Atrésie tricuspide
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L’atrésie tricuspide est une cardiopathie congénitale cyanogène de la valve tricuspide, relativement rare. Elle compte pour approximativement 1 % des cas de maladie cardiaque congénitale, soit environ ~0,1 sur 1000 individus[1].
Contrairement au cœur normal, le sang désoxygéné ne peut passer de l’oreillette droite vers le ventricule droit à l’aide de la valve tricuspide. Le sang est donc poussé de l’oreillette droite à l’oreillette gauche, se mélangeant avec le sang oxygéné qui revient des poumons.
Il n’est pas rare que cette malformation s’accompagne par d’autres anomalies cardiaques[2].
Traitement[modifier | modifier le code]
Cette malformation est associée à un haut taux de mortalité si aucune intervention n’est effectuée[1]. Cependant, des chirurgies telles que l’anastomose de Blalock-Taussig et l’anastomose cavo-pulmonaire bidirectionnelle (intervention Glenn) peuvent être réalisées en bas âge en attendant de pouvoir procéder à une intervention de Fontan[3].
Lecture supplémentaire[modifier | modifier le code]
- Cœur d’enfant, publié en 2020 par l’association en cœur, association québécoise pour les enfants malades du cœur, propose une vulgarisation de plusieurs cardiopathies congénitales.
- La fondation Cœur+AVC offre un guide des cardiopathies congénitales sur son site.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Anoop S. Sumal, Harry Kyriacou et Ahmed M. H. A. M. Mostafa, « Tricuspid atresia: Where are we now? », Journal of Cardiac Surgery, vol. 35, no 7, , p. 1609–1617 (ISSN 0886-0440 et 1540-8191, DOI 10.1111/jocs.14673, lire en ligne, consulté le )
- SickKids, « Atrésie tricuspide », sur www.aboutkidshealth.ca (consulté le )
- « Atrésie tricuspidienne - Pédiatrie », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le )
