Discussion utilisateur:Medehorus
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HenriDavel (discuter) 15 novembre 2018 à 19:09 (CET)
Signature manquante sur Discussion utilisateur:91.181.147.94[modifier le code]
Bonjour Medehorus,
Je suis un robot qui aide les utilisateurs à ne pas oublier de signer leurs messages.
J'ai constaté que votre signature était manquante ou mal insérée sur la page Discussion utilisateur:91.181.147.94(diff) et l'ai rajoutée à votre place. (signaler une erreur)
À l'avenir, pensez à signer vos messages en cliquant sur l'icône 
au-dessus de votre fenêtre d'édition, ce qui rajoutera les quatre tildes de signature (~~~~). [+ d'infos]
Je vous souhaite de bonnes contributions sur Wikipédia !
Signature manquante (bot) (discuter) 3 décembre 2020 à 22:46 (CET)
Annulation sur Rickettsia[modifier le code]
Bonjour @Medehorus, j'ai annulé votre modification sur l'article Rickettsia (uniquement celle sur la quantitative PCR) car elle comportait des erreurs. D'une part, la PCR quantitative est une technique dérivé de la PCR et ne permet pas une mise en évidence directe car on ne l'utilise pas directement sur les cultures cellulaires. On passe d'abord par une extraction d'ADN. De plus, il est inutile, ici, de préciser « sur valve cardiaque, sang ou autre tissu atteint auprès du CNR des Rickettsia à Marseille. » car l'identification des Rickettsia peut se faire dans d'autres labo dans le monde (Wikipedia francophone ne veut pas dire wikipedia que pour la France). De plus votre modification supprime une information sourcée par une information non sourcée. Cordialement GF38storic (discuter) 16 février 2023 à 18:25 (CET)
- Bonjour @GF38storic, on distingue en médecine ou plus généralement en microbiologie la mise en évidence directe ou indirecte (http://www.microbes-edu.org/etudiant/methodediag.html). La PCR appartient aux méthodes diagnostiques directes. En effet, le diagnostic indirect cherche à mettre en évidence des anticorps synthétisés en réaction à une infection tandis que le diagnostic direct a pour objectif de mettre en évidence un virus entier ou un de ses constituants.
- Par ailleurs, je reconnais ne pas avoir sourcé mon information. Mais je préfère une information vraie non sourcée qu'une information qui ne l'est plus mais qui est sourcée (la source date de 2005).
- Concernant Wikipedia francophone pas uniquement pour la France je veux bien admettre mon erreur, même si c'est un sujet délicat car règle très peu appliquée. Medehorus (discuter) 19 février 2023 à 11:57 (CET)
- Bonjour @Medehorus, et merci du lien vers le cours que je pratique, et enseigne depuis plus 25 ans (sans oublier les publications dans de vraies revues scientifiques et médicales). Ce cours comporte par ailleurs plusieurs erreurs dont une énorme pour la PCR quantitative (ou PCR temps réel) puisque ce ne sont pas deux sondes fluorescentes qui sont utilisées mais une sonde taguée par 1 fluorophore et 1 quencher (pour la technique Taqman), les amorces n'étant pas taguées ce qui est sensiblement différent, mais peu importe. Revenons au texte de la modification que vous aviez apporté « La PCR permet une mise en évidence directe (culture sur lignées cellulaires) sur valve cardiaque, sang ou autre tissu atteint ». Cet ajout ne parle pas de méthode diagnostic. Le fait que la méthode soit une méthode appelée de diagnostic direct signifie qu'elle détecte directement un élément du microorganisme et non pas qu'elle détecte directement le microorganisme sur le prélèvement. La lecture de votre phrase laisse croire aux lecteurs de l'article que la qPCR permet de détecter directement Rickettsia sur les cultures cellulaires infectées (ou n'importe quel tissus infecté), or cela est faux puisque vous ne détectez pas le microorganisme sur le tissus mais après extraction de l'ADN, dans un microtube ou une plaque 96/384 puits, ou une TLDA, l'ADN qui a été préalablement extrait. Ainsi vous ne verrez pas de qPCR directement sur la flasque de cellules ou directement sur le tissus, les thermocyclers ne sont pas conçus pour ça. Vous pourrez éventuellement utiliser des lysats de vos prélèvements mais avec l'inconvénient de présence d'inhibiteurs de PCR et de conditions non favorables pour la bonne température d'hybridation des amorces ou du couple amorces-sonde. Cela étant dit, je vous remercie de contribuer et vous encourage à continuer, vos autres ajouts étant en général très pertinents (pas tout vérifié bien sûr). Amicalement GF38storic (discuter) 19 février 2023 à 14:03 (CET)