Hydrurotétrakis(triphénylphosphine)rhodium(I)
| Hydrurotétrakis(triphényl- phosphine)rhodium(I) | |
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| Structure de l'hydrurotétrakis(triphénylphosphine)rhodium(I) | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.153.466 |
| No CE | 624-922-3 |
| PubChem | 11981874 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide jaune[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C72H60P4Rh |
| Masse molaire[2] | 1 152,047 3 ± 0,061 8 g/mol C 75,06 %, H 5,25 %, P 10,75 %, Rh 8,93 %, |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
 Attention |
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| NFPA 704[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’hydruretétrakis(triphénylphosphine)rhodium(I) est un composé chimique de formule RhH(P(C6H5)3)4, souvent abrégée RhH(PPh3)4. Il s'agit d'un complexe de coordination de rhodium(I) et de quatre ligands triphénylphosphine P(C6H5)3 et d'un ligand hydrure H− avec une symétrie moléculaire idéalisée C3v[3]. Il se présente comme un solide jaune soluble dans les solvants aromatiques. Il est utilisé en catalyse homogène pour les réactions d'hydrogénation et apparentées[4].
Il se forme à partir du catalyseur de Wilkinson RhCl(P(C6H5)3)3 en présence d'une base[5] :
Notes et références[modifier | modifier le code]
- « Fiche du composé Hydridotetrakis(triphenylphosphine)rhodium(I), Rh 8.9% min », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) R. W. Baker et Peter Pauling, « The crystal and molecular structure of tetrakistriphenylphosphinerhodium(I) hydride », Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications, no 24, , p. 1495-1496 (DOI 10.1039/c29690001495, lire en ligne).
- (en) Eduardo Peña-Cabrera, « Hydridotetrakis(triphenylphosphine)rhodium », Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, (DOI 10.1002/047084289X.rh030m, lire en ligne).
- (en) N. Ahmad, J. J. Levison, S. D. Robinson, M. F. Uttley, E. R. Wonchoba et G. W. Parshall, « Hydrido Phosphine Complexes of Rhodium(I) », Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, vol. 28, (DOI 10.1002/9780470132593.ch19, lire en ligne).
