Modèles utilisés par cette page :

Entités de Wikidata utilisées sur cette page
  • identifiant Orphanet
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant MalaCards
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
  • identifiant NCI Thesaurus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Dictionary for Regulatory Activities Terminology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
  • identifiant WikiSkripta
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1552
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P9073
  • identifiant History of Modern Biomedicine
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2429
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P2264
  • identifiant PatientsLikeMe d'une pathologie
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Genetic and Rare Diseases Information Center
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Medical Subject Headings
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2699
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2235
    • Déclaration : P9073
    • Déclaration : P12508
  • identifiant Héritage mendélien chez l'humain
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-9
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • code CIM-10
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P3303
    • Déclaration : P10787
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2378
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P2354
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Store medisinske leksikon
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P2264
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant DiseasesDB
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P9073
  • identifiant MedlinePlus
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P17
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P2668
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P4354
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • identifiant Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P8966
  • identifiant GeneReviews
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P4876
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P3713
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P3734
    • Déclaration : P3709
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P10726
    • Déclaration : P9073
  • identifiant de Disease Ontology
    • Déclaration : P1629
    • Déclaration : P1628
    • Déclaration : P1896
    • Déclaration : P2875
    • Déclaration : P1630
    • Déclaration : P31
    • Déclaration : P3254
    • Déclaration : P8966
    • Déclaration : P1921
    • Déclaration : P1793
    • Déclaration : P2302
    • Déclaration : P4793
    • Déclaration : P1855
    • Déclaration : P1659
    • Déclaration : P9073
  • CIM-11 fondation
    • Déclaration : P7807
  • phénotype
    • Déclaration : P407
  • chorée
    • Libellé : fr
    • Titre
  • maladie
    • Déclaration : P407
  • espagnol
    • Déclaration : P305
  • médicament orphelin
    • Déclaration : P407
  • pimozide
    • Libellé : fr
    • Titre
  • français
    • Déclaration : P305
  • anglais
    • Déclaration : P305
  • maladie de Huntington
    • Titre
    • Liens de site
    • Quelques déclarations
    • Divers (par ex. alias, existence d’entité)
    • Description : fr
  • coenzyme Q10
    • Libellé : fr
    • Titre
  • modification de la personnalité
    • Libellé : fr
    • Liens de site
    • Titre
  • Tétrabénazine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • (RS)-baclofène
    • Libellé : fr
    • Titre
  • perphénazine
    • Libellé : fr
    • Titre
  • Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes
    • Déclaration : P407
  • expansion de trinucléotide répétés
    • Libellé : fr
    • Liens de site
    • Titre
  • amaigrissement
    • Libellé : fr
    • Titre
  • gène
    • Déclaration : P407
  • Classification internationale des soins primaires
    • Déclaration : P407
  • démence
    • Libellé : fr
    • Titre
  • neurologie
    • Libellé : fr
    • Titre
  • norvégien
    • Déclaration : P305
  • tchèque
    • Déclaration : P305
  • maladie rare
    • Déclaration : P407