TRAF3
| TRAF3 | ||
 Structure d'une protéine TRAF3 humaine à 1,8 Å de résolution (PDB 1FLK[1]) | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Nom approuvé | TNF Receptor Associated Factor 3 | |
| Symbole | TRAF3 | |
| Homo sapiens | ||
| Locus | 14q32.32 | |
| Masse moléculaire | 64 490 Da[2] | |
| Nombre de résidus | 568 acides aminés[2] | |
| Entrez | 7187 | |
| HUGO | 12033 | |
| OMIM | 601896 | |
| UniProt | Q13114 | |
| RefSeq (ARNm) | NM_001199427.1, NM_003300.3, NM_145725.2, NM_145726.2, XM_011537118.2, XM_017021617.1, XM_017021618.1 | |
| RefSeq (protéine) | NP_001186356.1, NP_003291.2, NP_663777.1, NP_663778.1, XP_011535420.1, XP_016877106.1, XP_016877107.1 | |
| Ensembl | ENSG00000131323 | |
| PDB | 1FLK, 1FLL, 1KZZ, 1L0A, 1RF3, 1ZMS, 2ECY, 2GKW | |
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GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega | ||
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | ||
La protéine TRAF3, de l'anglais TNF receptor-associated factor 3, est codée chez l'homme par le gène TRAF3, situé sur le chromosome 14[3],[4],[5]. Elle fait partie des facteurs associés aux récepteurs de facteurs de nécrose tumorale (TRAF). Ces protéines sont associées à plusieurs récepteurs de facteurs de nécrose tumorale (TNFR) et en assurent la transduction de signal.
La protéine TRAF3 participe à la transduction de signal de la protéine CD40, membre important de la famille des récepteurs de TNF pour l'activation de la réponse immunitaire. Elle est elle-même un composant essentiel du complexe de signalisation du récepteur de la lymphotoxine β (en), lequel déclenche l'activation du facteur NF-κB et la mort cellulaire par liaison de lymphotoxine β. La protéine LMP1 (en) du virus d'Epstein-Barr peut interagir avec la protéine TRAF3 ainsi qu'avec d'autres protéines TRAF, ce qui est peut-être essentiel pour les effets oncogènes de la protéine LMP1.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Chao-Zhou Ni, Kate Welsh, Eugen Leo, Chu-kuan Chiou, Hao Wu, John C. Reed et Kathryn R. Ely, « Molecular basis for CD40 signaling mediated by TRAF3 », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 97, no 19, , p. 10395-10399 (PMID 10984535, PMCID 27035, DOI 10.1073/pnas.97.19.10395, JSTOR 123572, Bibcode 2000PNAS...9710395N, lire en ligne)
- Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
- (en) G. Cheng, A. M. Cleary, Z. S. Ye, D. I. Hong, S. Lederman et D. Baltimore, « Involvement of CRAF1, a relative of TRAF, in CD40 signaling », Science, vol. 267, no 5203, , p. 1494-1498 (PMID 7533327, DOI 10.1126/science.7533327, lire en ligne)
- (en) Takaaki Sato, Shinji Irie et John C. Reed, « A novel member of the TRAF family of putative signal transducing proteins binds to the cytosolic domain of CD40 », FEBS Letters, vol. 358, no 2, , p. 113-118 (PMID 7530216, DOI 10.1016/0014-5793(94)01406-q, lire en ligne)
- (en) George Mosialos, Mark Birkenbach, Ramana Yalamanchili, Todd VanArsdale, Carl Ware et Elliott Kieff, « The Epstein-Barr Virus Transforming Protein LMP1 Engages Signaling Proteins for the Tumor Necrosis Factor Receptor Family », Cell, vol. 80, no 3, , p. 389-399 (PMID 7859281, DOI 10.1016/0092-8674(95)90489-1, lire en ligne)
