Discussion utilisateur:Élisee Nkuba Mbata

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Aymeric50800 (discuter) 5 septembre 2023 à 21:45 (CEST)[répondre]

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--Kirham ^{qu’ouïs-je?} 6 septembre 2023 à 05:11 (CEST)[répondre]

Planification familiale[modifier le code]

Sayana Press (DMPA-SC en Uniject) : Dossier clinique CONTEXTE Sayana® Press est une nouvelle formulation et présentation du contraceptif injectable Depo-Provera®, produit et breveté par Pfizer Inc. Administré par injection sous-cutanée, Sayana Press contient 30 pour cent de moins d'acétate dépôt medroxyprogestérone (DMPA) que la présentation intramusculaire de Depo-Provera (appellation générique : DMPA-IM). Les études démontrent des profils d'efficacité contraceptive et de sécurité équivalents entre Sayana Press (DMPA-SC en Uniject™) et DMPA-IM. Sayana Press est indiqué dans la prévention des grossesses non désirées.

Sayana Press utilise le système d’injection Uniject™, un dispositif autobloquant pré-rempli, qui contient 104mg/0,65 ml*

d’acétate medroxyprogestérone (MPA, l'ingrédient actif, forme synthétique de la progesterérone naturelle) en suspension aqueuse stérile1,2 .

Tout comme le DMPA-IM, Sayana Press offre trois mois de contraception efficace et :  Protection rapide — nul besoin d’une méthode contraceptive concurrente durant le premier cycle d’utilisation.  Efficacité élevée — l'efficacité n'est pas compromise par l’indice de masse corporelle (IMC).  Administration facile — Sayana Press est simple d'utilisation.  Administration discrète — une femme peut l'utiliser sans que son conjoint ou sa famille le sache.  Bonne tolérance — Sayana Press peut être utilisé par les femmes pour lesquelles les contraceptifs à base d’œstrogènes sont mal tolérés ou contre-indiqués3 .

MODE D’ACTION Administré aux à une femme tous les trois mois, Sayana Press inhibe la sécrétion de gonadotrophines, empêche la maturation du follicule et donc l’ovulation en causant un rétrécissement de l'endomètre. Le MPA est absorbé plus lentement quand il est administré en sous-cutané, ainsi Sayana Press, avec une dose 30 pour cent inférieure, permet d'avoir un pic de concentration plus faible que le DMPA-IM mais néanmoins supérieur au taux minimum nécessaire à la suppression de l'ovulation sur une période de trois mois4 .

Depo-Provera (DMPA-IM) contient 150 mg/ml d'acétate dépôt

medroxyprogestérone. La dose est de 1 ml. EFFICACITÉ L'efficacité, la sécurité et la rapidité d'action de Sayana Press sont équivalents au DMPA-IM. Les études cliniques démontrent que le produit bloque efficacement l'ovulation pour au moins 13 semaines, indépendamment de la race, de l'ethnie et de l'IMC :

 Dans une étude randomisée et en aveugle (évaluateurs)

comparant l’efficacité, la sécurité et l’acceptabilité du DMPA sous-cutané au DMPA-IM sur une période de

deux ans avec une troisième année optionnelle parmi 225

femmes au Brésil, au Canada et aux États-Unis, le DMPA sous-cutané a été bien toléré et a démontré une efficacité et un impact sur la densité osseuse comparables au DMPA-IM3 .

 Aucune grossesse n’a été enregistrée durant les deux essais cliniques ouverts de Phase 3 qui ont évalué sur une année l’efficacité, la sécurité et le niveau de satisfaction des patientes avec le DMPA sous-cutané2 . Ces deux études — l’une en Amérique du Nord et du Sud et l’autre en Europe et en Asie — incluaient 16 023 cycles d’exposition au DMPA sous-cutané, avec notamment un grand nombre de femmes en surpoids ou obèses.

 Dans une étude prospective, randomisée, contrôlée et en

double aveugle, menée à Los Angeles (Californie) sur 20 femmes afro-américaines et 38 femmes caucasiennes, le DMPA sous-cutané a démontré la même efficacité contraceptive, la même pharmacocinétique et la même pharmacodynamique que le DMPA-IM sur une période de 12 mois, indépendamment de la race ou de l’IMC5 .

 Dans un essai ouvert de dose unique mené dans un centre à

Singapour avec 24 femmes asiatiques représentant cinq groupes ethniques, l’arrêt de l’ovulation a été maintenu pendant au moins 91 jours indépendamment du site d’injection ou de l’ethnicité. Les paramètres pharmacocinétiques du MPA chez ces femmes asiatiques sont similaires à ceux répertoriés auparavant chez les femmes caucasiennes6 .  Les résultats combinés des essais de Singapour et de Los Angeles suggèrent que l'arrêt de l’ovulation avec le DMPA sous-cutané fonctionne indépendamment de l'ethnicité ou du site d’injection1 .

ADMINISTRATION ET DOSAGE Sayana Press est administré tous les trois mois (12 à 14 semaines). Il est indiqué pour l'injection sous-cutanée dans Mars 2017

l'abdomen ou dans la partie supérieure de la cuisse. Une recherche récente indique qu'il est aussi efficace administré à l'arrière du haut du bras7 . Sayana Press n'est pas formulé pour une injection intramusculaire et il n'est pas nécessaire d'adapter le dosage du produit en fonction du poids de l'individu2 .

CONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES

Sayana Press est conçu pour avoir une tolérance égale ou

supérieure à la formulation intramusculaire4 . Sur base d'un examen systématique des données, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) confirme dans ses Critères de recevabilité pour l'adoption et l'utilisation de méthodes contraceptives un profil de sécurité similaire pour Sayana Press et le DMPA-IM (Depo-Provera)8 . Les contre-indications sont identiques à celles du DMPA-IM.

Les effets secondaires les plus courants pour Sayana Press et le DMPA-IM sont les maux de tête ; l'irrégularité dans le saignement vaginal (y compris l'aménorrhée, les saignements irréguliers ou les saignements abondants — avec le temps, les saignements irréguliers diminuent et l’aménorrhée devient plus fréquente) ; la prise de poids ; et des réactions au site d’injection — généralement, des douleurs modérées au point d’injection, des granulomes ou une atrophie.

Aucune méthode contraceptive hormonale ne protège contre le

VIH. L'usage correct et régulier du préservatif masculin ou féminin est donc nécessaire pour tous les couples vulnérables au VIH. Certaines études semblent indiquer que les femmes qui utilisent le DMPA-IM pourraient être plus vulnérables au VIH ; d'autres non. En mars 2017, l'utilisation des produits DMPA injectables par les femmes exposées à un risque élevé d'infection par le VIH est passée de la catégorie 1 à la catégorie 2 dans les critères CRM de l’OMS. Cela signifie, pour les femmes exposées à un risque élevé d'infection par le VIH, que les avantages des produits DMPA l’emportent généralement sur les risques théoriques ou avérés† . Les critères CRM précisent l’information et les ressources qu’il convient de fournir aux femmes courant un risque élevé d'infection par le VIH8,9,10 .

Il n’existe actuellement pas de données épidémiologiques

concernant l’association possible entre la formule à moindre dose sous-cutanée du DMPA et le risque de contraction du VIH. Aussi les chercheurs ont-ils entrepris l’examen et le résumé des données pertinentes concernant le DMPA sous-cutané (à paraître).

L’utilisation du DMPA-IM et de Sayana Press est associée à une réduction de la densité minérale osseuse. La plupart des études ont montré que les femmes qui perdent de la densité osseuse pendant l’utilisation du DMPA la regagnent après son interruption. Il n’est pas possible à ce jour de dire si l’utilisation du DMPA chez les adolescentes joue un rôle sur le pic de densité osseuse ou si les femmes adultes qui utilisent le DMPA à long terme peuvent regagner leur densité osseuse de base avant la ménopause. La relation entre les changements de densité osseuse liés à l’utilisation du DMPA par des femmes en âge de procréer et le risque de fractures dans le futur n'est pas connue. D'après l'OMS, pour les femmes âgées de 18 à 45 ans, il ne devrait y avoir aucune restriction à l'usage du DMPA, y compris en ce qui concerne la durée

d'utilisation ; pour les adolescentes de moins de 18 ans, les

avantages de l'utilisation. Élisee Nkuba Mbata (discuter) 15 octobre 2023 à 21:10 (CEST)[répondre]